单人份实时荧光定量PCR扩增管制造技术

本实用新型专利技术提供一种单人份实时荧光定量PCR扩增管，包括管体，所述管体内设置有加样腔、检测腔、进样通道和排气通道，所述进样通道连通加样腔与检测腔，所述排气通道连通加样腔与检测腔，所述进样通道的进样口低于排气通道的排气口，所述进样口与加样腔的最低点连通，所述进样通道的出样口低于排气通道的进气口，所述排气通道与检测腔的最高点连通；本实用新型专利技术所采用的技术方案通过设置所述加样腔、检测腔、进样通道和排气通道，在离心过程中，使得在所述检测腔中由于加样或其它实验过程产生的气泡能够顺畅地通过排气通道逸出检测腔。气泡能够顺畅地通过排气通道逸出检测腔。气泡能够顺畅地通过排气通道逸出检测腔。

【技术实现步骤摘要】
单人份实时荧光定量PCR扩增管


[0001]本技术涉及生物学检测
，具体涉及一种单人份实时荧光定量PCR扩增管。

技术介绍

[0002]实时荧光定量PCR(QuantitativeReal
‑
timePCR)是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。Real
‑
timePCR是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。实时荧光定量PCR离不开化学反应的承载器皿——基础耗材，如PCR提取管、PCR扩增管等。
[0003]目前市面上的扁平状的PCR扩增管，其检测腔一般比较小，通常只有25ul以下，对于加样过程中常常混入的气泡通常使用离心机进行离心，以使样品容腔内充满样品并排除气泡。通常中小实验室离心机的转速不够，气泡很难排除干净，即便一开始实验使用离心机将气泡排除干净，在升降温过程中也经常会在样品容器内析出微气泡。气泡的存在必然会带来杂散光反射背景，进而干扰荧光信号的检测，最终会降低实验结果的准确性。

技术实现思路

[0004]本技术的目的在于提供一种单人份实时荧光定量PCR扩增管，以解决上述问题。
[0005]本技术所采用的技术方案为：
[0006]一种单人份实时荧光定量PCR扩增管，包括管体，所述管体内设置有加样腔、检测腔、进样通道和排气通道，所述进样通道连通加样腔与检测腔，所述排气通道连通加样腔与检测腔，所述进样通道的进样口低于排气通道的排气口，所述进样口与加样腔的最低点连通，所述进样通道的出样口低于排气通道的进气口，所述进气口与检测腔的最高点连通。
[0007]作为本技术进一步改进的技术方案，自所述加样腔至检测腔方向，所述进样通道的内径逐渐减小。
[0008]作为本技术进一步改进的技术方案，所述加样腔的上部呈楔形，所述加样腔的下部呈倒三角状。
[0009]作为本技术进一步改进的技术方案，所述检测腔呈倾斜设置的矩形，所述进样通道与检测腔的连通处与检测腔的最高点之间的距离为检测腔边长的1/3。
[0010]作为本技术进一步改进的技术方案，所述检测腔的底部设置有用于存储沉积物的沉积槽。
[0011]作为本技术进一步改进的技术方案，所述管体还包括导热密封片，所述加样腔、检测腔、进样通道和排气通道均为单侧敞开式腔体，所述导热密封片覆盖于所述单侧敞开式腔体上将管体密封。
[0012]作为本技术进一步改进的技术方案，所述PCR扩增管还包括用于密封所述管体的管盖，所述管盖上设置有大头活塞，所述管体上设置有管口，所述管口连通管体外部和
加样腔，所述管口内设置有环形凹槽，所述大头活塞与环形凹槽相配合将管口密封。
[0013]作为本技术进一步改进的技术方案，所述管盖上设置有卡扣，所述管体上还设置有向外延伸的、与卡扣相配合管肩，所述管肩位于管口所在端面，所述管肩的边沿处设置有导向面，所述卡扣抵靠导向面向管肩的下端移动直至卡扣扣合住管肩。
[0014]作为本技术进一步改进的技术方案，在所述检测腔的两侧设置有高漫反射结构，所述高漫反射结构用于屏蔽干扰光和增强荧光信号。
[0015]作为本技术进一步改进的技术方案，在所述管体的两侧还设置有凸起部，所述凸起部用于定位管体。
[0016]本技术所具有的有益效果为：
[0017]通过设置所述加样腔、检测腔、进样通道和排气通道，在离心过程中，使得在所述检测腔中由于加样或其它实验过程产生的气泡能够顺畅地通过排气通道逸出检测腔。
附图说明
[0018]图1是单人份实时荧光定量PCR扩增管的结构示意图；
[0019]图2是管体的结构示意图。
[0020]其中：1
‑
管体，2
‑
管盖，3
‑
连接件，4
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导热密封片，10
‑
管口，11
‑
加样腔，12
‑
检测腔，13
‑
进样通道，14
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排气通道，15
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沉积槽，16
‑
管肩，17
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导向面，18
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雾面咬花槽，19
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定位孔，20
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凸起部，21
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大头活塞，22
‑
卡扣。
具体实施方式
[0021]以下将结合附图所示的具体实施方式对本技术进行详细描述。但这些实施方式并不限制本技术，本领域的普通技术人员根据这些实施方式所做出的结构、方法、或功能上的变换均包含在本技术的保护范围内。
[0022]如果本技术在表述的时候涉及方位(例如，上、下、左、右、前、后、外、内等)，则需要对涉及到的方位进行定义，例如“为清楚地表达本技术内所描述的位置与方向，以器械操作者作为参照，靠近操作者的一端为近端，远离操作者的一端为远端。”或者以纸面作为参照等进行定义。当然，如果在后续描述时，是通过相互参照来定义两者之间的位置关系的，则可不在此定义。
[0023]如图1所示，一种单人份实时荧光定量PCR扩增管，包括管体1、管盖2和用于连接管体1和管盖2的连接件3，所述管体1的一侧为扁平板面，在所述扁平板面上设置有导热密封片4，所述导热密封片4将管体1密封成一个密闭的腔体。
[0024]如图2所示，所述管体1内设置有管口10、加样腔11和检测腔12，所述管口10连通管体1的外部和加样腔11，所述加样腔11与检测腔12之间设置有进样通道13和排气通道14，所述进样通道13连通加样腔11与检测腔12，所述排气通道14连通加样腔11与检测腔12，所述排气通道14与进样通道13不直接连通，所述排气通道14与进样通道13通过检测腔12间接连通。各连通处均设置有圆角以便平滑过渡。
[0025]所述进样通道13与加样腔11的连通处为进样口，所述进样通道13与检测腔12的连通处为出样口，所述排气通道14与检测腔12的连通处为进气口，所述排气通道14与加样腔11的连通处为排气口，所述进样口低于排气口，所述出样口低于进气口，所述进气口与检测
腔12的最高点连通，所述进样口与加样腔11的最低点连通，从而在离心过程中，使得在检测腔12中由于加样或其它实验过程产生的气泡能够顺畅地通过排气通道14逸出检测腔12。
[0026]在本实施例中，所述加样腔11的上部呈楔形，所述加样腔11的下部呈非等腰的倒三角状，加样空间足够，便于操作人员采用常规的手动或自动移液器进行加样操作，可以根据实际核酸扩增体系和试剂项目的需要，在20ul
‑
50ul范围灵活调整加样量，同时，减小在加样过程中待检测样品洒出的风险，避免待检测样品对实验环境的污染。
[0027]并且，所述加样腔11下部倒三角状扁平容腔为单一厚薄，有利于PCR均匀温变扩增本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种单人份实时荧光定量PCR扩增管，其特征在于：包括管体(1)，所述管体(1)内设置有加样腔(11)、检测腔(12)、进样通道(13)和排气通道(14)，所述进样通道(13)连通加样腔(11)与检测腔(12)，所述排气通道(14)连通加样腔(11)与检测腔(12)，所述进样通道(13)的进样口低于排气通道(14)的排气口，所述进样口与加样腔(11)的最低点连通，所述进样通道(13)的出样口低于排气通道(14)的进气口，所述进气口与检测腔(12)的最高点连通。2.根据权利要求1所述的单人份实时荧光定量PCR扩增管，其特征在于：自所述加样腔(11)至检测腔(12)方向，所述进样通道(13)的内径逐渐减小。3.根据权利要求1所述的单人份实时荧光定量PCR扩增管，其特征在于：所述加样腔(11)的上部呈楔形，所述加样腔(11)的下部呈倒三角状。4.根据权利要求1所述的单人份实时荧光定量PCR扩增管，其特征在于：所述检测腔(12)呈倾斜设置的矩形，所述进样通道(13)与检测腔(12)的连通处与检测腔(12)的最高点之间的距离为检测腔(12)边长的1/3。5.根据权利要求1所述的单人份实时荧光定量PCR扩增管，其特征在于：所述检测腔(12)的底部设置有用于存储沉积物的沉积槽(15)。6.根据权利要求1所述的单人份实时荧光定量PCR扩增管，其特征在于：所述管体(1)还包括导...

【专利技术属性】
技术研发人员：龚培超，
申请(专利权)人：汇鸿健康苏州有限公司，
类型：新型
国别省市：