由重正链烷烃选择性产生正链烷烃加氢裂化产物制造技术

公开了一种由包含重正链烷烃的烃组合物选择性制备加氢裂化的正链烷烃的方法。所述方法通常包括使用包含未硫化的低酸度含贵金属的沸石的加氢裂化催化剂。本发明专利技术可用于制备用于各种应用的轻正链烷烃产物，通常包括将烃原料改质以产生燃料、溶剂、润滑剂、化学品和其他含烃组合物，并且更具体地，作为用于乙烯和直链烷基苯产生的原料以及作为喷气燃料和柴油燃料共混物组分。燃料共混物组分。燃料共混物组分。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】由重正链烷烃选择性产生正链烷烃加氢裂化产物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请涉及于2020年4月6日提交的标题为“SELECTIVE PRODUCTION OF N
‑
PARAFFIN HYDROCRACKING PRODUCTS FROM HEAVIER N
‑
PARAFFINS”的美国临时申请序列号63/005,938，并要求其优先权权益，其全部内容通过引用并入本文。


[0003]本专利技术涉及一种由包含重正链烷烃的烃组合物选择性制备加氢裂化正链烷烃的方法，特别是通过使用包含未硫化的低酸度含贵金属沸石的加氢裂化催化剂。本专利技术可用于制备用于各种应用的轻正链烷烃产物，通常包括将烃原料改质以产生燃料、溶剂、润滑剂、化学品和其他含烃组合物，并且更具体地，作为用于乙烯和直链烷基苯产生的原料以及作为喷气燃料和柴油燃料共混物组分。

技术介绍

[0004]轻正链烷烃产品具有作为溶剂、用于乙烯产生的原料、喷气燃料和柴油燃料共混物组分以及用于直链烷基苯产生的原料的各种应用。正链烷烃的加氢裂化通常以与正链烷烃相当的产率产生支链烷烃。用于此类应用的正链烷烃裂化产物的回收通常需要昂贵的分离步骤。此外，正链烷烃的产率也会由于支链烷烃的形成而降低。
[0005]先前的工作已经显示出与使用低酸度分子筛将多支链重烃转化为高辛烷值汽油(美国专利号5,364,997)和用于馏出物的选择性加氢裂化以产生石脑油范围的高辛烷值异链烷烃(美国专利号5,284,985)相关的益处。还报道了负载铂的硼硅酸盐或铝硼硅酸盐沸石为正链烷烃提供高选择性(美国专利申请US 2007/0032692 A1)。
[0006]尽管在制备选择性产生某些链烷烃的加氢处理催化剂方面取得了进展，但仍存在对用于制备正链烷烃组合物的催化剂以及制备此类组合物的改进和简化方法的持续需求。

技术实现思路

[0007]本专利技术总体上提供了一种通过加氢裂化重正链烷烃进料来制备具有所需特性和正链烷烃含量的正链烷烃组合物的新方法。使用为低级正链烷烃产物提供增加的选择性的加氢裂化催化剂进行重正链烷烃进料的加氢裂化。该方法广泛地提供了由重正链烷烃选择性产生加氢裂化正链烷烃，包括使包含重正链烷烃的烃进料与包含未硫化的低酸度含贵金属的沸石的加氢裂化催化剂在加氢裂化条件下接触，以产生包含加氢裂化的正链烷烃的烃产物。在一个方面，加氢裂化催化剂可以是硅铝酸盐，其二氧化硅/氧化铝比的值或范围足以选择性地产生正链烷烃裂化产物，优选正链烷烃产物而非异链烷烃产物。
[0008]本专利技术的目的之一是提高低级正链烷烃产物组合物的产率，其通常也可以为其他加氢处理应用提供较低的资本和操作成本。在某些应用中，还希望提供一种利用更温和的工艺条件并使不希望的副反应最小化的方法。
附图说明
[0009]本专利技术的范围不受随附本公开的任何代表性附图的限制，并且应理解为由本申请的权利要求书来限定。
[0010]图1a、图1b、图1c、图1d和图1e显示了使用Pt/USY，SAR＝60加氢裂化催化剂的链烷烃裂化产物的选择性分布，如实施例中所述。
[0011]图2a、图2b、图2c、图2d和图2e显示了使用Pt/USY，SAR＝108加氢裂化催化剂的链烷烃裂化产物的选择性分布，如实施例中所述。
[0012]图3a、图3b和图3c显示了在Pt/USY，SAR＝60和Pt/USY，SAR＝108之间对于C6、C8和C
10
产物对正链烷烃和支链烷烃裂化产物的选择性的比较，如实施例中所述。
具体实施方式
[0013]尽管本文提供了一个或多个方面的说明性实施方案，但所公开的工艺和由其形成的组合物可以使用任何数量的技术来实施。本公开不限于本文说明的说明性或特定实施方案、附图和技术，包括本文说明和描述的任何示例性设计和实施方案，并且可以在所附权利要求的范围及其等效物的全部范围内进行修改。
[0014]除非另有说明，否则以下术语、专门用语和定义适用于本公开。如果某一术语在本公开中使用但未在本文中具体定义，则可以应用来自IUPAC Compendium of Chemical Terminology第2版(1997年)的定义，条件是该定义不与本文中应用的任何其他公开内容或定义冲突，或者不会使应用该定义的任何权利要求不明确或不可行。如果通过引用并入本文的任何文件所提供的任何定义或用法与本文提供的定义或用法相冲突，则应理解本文提供的定义或用法适用。
[0015]“元素周期表”是指日期为2007年6月22日的IUPAC元素周期表版本，并且周期表族的编号方案如Chemical and Engineering News,63(5),27(1985)中所述。
[0016]“含烃”、“烃”和类似术语是指仅包含碳和氢原子的化合物。其他标识符可用于指示在烃中存在特定基团(如果有的话)(如，卤代烃指示存在一个或多个卤素原子代替烃中等量的氢原子)。
[0017]“加氢处理”或“加氢转化”是指其中使含碳原料在较高温度和压力下与氢和催化剂接触的工艺，目的是去除不希望的杂质和/或将原料转化为所需的产品。此类工艺包括但不限于甲烷化、水煤气变换反应、氢化、加氢处理、加氢脱硫、加氢脱氮、加氢脱金属、加氢脱芳构化、加氢异构化、加氢脱蜡和加氢裂化，包括选择性加氢裂化。取决于加氢处理的类型和反应条件，加氢处理的产物可以显示出改进的物理性能，诸如改进的粘度、粘度指数、饱和物含量、低温性能、挥发性和去极化。
[0018]“加氢裂化”是指其中氢化和脱氢伴随烃的裂化/碎裂的方法，例如将较重的烃转化为较轻的烃，或将芳烃和/或环烷烃转化为非环烷烃。
[0019]术语“粘结剂”或“载体”，特别是在术语“催化剂载体”中使用的，是指通常为具有高表面积的固体的常规材料，催化剂材料附着于其上。载体材料可以是惰性的或参与催化反应，并且可以是多孔的或无孔的。典型的催化剂载体包括各种碳、氧化铝、二氧化硅和二氧化硅
‑
氧化铝，例如无定形二氧化硅铝酸盐、沸石、氧化铝
‑
氧化硼、二氧化硅
‑
氧化铝
‑
氧化镁、二氧化硅
‑
氧化铝
‑
二氧化钛和通过向其中添加其他沸石和其他复合氧化物获得的材
料。
[0020]“分子筛”是指在骨架结构内具有分子尺寸均匀的孔的材料，使得根据分子筛的类型，只有某些分子可以接近分子筛的孔结构，而例如由于分子尺寸和/或反应性而排除其他分子。沸石、结晶磷酸铝和结晶硅磷酸铝是分子筛的代表性实例。
[0021]“中间馏分”包括喷气燃料、柴油燃料和煤油，通常具有如下所示的分馏点：
[0022][0023]SiO2/Al2O3比值(SAR)由电感耦合等离子体(ICP)元素分析确定。无穷大的SAR意味着沸石中没有铝，即二氧化硅与氧化铝的摩尔比为无穷大。
[0024]在本公开中，尽管组合物和方法或工艺本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于由重正链烷烃选择性产生加氢裂化正链烷烃的方法，其包括使包含重正链烷烃的烃原料与包含未硫化的低酸度含贵金属的沸石的加氢裂化催化剂在加氢裂化条件下接触，以产生包含加氢裂化的正链烷烃的烃产物。2.如权利要求1所述的方法，其中所述沸石是硅铝酸盐。3.如权利要求1所述的方法，其中所述沸石是具有低氧化铝含量和/或高二氧化硅/氧化铝比的硅铝酸盐。4.如权利要求2所述的方法，其中所述沸石二氧化硅/氧化铝比具有足够的值或范围以选择性地产生正链烷烃裂化产物，优选正链烷烃产物而非异链烷烃产物。5.如权利要求2所述的方法，其中所述沸石二氧化硅/氧化铝比为至少约70、或80、或90、或100、或110、或120。6.如权利要求1所述的方法，其中所述沸石是不含硼，或者不是硼硅酸盐或铝硼硅酸盐，或者是除硼硅酸盐或铝硼硅酸盐以外的硅铝酸盐。7.如权利要求1所述的方法，其中所述沸石是选自USY、Beta、ZSM
‑
4、ZSM
‑
12、ZSM
‑
18、ZSM
‑
20、Y、L或其组合的硅铝酸盐沸石加氢裂化催化剂。8.如权利要求7所述的方法，其中所述沸石选自USY和ZSM
‑
12或其组合。9.如权利要求1所述的方法，其中所述重正链烷烃包括C
12+
正链烷烃，或者主要是C
12+
正链烷烃，或者其中C
12+
含量大于约50重量％、或60重量％、或70重量％、或...

【专利技术属性】
技术研发人员：M，
申请(专利权)人：雪佛龙美国公司，
类型：发明
国别省市：