化合物、包括其的抗反射膜以及显示装置制造方法及图纸

提供由具体化学式表示的化合物、包括其的抗反射膜以及包括所述抗反射膜的显示装置。抗反射膜以及包括所述抗反射膜的显示装置。抗反射膜以及包括所述抗反射膜的显示装置。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物、包括其的抗反射膜以及显示装置


[0001]本揭露涉及一种化合物、包括其的抗反射膜、以及包括所述抗反射膜的显示装置。

技术介绍

[0002]在典型的液晶显示器(liquid crystal display，LCD)中，自白色光源发射的光穿过每个像素的RGB滤色器以形成每种颜色的子像素，并且可通过对该些子像素进行组合来产生RGB范围内的颜色。
[0003]近年来，正在开发使用例如量子点及发射每个子像素的颜色的有机
‑
无机磷光体等发光体的新型显示器。已经提出了使用紫外线(ultraviolet，UV)光源的方法及使用蓝色光源的方法作为激发该些蓝色、绿色及红色光源的方法。
[0004]当使用UV光源时，由蓝色、绿色及红色发光体产生及实施每种颜色，但当使用蓝色光源时，绿色及红色是各自由发光体产生的颜色，而蓝色像素则原样地透射光源。
[0005]在最近商业化或正在开发的包括量子点的显示材料的情形中，使用通过蓝色光源或白色光源的绿色量子点及红色量子点的光发射。含量子点的显示装置旨在通过使用量子点材料来改善颜色再现性及亮度，并且已持续开发使用各种类型的光源的使用量子点发光的面板。此外，可根据面板配置中量子点材料的位置来改善视角。为提高量子点的发光效率，正在增加光源的强度方面或者在开发具有扩展的蓝色区的光源方面开发下一代量子点显示装置。
[0006]在量子点显示装置中，到达量子点材料的光源的光谱对量子点的效率有极为密切的影响。由于每个光源的特性依据光源的类型而不同，因此在各种领域中都在继续努力引入新的方式来提高每种光源的效率。
[0007]另一方面，在使用发光体的新型显示器的情形中，必需降低外部光的反射率或调整由散射反射引起的面板颜色。为解决此问题，已经尝试在构成面板的光学构件中使用染料。在将量子点用作发光体时，难以降低外部光的反射率或调整面板颜色。
[0008]因此，在新型显示器的情形中，正引入改善亮度损失或颜色校正的抗反射膜，并且最近，尝试另外应用花青系染料或偶氮系染料作为能够吸收特定波长的光的染料，以最大化抗反射膜的低反射特性。
[0009]然而，花青系染料或偶氮系染料能够吸收短波长区域中的光，但具有降低耐光性可靠性的问题，因此难以将其应用于抗反射膜。

技术实现思路

[0010]技术问题
[0011]实施例提供一种能够吸收光源的蓝色长波长区域及绿色短波长区域中的光的化合物。
[0012]另一实施例提供包含所述化合物的抗反射膜。
[0013]另一实施例提供包括所述抗反射膜的显示装置。
[0014]技术方案
[0015]实施例提供由化学式1表示的化合物。
[0016][化学式1][0017][0018]在化学式1中，
[0019]R1、R3、R4及R6各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C20烷基，
[0020]R2及R5各自独立地为氢原子、酯基(*
‑
C(＝O)OR'，其中R'为经取代或未经取代的C1至C15烷基)、或酰胺基(*
‑
C(＝O)NR”R”'，其中R”及R”'各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C15烷基)，条件是R2及R5中的至少一者是酯基(*
‑
C(＝O)OR'，其中R'为经取代或未经取代的C1至C15烷基)或酰胺基(*
‑
C(＝O)NR”R”'，其中R”及R”'各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C15烷基)，
[0021]X为氢原子、经取代或未经取代的C1至C20烷基、或经取代或未经取代的C6至C20芳基，并且
[0022]L为二价配位体。
[0023]在化学式1中，R2及R5可各自独立地为酯基(*
‑
C(＝O)OR'，其中R'为经取代或未经取代的C1至C15烷基)或酰胺基(*
‑
C(＝O)NR”R”'，其中R”及R”'各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C15烷基)。
[0024]在化学式1中，L可为儿茶酚系配位体、2,3
‑
萘二酚系配位体或1,1
’‑
联
‑2‑
萘酚系配位体。
[0025]化学式1可由化学式1
‑
1或化学式1
‑
2表示：
[0026][化学式1
‑
1][0027][0028][化学式1
‑
2][0029][0030]在化学式1
‑
1及化学式1
‑
2中，
[0031]R1、R3、R4及R6各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C20烷基，
[0032]R2及R5各自独立地为氢原子、酯基(*
‑
C(＝O)OR'，其中R'为经取代或未经取代的C1至C15烷基)、或酰胺基(*
‑
C(＝O)NR”R”'，其中R”及R”'各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C15烷基)，条件是R2及R5中的至少一者为酯基(*
‑
C(＝O)OR'，其中R'为经取代或未经取代的C1至C15烷基)或酰胺基(*
‑
C(＝O)NR”R”'，其中R”及R”'各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C15烷基)，
[0033]X为氢原子、经取代或未经取代的C1至C20烷基、或经取代或未经取代的C6至C20芳基，并且
[0034]C1及C2各自独立地为芳族环。
[0035]在化学式1
‑
1及化学式1
‑
2中，X可为未经取代或被“未经取代的C1至C10烷基、经卤素原子取代或未经取代的C1至C10烷基、经C1至C5烷基取代的C1至C10烷基、未经取代的C1至C10烷氧基或其组合”取代的C1至C20烷基、或未经取代或被“未经取代的C1至C10烷基、经卤素原子取代或未经取代的C1至C10烷基、经C1至C5烷基取代的C1至C10烷基、未经取代的C1至C10烷氧基或其组合”取代的C6至C20芳基。
[0036]在化学式1
‑
1及化学式1
‑
2中，X可为未经取代的C1至C20烷基、未经取代的C6至C20芳基、被“未经取代的C1至C10烷基”取代的C6至C20芳基、被“经卤素原子取代的C1至C10烷基”取代的C6至C20芳基，或被“未经取代的C1至C10烷氧基”取代的C6至C20芳基。
[0037]在化学式1
‑
1及化学式1
‑
2中，C1及C2可各自独立地为苯环或萘环。
[0038]由化学式1表示的所述化合物可由化学式1
‑1‑
1至化学式1
‑1‑
9及化学式1
‑2‑
1中的一者表示。
[0039][化学式1
‑1‑
1][0040][0041][本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种由化学式1表示的化合物：[化学式1]其中，在化学式1中，R1、R3、R4及R6各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C20烷基，R2及R5各自独立地为氢原子、酯基(*
‑
C(＝O)OR'，其中R'为经取代或未经取代的C1至C15烷基)、或酰胺基(*
‑
C(＝O)NR”R”'，其中R”及R”'各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C15烷基)，条件是R2及R5中的至少一者是酯基(*
‑
C(＝O)OR'，其中R'为经取代或未经取代的C1至C15烷基)或酰胺基(*
‑
C(＝O)NR”R”'，其中R”及R”'各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C15烷基)，X为氢原子、经取代或未经取代的C1至C20烷基、或经取代或未经取代的C6至C20芳基，并且L为二价配位体。2.根据权利要求1所述的化合物，其中R2及R5各自独立地为酯基(*
‑
C(＝O)OR'，其中R'为经取代或未经取代的C1至C15烷基)或酰胺基(*
‑
C(＝O)NR”R”'，其中R”及R”'各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C15烷基)。3.根据权利要求1所述的化合物，其中L为儿茶酚系配位体、2,3
‑
萘二酚系配位体或1,1
’‑
联
‑2‑
萘酚系配位体。4.根据权利要求1所述的化合物，其中化学式1由化学式1
‑
1或化学式1
‑
2表示：[化学式1
‑
1][化学式1
‑
2]
其中，在化学式1
‑
1及化学式1
‑
2中，R1、R3、R4及R6各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C20烷基，R2及R5各自独立地为氢原子、酯基(*
‑
C(＝O)OR'，其中R'为经取代或未经取代的C1至C15烷基)、或酰胺基(*
‑
C(＝O)NR”R”'，其中R”及R”'各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C15烷基)，条件是R2及R5中的至少一者为酯基(*
‑
C(＝O)OR'，其中R'为经取代或未经取代的C1至C15烷基)或酰胺基(*
‑
C(＝O)NR”R”'，其中R”及R”'各自独立地为氢原子或经取代或未经取代的C1至C15烷基)，X为氢原子、经取代或未经取代的C1至C20烷基、或经取代或未经取代的C6至C20芳基，并且C1及C2各自独立地为芳族环。5.根据权利要求4所述的化合物，其中X为未经取代或被“未经取代的C1至C10烷基、经卤素原子取代或未经...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔圭汎，金圭泳，申因燮，柳银善，
申请(专利权)人：三星SDI株式会社，
类型：发明
国别省市：