本实用新型专利技术公开了新型连续液液萃取装置，包括冷凝管，样品室，分离部件，圆底烧瓶，连接管，所述冷凝管底部与样品室固定连接，所述样品室底部与分离部件固定连接，所述分离部件底部与圆底烧瓶固定连接，所述样品室一侧与连接管固定连接，所述连接管另一端与圆底烧瓶相连接；本实用新型专利技术通过设置的亲脂性膜，使得水样与溶剂能完全分离，萃取后不会造成样品乳化并且不含水，后续无需进行破乳和脱水处理，进一步保证萃取质量；通过设置的连接管以及冷凝管，使得溶剂回流时间短，萃取效率高，且无需人工操作，可以处理低分配系数的萃取物，溶剂消耗量也相对较少。耗量也相对较少。耗量也相对较少。
【技术实现步骤摘要】
新型连续液液萃取装置
[0001]本技术涉及萃取领域，特别是涉及新型连续液液萃取装置。
技术介绍
[0002]液液萃取法是指用溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程，在液体混合物中加入与其不相混溶(或稍相混溶)的溶剂，利用其组分在溶剂中的不同溶解度而达到提取目的。
[0003]目前检测领域中液液萃取大部分用分液漏斗采取人工或自动的方式摇晃，利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞以完成萃取，这种萃取的方式后续还要进行脱水处理，不能保证萃取质量，且操作繁琐，萃取效率低，浪费原料。
[0004]因此亟需提供新型连续液液萃取装置来解决上述问题。
技术实现思路
[0005]本技术所要解决的技术问题是目前检测领域中液液萃取大部分用分液漏斗采取人工或自动的方式摇晃，利用气压将水样和萃取剂充分结合并激烈碰撞以完成萃取，这种萃取的方式后续还要进行脱水处理，不能保证萃取质量，且操作繁琐，萃取效率低，浪费原料。
[0006]为解决上述技术问题，本技术采用的一个技术方案是：提供新型连续液液萃取装置，包括冷凝管，样品室，分离部件，圆底烧瓶，连接管，所述冷凝管底部与样品室固定连接，所述样品室底部与分离部件固定连接，所述分离部件底部与圆底烧瓶固定连接，所述样品室一侧与连接管固定连接，所述连接管另一端与圆底烧瓶相连接；冷凝管使溶剂蒸汽进入管内冷却成液体回流；样品室中筒内盛装样品和溶剂完成萃取过程；分离部件能够根据亲脂性膜的特性完成样品与溶剂的分离；圆底烧瓶用来连接加热装置盛装溶剂；连接管主要是连接样品室与圆底烧瓶，溶剂受热后通过连接管进入冷凝管；
[0007]本技术进一步设置为：所述冷凝管内部结构为球形。
[0008]通过上述技术方案，使冷凝管回流效果较快，提升萃取效率。
[0009]本技术进一步设置为：所述分离部件包括滴液管，亲脂性膜，所述滴液管与样品室底部固定连接，所述滴液管中心与亲脂性膜固定连接。
[0010]通过上述技术方案，装置使用时将L水样置于样品室中，溶剂瓶中装入mL有机溶剂(如CHCl)，萃取过程中，溶剂由水浴锅/电热煲加热保持沸腾，溶剂蒸气通过冷凝管被冷凝成液滴，并滴入样品室中的水样中，溶剂液滴穿过水样，进行萃取，液滴到达水样底部，样品室中的萃取液体积随着萃取过程的进行而不断增加，由于亲脂性膜的特性有机溶剂能透过而水不能透过，溶剂与拟提取化合物通过膜进入圆底烧瓶完成一次萃取过程；如此，纯净的溶剂不断进入水相，将水相中亲脂性的有机化合物萃取出来，并不断将其带入溶剂相中。
[0011]本技术进一步设置为：所述亲脂性膜外壁与滴液管内壁贴合。
[0012]通过上述技术方案，使分离组件内能够只分理处带萃取物的溶剂，而水不进入圆
底烧瓶。
[0013]本技术进一步设置为：所述连接管整体结构为C型。
[0014]通过上述技术方案，使连接管能够将蒸气送入冷凝管完成冷却。
[0015]本技术进一步设置为：所述连接管与样品室相连接的一端靠近冷凝管，所述连接管与圆底烧瓶相连接的一端靠近分离部件。
[0016]通过上述技术方案，使连接管能够将圆底烧瓶中的蒸汽传达至冷凝管中，实现回流萃取过程，起到传递作用。
[0017]本技术的有益效果如下：
[0018]1.本技术通过设置的亲脂性膜，使得水样与溶剂能完全分离，萃取后不会造成样品乳化并且不含水，后序无需进行破乳和脱水处理，进一步保证萃取质量；
[0019]2.本技术通过设置的连接管以及冷凝管，使得溶剂回流时间短，萃取效率高，且无需人工操作，可以处理低分配系数的萃取物，溶剂消耗量也相对较少。
附图说明
[0020]图1为本技术的外观图；
[0021]图2为本技术的剖视图。
[0022]图中：1、冷凝管；2、样品室；3、分离部件；31、滴液管；32、亲脂性膜；4、圆底烧瓶；5、连接管。
具体实施方式
[0023]下面结合附图对本技术的较佳实施例进行详细阐述，以使本技术的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本技术的保护范围做出更为清楚明确的界定。
[0024]请参阅图1，新型连续液液萃取装置，包括冷凝管1，样品室2，分离部件3，圆底烧瓶4，连接管5，所述冷凝管1内部结构为球形；使冷凝管 1回流效果较快，提升萃取效率；所述冷凝管1底部与样品室2固定连接，所述样品室2底部与分离部件3固定连接，所述分离部件3底部与圆底烧瓶4固定连接，所述样品室2一侧与连接管5固定连接，所述连接管5另一端与圆底烧瓶4相连接；所述连接管5整体结构为C型；使连接管5能够将蒸气送入冷凝管1完成冷却；所述连接管5与样品室2相连接的一端靠近冷凝管1，所述连接管5与圆底烧瓶4相连接的一端靠近分离部件3；使连接管5能够将圆底烧瓶4中的蒸汽传达至冷凝管1中，实现回流萃取过程，起到传递作用；冷凝管1使溶剂蒸汽进入管内冷却成液体回流；样品室2中筒内盛装样品和溶剂完成萃取过程；分离部件3能够根据亲脂性膜32的特性完成样品与溶剂的分离；圆底烧瓶4用来连接加热装置盛装溶剂；连接管5主要是连接样品室2与圆底烧瓶4，溶剂受热后通过连接管5 进入冷凝管1；
[0025]如图2所示，所述分离部件3包括滴液管31，亲脂性膜32，所述滴液管31与样品室2底部固定连接，所述滴液管31中心与亲脂性膜32固定连接；所述亲脂性膜32外壁与滴液管31内壁贴合；使分离组件3内能够只分理处带萃取物的溶剂，而水不进入圆底烧瓶4；装置使用时将1L水样置于样品室2中，溶剂瓶中装入300mL有机溶剂(如CH3Cl2)；萃取过程中，溶剂由水浴锅/电热煲加热保持沸腾，溶剂蒸气通过冷凝管1被冷凝成液滴，并滴入样品室2中的
水样中；溶剂液滴穿过水样，进行萃取，液滴到达水样底部，样品室2中的萃取液体积随着萃取过程的进行而不断增加，由于亲脂性膜32的特性有机溶剂能透过而水不能透过，溶剂与拟提取化合物通过膜进入圆底烧瓶4完成一次萃取过程；如此，纯净的溶剂不断进入水相，将水相中亲脂性的有机化合物萃取出来，并不断将其带入溶剂相中。
[0026]本技术在使用时，使用比水重的有机溶剂进行萃取，这种萃取溶剂从烧瓶中被加热蒸馏，上升到冷凝器被冷凝，并淋漓出两种不混合的水和带有萃取物的溶剂；最后，溶剂和萃取物返回到烧瓶中，此过程连续地进行直到足够量的被测物质被萃取出来，此过程相当于数目非常多次的萃取，故具有很高的萃取效率。
[0027]以上所述仅为本技术的实施例，并非因此限制本技术的专利范围，凡是利用本技术说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的
，均同理包括在本技术的专利保护范围内。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.新型连续液液萃取装置，其特征在于：包括冷凝管(1)，样品室(2)，分离部件(3)，圆底烧瓶(4)，连接管(5)，所述冷凝管(1)底部与样品室(2)固定连接，所述样品室(2)底部与分离部件(3)固定连接，所述分离部件(3)底部与圆底烧瓶(4)固定连接，所述样品室(2)一侧与连接管(5)固定连接，所述连接管(5)另一端与圆底烧瓶(4)相连接。2.根据权利要求1所述的新型连续液液萃取装置，其特征在于：所述冷凝管(1)内部结构为球形。3.根据权利要求1所述的新型连续液液萃取装置，其特征在于：所述分离部件(3)包括滴液...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄槿，董跃丽，白萍珍，鲁素蓉，徐娇，
申请(专利权)人：云南方源科技有限公司，
类型：新型
国别省市：
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