用于乳头治疗的现场产生的过甲酸组合物制造技术

本发明专利技术涉及用于优选地原位形成过氧甲酸的过氧甲酸形成组合物和方法以及通过所述组合物和方法形成的过氧甲酸，目的是治疗动物组织并且在所述动物组织上提供抗微生物功能。本发明专利技术具体地涉及用于治疗动物组织，特别是牛乳头的无残留乳头治疗组合物，所述组合物提供抗微生物功效并且在经治疗乳头上未留下非食品成分残留物。例如，本发明专利技术提供了一种乳头浸剂组合物及其使用方法，所述组合物包括：过氧化氢或过氧化氢形成化合物；醇和甲酸的酯；以及水。水。水。

【技术实现步骤摘要】
用于乳头治疗的现场产生的过甲酸组合物
[0001]本申请是申请号为201980039862.6，申请日为2019年6月14日，专利技术名称为“用于乳头治疗的现场产生的过甲酸组合物”的中国专利申请的分案申请。
[0002]相关申请交叉引用
[0003]本申请根据35U.S.C.
§
119要求于2018年6月15日提交的美国临时申请序列号62/685,670的优先权，所述美国临时申请通过全文引用并入本文，所述引用包含但不限于表格、实例和权利要求。


[0004]本公开总体上涉及使用过氧甲酸对如皮肤表面等动物组织的治疗。本专利技术的一方面涉及用于奶牛的乳头的涂层和/或浸剂，以在挤奶之前和挤奶之间保护乳头免受引起乳腺炎的微生物的影响。本专利技术的一方面还涉及过氧甲酸形成组合物和其优选地原位形成和使用方法。本公开具体地涉及包括过氧甲酸的乳头治疗组合物，所述乳头治疗组合物提供对抗引起乳腺炎的微生物的抗微生物功效，提供稳定的自指示化学并且低残留。

技术介绍

[0005]应当很好地理解的是，在挤奶过程之前和之后，利用乳头浸剂和治疗来保护奶牛免受暴露于潜在有害的微生物。在工业规模上，奶牛的挤奶主要使用挤奶机进行。挤奶机通常包含：围绕乳头并且通过两个腔室的相互作用来抽取牛奶的乳头杯，一个腔室位于衬里内部，并且一个腔室位于金属壳与衬里外部之间；当从乳头中抽取时收集牛奶的爪；向乳头杯提供真空抽吸的真空管和真空吸尘器，从而去除牛奶；从爪中去除牛奶并且将其递送到奶桶或收纳盆的奶管；以及为真空吸尘器提供抽吸的电动机。许多挤奶机还具有在挤奶完成后将机器去除的自动起飞(ATO或剥离器)装置。另外，许多挤奶机系统进一步包括调节和监测挤奶过程的计算机系统，所述挤奶过程包含例如关于牛、牛奶、真空压力等的信息。
[0006]为了优化挤奶过程并且保持奶牛的健康，至关重要的是防止暴露于可能引起乳腺炎的微生物。乳腺炎是乳腺和乳房组织的感染，导致发炎、刺激和牛奶流量减少，并且可能会对乳房造成永久性损害。乳腺炎的治疗和控制是乳制品行业最大的成本之一并且还是奶牛福利的重要因素。导致成本增加的原因有若干个，即奶牛的产奶量降低，由于污染而产生的任何牛奶的腐败、经治疗乳腺炎奶牛的人工、兽医和药物成本以及由于过早淘汰而导致的寿命减少。
[0007]通常通过将乳头浸入抗微生物溶液中来防止乳腺炎的发生。抗微生物溶液的应用可以在挤奶之前或之后执行，或在两种情况下都执行。无论应用时间如何，乳头浸剂的关键功能都是通过杀死或控制感染性微生物来防止乳腺炎。可获得多种具有不同程度有效性的乳头浸剂产品或乳腺炎控制剂。这些产品通常都至少含有抗微生物剂作为治疗溶液的活性成分。常用的抗微生物剂包含碘伏、PVP
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碘(特定的碘伏)、次氯酸盐、二氧化氯、氯化异氰脲酸酯(氯化
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S
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三氮烯
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三酮)、溴、羟基醌、氯化铵、氯己定、六氯酚、溴胺杀、氯化十六烷基吡啶鎓和季铵化合物。然而，现有的抗微生物剂通常对牛乳头具有刺激作用和/或组合物留下
不期望的残留物。添加的用于防止这种刺激的另外的成分如润肤剂和其它组分如染料可能会干扰抗微生物功能，从而使组合物无法提供足以防止乳腺炎的理想杀伤率。进一步地，这些抗微生物剂中的许多抗微生物剂的稳定性不足以在制备之后几个小时以上提供充分的杀灭。参见例如，美国专利第8,388,990号。
[0008]另外，许多常用的抗乳腺炎组合物会留下残留物，所述残留物包含食品或牛奶中天然未发现的成分。本申请的目的是提供一种乳头浸剂组合物，所述乳头浸剂组合物未留下含有非食品基成分的残留物(即，组合物中的组分和残留在残留物中的组分天然存在于食品或牛奶中)，或更优选无残留。
[0009]因此，本申请的目的是提供一种用于治疗动物组织，特别是牛乳头的治疗组合物，所述治疗组合物提供抗微生物功效。
[0010]本申请的另外的目的是提供用于治疗动物组织，特别是牛乳头的治疗组合物，所述治疗组合物在经治疗乳头上未留下非食品成分残留物。
[0011]仍另外的目的是提供一种用于治疗动物组织的治疗组合物，所述治疗组合物包括在治疗组合物中稳定的并且当应用于动物组织时提供足够的指示和着色的染料。
[0012]本申请的另外的目的是提供一种用于治疗动物组织的治疗组合物，所述治疗组合物在应用于动物组织时是温和并且无磨蚀性。
[0013]本专利技术的其它目标、优点和特征将根据以下说明结合附图而将变得显而易见。

技术实现思路

[0014]本公开总体上涉及用于治疗动物组织的组合物，具体是乳头浸剂组合物，以及制备和使用组合物的方法。具体地，所述组合物是过氧甲酸形成组合物，并且用于形成过氧甲酸的方法优选地是原位的。
[0015]优选的实施例存在于一种乳头浸剂组合物中，所述乳头浸剂组合物包括：过氧化氢或过氧化氢形成化合物；醇和甲酸的酯；以及水。在优选的实施例中，所述乳头浸剂组合物可以包括染料。
[0016]优选的实施例存在于一种过甲酸形成乳头浸剂组合物中，所述过甲酸形成乳头浸剂组合物包括第一预混物和第二预混物，其中所述第一预混物包括醇和甲酸的酯；其中所述第二预混物包括过氧化氢或过氧化氢形成化合物；其中所述第一预混物和所述第二预混物在组合时提供pH介于约2.5与约7之间的过甲酸组合物。在优选的实施例中，第一预混物、第二预混物或所述第一预混物和第二预混物两者可以包括染料。
[0017]本专利技术的优选的实施例存在于一种方法中，所述方法包括将乳头浸剂组合物应用于动物组织，其中所述乳头浸剂组合物包括：过氧化氢或过氧化氢形成化合物；醇和甲酸的酯；以及水。在优选的实施例中，所述乳头浸剂组合物可以包括染料。
[0018]本专利技术的优选的实施例存在于一种方法中，所述方法包括将乳头浸剂组合物应用于动物组织，其中所述乳头浸剂组合物的pH介于约2.5与约7之间并且通过对第一预混物和第二预混物进行组合来制备；其中所述第一预混物包括醇和甲酸的酯；其中所述第二预混物包括过氧化氢或过氧化氢形成化合物。在优选的实施例中，第一预混物、第二预混物或所述第一预混物和第二预混物两者可以包括染料。
[0019]虽然公开了多个实施例，但根据以下示出并说明了本专利技术的说明性实施例的详细
说明，本专利技术的仍其它实施例对本领域的技术人员而言将变得显而易见。因此，附图和详细说明本质上被认为是说明性而非限制性的。
附图说明
[0020]图1展示了根据本申请的实施例的通过对甘油甲酸酯和过氧化氢预混物进行组合来产生过氧甲酸。
[0021]图2展示了根据本申请的实施例的过氧化氢预混物的加速稳定性。
[0022]图3展示了根据本申请的实施例的通过对甲酸乙酯和过氧化氢预混物进行组合来产生过氧甲酸。
[0023]图4展示了在牛奶存在下本申请的治疗组合物的杀生物功效。
[0024]将参考附图详细地描述本专利技术的各个实施例。对各个实施例的参考并不限制本专利技术的范围。本文表示的图本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种乳头浸剂组合物，其包括：过氧化氢或过氧化氢形成化合物；醇和甲酸的酯；以及水。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述醇和甲酸的酯包括甘油甲酸酯、乙二醇甲酸酯、季戊四醇甲酸酯、甘露醇甲酸酯、丙二醇甲酸酯、山梨醇甲酸酯、糖甲酸酯、甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸丁酯、甲酸庚酯、甲酸戊酯、甲酸苄酯或其混合物。3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述糖甲酸酯是甘油甲酸酯、蔗糖甲酸酯、糊精甲酸酯、麦芽糊精甲酸酯、淀粉甲酸酯或其混合物。4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其进一步包括稳定剂，其中所述稳定剂包括膦酸酯、二羧酸、吡啶羧酸或其混合物。5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述组合物进一步包括染料。6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述染料是蓝色#1、红色#40、黄色#5、黄色#6或其混合物。7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，其进一步包括润肤剂、发泡表面活性剂、缓冲剂或其组合。8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述润肤剂包括丙三醇(glycerin)、甘油(glycerol)、丙二醇、二丙二醇、山梨醇、芦荟、乳木果油、可可脂、尿囊素或其混合物。9.根据权利要求7至8中任一项所述的组合物，其中所述缓冲剂包括琥珀酸或其盐。10.根据权利要求7至9中任一项所述的组合物，其中所述发泡表面活性剂是聚山梨醇酯和/或磺基琥珀酸二辛酯钠盐。11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中所述组合物的pH为约2
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约7。12.根据权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中所述组合物是具有约50wt.％
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约99wt.％的水的浓缩组合物。13.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物，其中所述过氧化氢或过氧化氢形成化合物的量为约0.1wt.％
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约20wt.％。14.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物，其中所述醇和甲酸的酯的量为约0.5wt.％
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约10wt.％。15.根据权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中所述组合物是具有约90.0wt.％
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约99.9wt.％的水的即用型组合物。16.根据权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中所述过氧化氢或过氧化氢形成化合物的浓度为约50ppm
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约2wt.％。17.根据权利要求15所述的组合物，其中所述组合物的过甲酸浓度为约50ppm
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约350ppm。18.根据权利要求1至17中任一项所述的组合物，其中所述组合物提供金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的4个对数降低。19.根据权利要求1至17中任一项所述的组合物，其中所述组合物稳定持续至少24小时。20.一种过甲酸形成乳头浸剂组合物，其包括：
第一预混物和第二预混物；其中所述第一预混物包括醇和甲酸的酯；其中所述第二预混物包括过氧化氢或过氧化氢形成化合物和染料；其中所述第一预混物和所述第二预混物在组合时提供pH为约2.5
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约7的过甲酸组合物。21.根据权利要求20...

【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：埃科莱布美国股份有限公司，
类型：发明
国别省市：