【技术实现步骤摘要】
份、硅烷偶联剂1
‑
6份、聚二甲基二氯化铵8
‑
12份、聚合硫酸铝20
‑
30份、聚合助剂2
‑
7份、壳聚糖7
‑
11份、羧甲基纤维素4
‑
9份和苯乙烯
‑
马来酸酐共聚物1
‑
3份。
[0015]进一步改进在于:所述步骤二中,将聚合氯化铝、甲基丙烯酸、氯酸盐和聚合硫酸铝混入反应器中,控制空气中氧含量为22.5h,然后进行混合搅拌,混合的转速为150
‑
250r/min。
[0016]进一步改进在于:所述步骤三中,混合搅拌的转速为200
‑
300r/min,氮气连续流入密封反应器15
‑
30min,在混合物边缘搅拌15
‑
30min直至溶解。
[0017]进一步改进在于:所述步骤四中,将溶解物冷却至5
‑
8℃,然后滴加相对分子质量为1
‑
5ml/min、占溶解物反应量1
‑
6%的聚丙烯酰胺进行混合。
[0018]进一步改进在于:所述步骤四中,用功率为1000W的紫外灯照射、照射距离为40
‑
50cm、照射时间为90
‑
120min。
[0019]进一步改进在于:所述步骤五中,将基体加热至25
‑
29℃,按羧甲基纤维素、苯乙烯
‑
马来酸酐共聚物、阳离子、阳离子淀粉、聚酰胺
‑r/>环氧树脂、壳聚糖的顺序向基体中滴加并混合。
[0020]进一步改进在于:所述步骤五中,混合时,用无菌搅拌棒搅拌,保持搅拌速度为15
‑
20r/min,搅拌5
‑
7min。
[0021]进一步改进在于:所述步骤六中,用4
‑
7s的超声振动快速混合,超声振动频率为25khz
‑
35khz,混合后调试到室温,调节ph值为7.0
‑
8.5。
[0022]进一步改进在于:所述步骤八中,注入足量清水前,先将步骤七的稀释罐清洗,清洗后的水注入稀释量桶中。
[0023]本专利技术的有益效果为:
[0024]1、本专利技术以聚合硫酸铝和聚合氯化铝作为主要原料,提供大量的络合离子,配合阳离子和阴离子淀粉的作用,除有助留作用外还有助滤作用,再加上聚丙烯酰胺的滴加,在颗粒之间起链接架桥作用,综上,经过验证,有利于增加造纸过程中纤维细物和填料留着率,以增强纸张的抗水、防渗性能,且残留单体含量少,毒性小。
[0025]2、本专利技术在制备过程中,通入氮气,减少氧化作用,采用功率为1000W的紫外灯照射,提供杀菌作用,使得制备出的絮凝剂粉更加稳定,不易变质。
[0026]3、本专利技术在絮凝剂粉的使用中,采用二次稀释作用,使得絮凝剂粉能够在水中分散均匀,避免了稀释混合不充分的问题,稀释罐清洗后的水注入稀释量桶中,避免了絮凝剂粉稀释残留的问题。
附图说明
[0027]图1为本专利技术的流程图。
具体实施方式
[0028]为了加深对本专利技术的理解,下面将结合实施例对本专利技术做进一步详述,本实施例仅用于解释本专利技术,并不构成对本专利技术保护范围的限定。
[0029]实施例一
[0030]根据图1所示,本实施例提出了一种絮凝剂粉的分散和制备工艺,包括以下步骤:
[0031]按照如下质量比成份准备原料:阳离子、阳离子淀粉5份、聚酰胺
‑
环氧树脂2份、聚合氯化铝8份、甲基丙烯酸10份、氯酸盐2份、硅烷偶联剂1份、聚二甲基二氯化铵8份、聚合硫酸铝20份、聚合助剂2份、壳聚糖7份、羧甲基纤维素4份和苯乙烯
‑
马来酸酐共聚物1份;本专利技术以聚合硫酸铝和聚合氯化铝作为主要原料,提供大量的络合离子,且能够强烈吸附胶体微粒,通过吸附、桥架、交联作用,从而使胶体凝聚,使胶体微粒相互碰撞,从而形成絮状混凝沉淀,沉淀的表面积可达(300~1200)m2/g,极具吸附能力,配合阳离子和阴离子淀粉的作用,由于阳离子PH适应范围较广,除有助留作用外还有助滤作用;
[0032]将聚合氯化铝、甲基丙烯酸、氯酸盐和聚合硫酸铝混入反应器中,控制空气中氧含量为22.5h,然后进行混合搅拌,混合的转速为200r/min;
[0033]聚二甲基二氯化铵添加到混合物中,搅拌混合,混合搅拌的转速为300r/min,并通入氮气,氮气连续流入密封反应器25min,在混合物边缘搅拌25min直至溶解;减少氧化作用;
[0034]将溶解物冷却至7℃,然后滴加相对分子质量为1
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5ml/min、占溶解物反应量5%的聚丙烯酰胺进行混合,并用功率为1000W的紫外灯照射、照射距离为45cm、照射时间为100min,得到基体;利用聚丙烯酰胺的滴加,进一步吸附悬浮颗粒,在颗粒之间起链接架桥作用,使细颗粒形成比较大的絮团,并且加快了沉淀的速度;利用紫外灯照射,提供杀菌作用,使得制备出的絮凝剂粉更加稳定,不易变质;
[0035]将基体加热至28℃,按羧甲基纤维素、苯乙烯
‑
马来酸酐共聚物、阳离子、阳离子淀粉、聚酰胺
‑
环氧树脂、壳聚糖的顺序向基体中滴加并混合,用无菌搅拌棒搅拌混合,保持搅拌速度为20r/min,搅拌6min,得半成品;
[0036]将硅烷偶联剂和助凝剂混入半成品中,用6s的超声振动快速混合,超声振动频率为35khz,混合后调试到室温,调节ph值为7.0
‑
8.5,ph值为0.1mol/l氢氧化钠,接着进行真空冷冻干燥结晶,获得絮凝剂粉;
[0037]使用时,将称量后絮凝剂粉倒入稀释罐,注入清水,进行混合稀释处理;
[0038]将稀释后的溶液倒入稀释量桶中,先将稀释罐清洗,清洗后的水注入稀释量桶中,然后根据稀释量桶的水位线上继续注入足量的清水,进行搅拌处理,获得分散溶液。采用二次稀释作用,使得絮凝剂粉能够在水中分散均匀,避免了稀释混合不充分的问题,稀释罐清洗后的水注入稀释量桶中,避免了絮凝剂粉稀释残留的问题。
[0039]实施例二
[0040]根据图1所示,本实施例提出了一种絮凝剂粉的分散和制备工艺,包括以下步骤:
[0041]按照如下质量比成份准备原料:阳离子、阳离子淀粉8份、聚酰胺
‑
环氧树脂6份、聚合氯化铝12份、甲基丙烯酸11份、氯酸盐5份、硅烷偶联剂5份、聚二甲基二氯化铵10份、聚合硫酸铝25份、聚合助剂5份、壳聚糖10份、羧甲基纤维素5份和苯乙烯
‑
马来酸酐共聚物2份;本专利技术以聚合硫酸铝和聚合氯化铝作为主要原料,提供大量的络合离子,且能够强烈吸附胶体微粒,通过吸附、桥架、交联作用,从而使胶体凝聚,使胶体微粒相互碰撞,从而形成絮状混凝沉淀,沉淀的表面积可达(300~1200)m2/g,极具吸附能力,配合阳离子和阴离子淀粉本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种絮凝剂粉的分散和制备工艺,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:准备原料:阳离子、阳离子淀粉、聚酰胺
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环氧树脂、聚合氯化铝、甲基丙烯酸、氯酸盐、硅烷偶联剂、聚二甲基二氯化铵、聚合硫酸铝、聚合助剂、壳聚糖、羧甲基纤维素和苯乙烯
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马来酸酐共聚物;步骤二:将聚合氯化铝、甲基丙烯酸、氯酸盐和聚合硫酸铝混入反应器中,搅拌混合;步骤三:聚二甲基二氯化铵添加到混合物中,搅拌混合,并通入氮气,直至混合物溶解;步骤四:将溶解物冷却,然后滴加聚丙烯酰胺,混合,并用紫外灯照射,得到基体;步骤五:将基体加热,添加羧甲基纤维素、阳离子、阳离子淀粉、聚酰胺
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环氧树脂、壳聚糖和苯乙烯
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马来酸酐共聚物,用无菌搅拌棒搅拌混合,得半成品;步骤六:将硅烷偶联剂和助凝剂混入半成品中,超声振动快速混合,混合后调试到室温,接着进行真空冷冻干燥结晶,获得絮凝剂粉;步骤七:使用时,将称量后絮凝剂粉倒入稀释罐,注入清水,进行混合稀释处理;步骤八:将稀释后的溶液倒入稀释量桶中,并根据稀释量桶的水位线上继续注入足量的清水,进行搅拌处理,获得分散溶液。2.根据权利要求1所述的一种絮凝剂粉的分散和制备工艺,其特征在于:所述步骤一中,按照如下质量比成份准备原料:阳离子、阳离子淀粉5
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10份、聚酰胺
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环氧树脂2
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8份、聚合氯化铝8
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13份、甲基丙烯酸10
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15份、氯酸盐2
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8份、硅烷偶联剂1
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6份、聚二甲基二氯化铵8
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12份、聚合硫酸铝20
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30份、聚合助剂2
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7份、壳聚糖7
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11份、羧甲基纤维素4
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9份和苯乙烯
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马来酸酐共聚物1
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3份。3.根据权利要求2所述的一种絮凝剂粉的分散和制备工艺,其特征在于:所述步骤二中,将聚合氯化铝、甲基丙...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨俊恺,刘丞,刘尤印,
申请(专利权)人:上海昂莱机电东台有限公司,
类型:发明
国别省市:
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