一种高效同时检测化妆品中麦角硫因和依克多因的方法技术

本发明专利技术公开了一种高效同时检测化妆品中麦角硫因和依克多因的方法，涉及工业产品的分析检测领域，特别是涉及化妆品类的检测领域。本发明专利技术通过对化妆品样品进行均质化处理、超声提取、离心定容，高效提取样品中的麦角硫因和依克多因；之后采用糖分析柱，将流动相中乙腈含量控制在一定比例内，对化妆品样品中的麦角硫因和依克多因进行高效液相色谱分析，可以实现待测化妆品中麦角硫因和依克多因含量的准确、快速同时测定。本发明专利技术提供的麦角硫因和依克多因的检测方法操作简单、检测时间短、分离效果好、精密度和准确度高、稳定性好、能够用于快速准确检测化妆品中的麦角硫因和依克多因，并且降低检测成本。并且降低检测成本。并且降低检测成本。

【技术实现步骤摘要】
一种高效同时检测化妆品中麦角硫因和依克多因的方法


[0001]本专利技术涉及工业产品的分析检测领域，特别是涉及化妆品类的分析检测领域，更为具体地涉及一种高效同时检测化妆品中麦角硫因和依克多因的方法。

技术介绍

[0002]麦角硫因(Ergothioneine)即巯基组氨酸甜菜碱(Thiolhistidine
‑
betaine)，是一种稀有的天然手性氨基酸，具有清除自由基、解毒、维持DNA的生物合成、细胞的正常生长、细胞免疫、抗辐射、美白及抗衰老等诸多功能，尤其在抗氧化和能量调节等方面起到重要的作用，是一种多功能的细胞生理保护剂。并且麦角硫因极易溶于水，不易分解，对光、热不敏感，医药、食品饮料、化妆品等领域具有广泛的用途和市场前景。
[0003]依克多因(Ectoine)，又称四氢嘧啶，是一种环状氨基酸衍生物，它能在高盐、热变性、干燥、冰冻等极端环境下，被用作酶、核酸、膜及细胞的保护剂及稳定剂，具有隔离刺激源、增强皮肤免疫力、加速细胞修复、修复紫外线损伤、拯救皮肤锁水能力、抗衰抗皱等作用，因此在酶剂生产、医学、保健食品以及化妆品工业等领域具有广泛的应用前景。
[0004]由于优良的生物学特性，麦角硫因和依克多因被以单体或者两者互配的形式广泛添加于化妆品中。目前，针对化妆品中的麦角硫因和依克多因单独检测已经有所报道，但高效同时检测化妆品中麦角硫因和依克多因还尚未见报道。因此，为了解决单独检测麦角硫因和依克多因时一个样品需要进两次样，耗时长，要处理两次数据，费时费力的技术问题，建立一种快速、准确、稳定的同时检测不同产品形态化妆品中麦角硫因和依克多因，是对麦角硫因和依克多因互配化妆品进行生产的前提和基础，可以为制定相关行业标准及国家标准提供参考，也对保护消费者利益起到重要作用。

技术实现思路

[0005][技术问题][0006]本专利技术要解决的技术问题是如何能够同时高效检测化妆品中麦角硫因和依克多的含量。
[0007][技术方案][0008]本专利技术提供一种高效同时检测化妆品中麦角硫因和依克多因的方法，在同一仪器、同一色谱柱、等度洗脱条件下，对化妆品中麦角硫因和依克多因进行定性和定量分析，以解决现有的检测方法一个样品需要进两次样，耗时长，要处理两次数据，费时费力的技术问题。
[0009]本专利技术所述高效同时检测化妆品中麦角硫因和依克多因的方法，所述化妆品的形态包括：水剂状、粉状、膏状、乳液状，包括以下步骤：
[0010](1)对化妆品进行预处理
[0011]将化妆品样品进行均质处理，称取2.0g均质处理后的化妆品样品于50mL离心管中，加入浓度为0.1％的乙腈水溶液，涡旋震荡20min，然后超声(频率40kHZ，功率50W)提取
20min；再放入离心机以80000r/min的转速离心5min，吸取上清液将它转移至转入50mL容量瓶中，用所述浓度为0.1％的乙腈水溶液定容至50mL，摇匀后取1mL提取液，过0.22μm滤膜后，供高效液相色谱仪测定；
[0012](2)使用高效液相色谱法对麦角硫因和依克多因进行检测
[0013]所述高效液相色谱法采用的色谱柱为糖分析柱，色谱柱的柱温为20
‑
40℃，检测器为紫外检测器或二极管阵列检测器，检测波长为200
‑
260nm，优选为210nm；流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A是纯水，所述流动相B是色谱级乙腈，所述流动相A与所述流动相B的体积比为(30
‑
20):(70
‑
80)，流动相流速为0.5
‑
1.0mL/min。
[0014]在本专利技术的一种实施方式中，所述糖分析柱为安捷伦ZORBAX OriginalCarbohydrate(4.6
×
250mm，5μm)色谱柱。所述高效液相色谱法的洗脱方式为等度洗脱。
[0015]在本专利技术的一种实施方式中，所述流动相A与所述流动相B的体积比为40:60，30:70，29:71，28:72，27:73，26:74，25:75，26:74，23:77，22:78，21:79，或20:80。优选23:77。
[0016]在本专利技术的一种实施方式中，所述流动相流速为0.5mL/min，0.6mL/min，0.7mL/min，0.8mL/min，0.9mL/min，或1.0mL/min。优选为1.0mL/min。
[0017]在本专利技术的一种实施方式中，所述色谱柱的柱温为20℃，22℃，25℃，28℃，30℃，32℃，35℃，或40℃。优选25
‑
35℃。
[0018]在本专利技术的一种实施方式中，检测波长为210nm。
[0019]在本专利技术的一种实施方式中，所述高效液相色谱法中进样量为1
‑
20μL，包括：1μL，2μL，5μL，8μL，10μL，12μL，15μL，或20μL。优选为15μL。
[0020][有益效果][0021]本专利技术通过对化妆品样品进行均质化处理、超声提取、离心定容，高效提取样品中的麦角硫因和依克多因；之后采用糖分析柱，将流动相中乙腈含量控制在一定比例内，对化妆品样品中的麦角硫因和依克多因进行高效液相色谱分析，可以实现待测化妆品中麦角硫因和依克多因含量的准确、快速同时测定。
[0022]本专利技术的检测方法操作简单、检测时间短、分离效果好、节省溶剂、样品制备便捷，其回收率及重复性能满足日常检测的要求，适用于化妆品中麦角硫因和依克多因的高效同时检测。
附图说明
[0023]图1是麦角硫因标准品HPLC色谱图。
[0024]图2是依克多因标准品HPLC色谱图。
[0025]图3是麦角硫因和依克多因混合品HPLC色谱图。
具体实施方式
[0026]本专利技术提供了一种高效同时检测化妆品中麦角硫因和依克多因的方法，本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为本专利技术保护的范围。
[0027]本专利技术提供一种高效同时检测化妆品中麦角硫因和依克多因的方法，所述方法包
括使用高效液相色谱法对依克多因进行检测，所述高效液相色谱法的色谱条件如下：色谱柱为糖分析柱，流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A是纯水，所述流动相B是色谱级乙腈。
[0028]在一个具体的实施方案中，所述化妆品为水剂状、膏状、乳液状。
[0029]在一个具体的实施方案中，所述糖分析柱为InfinityLab Poroshell 120EC
‑
C18(4.6x250mm,4μm)或ZORBAX OriginalCarbohydrate(4.6x250mm,5μm)色谱柱，为美国Agilent公司生产，优选糖分析柱为ZORBAX OriginalCarbohydrate(4.6x250本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.同时检测化妆品中麦角硫因和依克多因的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)对化妆品进行预处理将化妆品样品进行均质处理，然后加入乙腈水溶液，涡旋震荡后用超声提取麦角硫因和依克多因；提取结束后离心，吸取上清液用乙腈水溶液定容，过微滤膜后，用于进行高效液相色谱仪测定；(2)使用高效液相色谱法对麦角硫因和依克多因进行检测所述高效液相色谱法采用的色谱柱为糖分析柱，色谱柱的柱温为20
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40℃，检测器为紫外检测器或二极管阵列检测器，检测波长为200
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260nm，优选为210nm；流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A是纯水，所述流动相B是色谱级乙腈，所述流动相A与所述流动相B的体积比为(30
‑
20):(70
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80)，流动相流速为0.5
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1.0mL/min。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，将化妆品样品进行均质处理，称取2.0g均质处理后的化妆品样品于50mL离心管中，加入浓度为0.1％的乙腈水溶液，涡旋震荡20min，然后超声辅助提取...

【专利技术属性】
技术研发人员：张山，肖运柱，李志，
申请(专利权)人：深圳中科欣扬生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：