一种柔性链连接的双偶氮橙色高水洗分散染料化合物的制备及应用制造技术

本发明专利技术涉及一种具有如下结构的含丁二酸二酯柔性链连接的双偶氮橙色分散染料化合物的制备及应用。本发明专利技术染料对涤纶纤维进行染色，染色织物色相饱满；具有优异的各项牢度，尤其是水洗色牢度，可达5级，染色后织物手感柔软，是一类新结构高水洗色牢度分散染料。发明专利技术的染料结构如下：的染料结构如下：的染料结构如下：的染料结构如下：

【技术实现步骤摘要】
一种柔性链连接的双偶氮橙色高水洗分散染料化合物的制备及应用

：
[0001]本专利技术属于精细化工、纺织印染
，尤其涉及一种新结构的柔性链连接的双偶氮橙色高水洗分散染料化合物的制备及应用，适用于涤纶纤维的染色。

技术介绍
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[0002]分散染料是聚酯纤维染色最主要的染料品种。偶氮型分散染料，由于具有发色强度高，制备工艺简单等特点，在染料生产和印染应用中占有重要地位。但是传统的分散染料，由于分子结构小，染料结晶度高，存在染色困难，匀染性差，染色牢度尤其是水洗牢度差，染色后织物手感发硬等一系列问题。水洗色牢度是衡量染料质量高低的一项重要指标。随着纺织品对色牢度要求的提高和染色产品用途的不断扩大，市场迫切需要高水洗牢度分散染料品种。因此，研究高水洗色牢度偶氮分散染料及其应用具有重要的实际意义。

技术实现思路
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[0003]本专利技术的目的是发现一种柔性链连接的双偶氮橙色高水洗分散染料化合物、专利技术了其合成方法及应用。该结构染料各项色牢度优良，尤其具有优异的耐水洗色牢度，可达5级。
[0004]一种柔性链连接的双偶氮橙色高水洗分散染料化合物的制备和应用，其特征在于，具有如下结构：
[0005][0006]本专利技术还提供了一种所述的柔性链连接的双偶氮橙色高水洗分散染料化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
[0007](1)偶合组分的制备：将N
‑
乙基
‑
N
‑
羟乙基苯胺和丁二酸酐加入盛有乙腈的烧瓶中，升温至85℃回流反应，采用薄层色谱法(TLC)对反应过程进行监测，反应完全后，停止加热，冷却至室温，有白色粉末析出，抽滤除去过量的丁二酸酐，滤液旋干后得墨绿色油状物，将其加入盛有二环己基碳二亚胺的烧瓶中，加入二氯甲烷，搅拌均匀后再加入N
‑
乙基
‑
N
‑
羟乙基苯胺和4
‑
二甲氨基吡啶，室温反应，TLC监测反应进程，反应结束后过滤除去不溶物，滤液用二氯化碳/水进行多次萃取，收集有机相并添加无水硫酸钠作为脱水剂进行除水处理，过滤除去无水硫酸钠，所得溶液用旋转蒸发仪除去溶剂，得到偶合组分。所述偶合组分的结构为：
[0008][0009](2)重氮盐的制备：在烧杯中加入适量的水和盐酸，搅拌均匀，升温至70℃，然后将对硝基苯胺加入到烧杯中搅拌至完全溶解后，迅速加入大量碎冰，使体系降温至0～5℃，有大量固体颗粒析出后，迅速加入质量浓度为30％的亚硝酸钠的水溶液，将反应体系温度维持在0～5℃，反应液逐渐变为浅绿色的澄清透明的重氮盐溶液。反应结束后用氨基磺酸消除过量的亚硝酸钠，得到对硝基苯胺的重氮盐溶液，在0～5℃条件下保存备用。所述重氮组分为：
[0010][0011](3)偶合反应：将偶合组分溶解于无水乙醇中并降温至0～5℃，将反应(2) 中制备的对硝基苯胺重氮盐慢慢加入到以上偶合组分中，维持体系呈弱酸性，反应结束后，有大量粉末析出，过滤，用清水反复冲洗滤饼直至滤液呈无色透明状。烘干得到丁二酸二酯柔性链连接的双偶氮分散染料化合物。
[0012]本专利技术的柔性链连接的双偶氮橙色高水洗分散染料化合物可以采用现有的染料商品化加工技术，添加常规分散助剂(萘磺酸钠衍生物，优选下列一种或两种的混合物：扩散剂NNO、分散剂MF、改性分散剂MF)，将合成的化合物制成商品化的分散染料。
[0013]该分散染料用于涤纶织物的染色，为色相饱满的橙红色；具有优异的各项牢度，尤其是水洗色牢度，可达5级。
附图说明
[0014]图1是实施例1分散染料化合物的可见吸收光谱。
[0015]图2是实施例1分散染料化合物的红外光谱。
[0016]图3是实施例1分散染料化合物的1H
‑
NMR谱。
[0017]图4是实施例2所采用的的染色工艺。
[0018]图5是实施例1分散染料的上染速率曲线。
[0019]图6是实施例1分散染料的上色速率曲线。
[0020]图7是实施例1分散染料的提升力曲线。
具体实施方式：
[0021]下面为本专利技术的具体实施方式，所述的实施例是为了进一步描述本专利技术，而不是限制本专利技术。
[0022]实施例1
[0023]5mmol权利要求1中所述结构的柔性链连接的双偶氮分散染料具体制备过程如下：
[0024](1)偶合组分的制备：将3.3g N
‑
乙基
‑
N
‑
羟乙基苯胺和2.6g丁二酸酐加入盛有10mL乙腈的三口烧瓶中，升温至85℃回流反应3小时，停止加热，冷却至室温，有白色粉末析
出，抽滤除去过量的丁二酸酐，滤液旋干后得墨绿色油状物，冷冻后结晶为固体，产率为95.7％，测试其熔点为86
‑
88℃。称取7.15g上述墨绿色产物加入盛有8.35g二环己基碳二亚胺的烧瓶中，加入60mL二氯甲烷，搅拌均匀后再加入4.45g N
‑
乙基
‑
N
‑
羟乙基苯胺和0.325g 4
‑
二甲氨基吡啶，室温反应1h后过滤除去不溶物，滤液用二氯化碳/水进行多次萃取，收集有机相并添加无水硫酸钠作为脱水剂进行除水处理，过滤除去无水硫酸钠，所得溶液用旋转蒸发仪除去溶剂，得到偶合组分，产率为85.7％。
[0025](2)重氮盐的制备：在烧杯中加入适4mL水和5mL盐酸，搅拌均匀，升温至70℃，然后将1.38g对硝基苯胺加入到烧杯中搅拌至完全溶解后，迅速加入大量碎冰，使体系降温至0～5℃，有大量固体颗粒析出后，迅速加入3.0g质量浓度为30％的亚硝酸钠的水溶液，将反应体系温度维持在0～5℃，反应液逐渐变为浅绿色的澄清透明的重氮盐溶液。反应结束后用氨基磺酸消除过量的亚硝酸钠，得到对硝基苯胺的重氮盐溶液，在0～5℃条件下保存备用。
[0026](3)偶合反应：称取2.07g步骤(1)中所得偶合组分溶解于20mL无水乙醇中并降温至0～5℃，将反应(2)中制备的对硝基苯胺重氮盐慢慢加入到以上偶合组分中，维持体系呈弱酸性，反应1h后，用H酸稀溶液检测反应达到终点。体系中有大量粉末析出，过滤，用清水反复冲洗滤饼直至滤液呈无色透明状。烘干得到丁二酸二酯柔性链连接的双偶氮分散染料化合物，产率为96.4％。
[0027]取适量上述合成的分散染料化合物于无水乙醇中溶解，使染料重结晶，过滤，烘干得染料纯品。将此染料纯品做如下测试以确定其结构：
[0028]将染料以6.5
×
10
‑5M的浓度溶解于丙酮，采用日本日立公司U
‑
3310型紫外可见光分光光度仪测试其可见光吸收光谱，如附图1所示。该染料最大吸收波长为477nm，计算其摩尔消光系数为3.02
×
104L
·
mol
‑1·
cm
‑1。
[0029]使用美国Digital公司FTS...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含丁二酸二酯柔性链连接的双偶氮橙色高水洗分散染料化合物的制备及应用，其特征在于，具有如下结构：2.如权利要求1所述的含丁二酸二酯柔性链连接的双偶氮橙色高水洗分散染料化合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)偶合组分的制备：将N
‑
乙基
‑
N
‑
羟乙基苯胺和丁二酸酐加入盛有乙腈的烧瓶中，升温至85℃回流反应，采用薄层色谱法(TLC)对反应过程进行监测，反应完全后，停止加热，冷却至室温，有白色粉末析出，抽滤除去过量的丁二酸酐，滤液旋干后得墨绿色油状物，将其加入盛有二环己基碳二亚胺的烧瓶中，加入二氯甲烷，搅拌均匀后再加入N
‑
乙基
‑
N
‑
羟乙基苯胺和4
‑
二甲氨基吡啶，室温反应，TLC监测反应进程，反应结束后过滤除去不溶物，滤液用二氯化碳/水进行多次萃取，收集有机相并添加无水硫酸钠作为脱水剂进行除水处理，过滤除去无水硫酸钠，所得溶液用旋转蒸发仪除去溶剂，得到偶合组分。所述偶合组分的结构为：(...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡传国，朱建勇，郭玲玲，吴惠萍，谢孔良，侯爱芹，刘宏东，
申请(专利权)人：浙江嘉欣兴昌印染有限公司，
类型：发明
国别省市：