抗微生物化合物和组合物制造技术

技术编号:35589195 阅读:32 留言:0更新日期:2022-11-16 15:05
本披露内容涉及可用于抵抗影响肉类、植物、或植物部分的病原体的化合物和/或组合物。具体地,披露了含硼化合物。此外,本披露内容涉及氧杂硼杂环戊烯和使用氧杂硼杂环戊烯的方法。法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗微生物化合物和组合物
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求于2020年2月5日提交的美国临时专利申请号62/970,285的权益,其全部披露内容通过引用特此并入。专利技术背景
[0002]本披露内容涉及化合物、并且具体涉及含硼化合物。更具体地,本披露内容涉及氧杂硼杂环戊烯(oxaborole)和使用氧杂硼杂环戊烯的方法。

技术实现思路

[0003]本专利技术涉及可用于抵抗影响肉类、植物或植物部分的病原体的化合物和/或组合物。在一个实施例中,所提供的化合物是某些氧杂硼杂环戊烯部分的产物。在另外的实施例中,化合物包含二

氧杂硼杂环戊烯化合物。还提供递送系统以利用这些化合物和/或组合物的挥发性质。
[0004]在一个方面,本披露内容涉及具有化学式(A)的结构的化合物:
[0005]R
A

X1‑
(G

X2)
n

R
B
ꢀꢀ
(A)
[0006]其中,
[0007]R
A
和R
B
中的每个独立地是氧杂硼杂环戊烯;
[0008]X1和每个X2独立地是O、NH、或S;
[0009]每个G独立地是芳基、杂芳基、芳基烷基、烷基芳基烷基、或C1‑
C8烷基,其中芳基、杂芳基、芳基烷基、烷基芳基烷基、或C1‑
C8烷基中的每个氢原子独立地任选地被以下取代:氘、卤素、

OH、

CN、

OR1、

NH2、

NH(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)2、

NHC(O)C1‑
C6烷基、

N(C1‑
C6烷基)C(O)C1‑
C6烷基、

NHC(O)NH2、

NHC(O)NHC1‑
C6烷基、

N(C1‑
C6烷基)C(O)NH2、

N(C1‑
C6烷基)C(O)NHC1‑
C6烷基、

NHC(O)N(C1‑
C6烷基)2、

N(C1‑
C6烷基)C(O)N(C1‑
C6烷基)2、

NHC(O)OC1‑
C6烷基、

N(C1‑
C6烷基)C(O)OC1‑
C6烷基、

NHS(O)(C1‑
C6烷基)、

NHS(O)2(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)S(O)(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)S(O)2(C1‑
C6烷基)、

NHS(O)NH2、

NHS(O)2NH2、

N(C1‑
C6烷基)S(O)NH2、

N(C1‑
C6烷基)S(O)2NH2、

NHS(O)NH(C1‑
C6烷基)、

NHS(O)2NH(C1‑
C6烷基)、

NHS(O)N(C1‑
C6烷基)2、

NHS(O)2N(C1‑
C6烷基)2、

N(C1‑
C6烷基)S(O)NH(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)S(O)2NH(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)S(O)N(C1‑
C6烷基)2、

N(C1‑
C6烷基)S(O)2N(C1‑
C6烷基)2、

CO2H、

C(O)OC1‑
C6烷基、

C(O)NH2、

C(O)NH(C1‑
C6烷基)、

C(O)N(C1‑
C6烷基)2、

SC1‑
C6烷基、

S(O)C1‑
C6烷基、

S(O)2C1‑
C6烷基、

S(O)NH(C1‑
C6烷基)、

S(O)2NH(C1‑
C6烷基)、

S(O)N(C1‑
C6烷基)2、

S(O)2N(C1‑
C6烷基)2、C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C3‑
C6环烷基、3元至7元杂环烷基、C1‑
C6烷基

(3元至7元杂环烷基)、

CF3、

CHF2、或

CH2F;
[0010]每个R1独立地是氘、C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C3‑
C6环烷基、3元至7元杂环烷基、C6‑
C
10
芳基、杂芳基、

CF3、

CHF2、或

CH2F;以及
[0011]n=0至4,
[0012]以及其农业上可接受的盐。
[0013]从以下详细描述和通过本披露内容的实践,本披露内容的另外的实施例、特征、以
及优点将很清楚。可以将本披露内容的化合物描述为以下枚举条款中的任一项中的实施例。应当理解,本文所描述的实施例中的任一项可以与本文所描述的任何其他实施例结合使用,其程度为实施例彼此不矛盾。
[0014]1.一种具有化学式(A)的结构的化合物:
[0015]R
A

X1‑
(G

X2)
n

R
B
ꢀꢀ
(A)
[0016]其中,
[0017]R
A
和R
B
中的每个独立地是氧杂硼杂环戊烯;
[0018]X1和每个X2独立地是O、NH、或S;
[0019]每个G独立地是芳基、杂芳基、芳基烷基、烷基芳基烷基、或C1‑
C8烷基,其中芳基、杂芳基、芳基烷基、烷基芳基烷基、或C1‑
C8烷基中的每个氢原子独立地任选地被以下取代:氘、卤素、

OH、

CN、

OR1、

NH2、

NH(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑<本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】烷基)、

NHS(O)2NH(C1‑
C6烷基)、

NHS(O)N(C1‑
C6烷基)2、

NHS(O)2N(C1‑
C6烷基)2、

N(C1‑
C6烷基)S(O)NH(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)S(O)2NH(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)S(O)N(C1‑
C6烷基)2、

N(C1‑
C6烷基)S(O)2N(C1‑
C6烷基)2、

C1‑
C6烷基、

C2‑
C6烯基、

C2‑
C6炔基、

C3‑
C6环烷基、或3元至7元杂环烷基,以及每个R1独立地是氘、C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C3‑
C6环烷基、3元至7元杂环烷基、C6‑
C
10
芳基、杂芳基、

CF3、

CHF2、或

CH2F,以及其农业上可接受的盐。3.如权利要求1所述的化合物,其中,每个G独立地是芳基、杂芳基、芳基烷基、烷基芳基烷基、或C1‑
C8烷基,并且其中芳基、杂芳基、芳基烷基、烷基芳基烷基、或C1‑
C8烷基中的每个氢原子独立地任选地被卤素、

OH、

OR1、

C1‑
C6烷基、

C2‑
C6烯基、

C2‑
C6炔基、

C3‑
C6环烷基、或3元至7元杂环烷基取代,以及每个R1独立地是氘、C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C3‑
C6环烷基、3元至7元杂环烷基、C6‑
C
10
芳基、杂芳基、

CF3、

CHF2、或

CH2F,以及其农业上可接受的盐。4.如权利要求1所述的化合物,其中,G是C1‑
C8烷基,并且其中C1‑
C8烷基中的至少一个氢被以下取代:卤素、

OH、

CN、

OR1、

NH2、

NH(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)2、

NHC(O)C1‑
C6烷基、

N(C1‑
C6烷基)C(O)C1‑
C6烷基、

NHC(O)NH2、

NHC(O)NHC1‑
C6烷基、

N(C1‑
C6烷基)C(O)NH2、

N(C1‑
C6烷基)C(O)NHC1‑
C6烷基、

NHC(O)N(C1‑
C6烷基)2、

N(C1‑
C6烷基)C(O)N(C1‑
C6烷基)2、

NHC(O)OC1‑
C6烷基、

N(C1‑
C6烷基)C(O)OC1‑
C6烷基、

NHS(O)(C1‑
C6烷基)、

NHS(O)2(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)S(O)(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)S(O)2(C1‑
C6烷基)、

NHS(O)NH2、

NHS(O)2NH2、

N(C1‑
C6烷基)S(O)NH2、

N(C1‑
C6烷基)S(O)2NH2、

NHS(O)NH(C1‑
C6烷基)、

NHS(O)2NH(C1‑
C6烷基)、

NHS(O)N(C1‑
C6烷基)2、

NHS(O)2N(C1‑
C6烷基)2、

N(C1‑
C6烷基)S(O)NH(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)S(O)2NH(C1‑
C6烷基)、

N(C1‑
C6烷基)S(O)N(C1‑
C6烷基)2、

N(C1‑
C6烷基)S(O)2N(C1‑
C6烷基)2、

CO2H、

C(O)OC1‑
C6烷基、

C(O)NH2、

C(O)NH(C1‑
C6烷基)、

C(O)N(C1‑
C6烷基)2、

SC1‑
C6烷基、

S(O)C1‑
C6烷基、

S(O)2C1‑
C6烷基、

S(O)NH(C1‑
C6烷基)、

S(O)2NH(C1‑
C6烷基)、

S(O)N(C1‑
C6烷基)2、

S(O)2N(C1‑
C6烷基)2、C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C3‑
C6环烷基、3元至7元杂环烷基、C1‑
C6烷基

(3元至7元杂环烷基)、

CF3、

CHF2、或

CH2F;其中每个R1独立地是氘、C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C3‑
C6环烷基、3元至7元杂环烷基、C6‑
C
10
芳基、杂芳基、

CF3、

CHF2、或

CH2F,以及其农业上可接受的盐。5.如权利要求4所述的化合物,其中,C1‑
C8烷基中的至少一个氢被卤素、

OH、

C1‑
C6烷基、或

OR1取代,其中每个R1独立地是氘或

C1‑
C6烷基,以及其农业上可接受的盐。6.如权利要求4所述的化合物,其中,C1‑
C8烷基中的至少一个氢被

OH或

C1‑
C6烷基取代,以及其农业上可接受的盐。7.如权利要求1所述的化合物,其中,X1‑
(G

X2)
n
具有以下化学式
其中t和u各自独立地是从0至6的整数,以及其农业上可接受的盐。8.如权利要求7所述的化合物,其中,t和u中的每个是从1至6的整数,以及其农业上可接受的盐。9.如权利要求8所述的化合物,其中,X1和每个X2独立地是O或NH,以及其农业上可接受的盐。10.如权利要求1所述的化合物,其中,X1是O并且n=2至4,以及其农业上可接受的盐。11.如权利要求10所述的化合物,其中,至少一个X2是NH,以及其农业上可接受的盐。12.如权利要求1所述的化合物,其中,X1‑
(G

X2)
n
选自由选自由选自由以及组成的组,以及其农业上可接受的盐。13.如权利要求1所述的化合物,其中,X1‑
(G

X2)
n
选自由以及组成的组,以及其农业上可接受的盐。14.如权利要求1所述的化合物,其中,X1‑
(G

X2)
n
是以及其农业上可接受的盐。15.如权利要求1所述的化合物,其中,n=0,以及其农业上可接受的盐。16.如权利要求1所述的化合物,其中,n=1至4,以及其农业上可接受的盐。17.如权利要求1所述的化合物,其中,每个R
A
和R
B
独立地具有化学式(I)
其中A和D与它们所附接的碳原子一起形成5元、6元、或7元稠合环,该稠合环可以被C1‑6‑
烷基、C1‑6‑
烷氧基、羟基、卤素、硝基、腈、氨基、被一个或多个C1‑6‑
烷基基团取代的氨基、羧基、酰基、芳基氧基、碳酰胺基、被C1‑6‑
烷基取代的碳酰胺基、磺酰胺基或三氟甲基取代,以及其中R
D
和R
E
独立地是氢、取代或未取代的C1‑6烷基、腈、硝基、芳基或芳基烷基;或者R
D
和R
E
一起形成取代或未取代的脂环族环,以及其农业上可接受的盐。18.如权利要求1所述的化合物,其中,每个R
A
和R
B
独立地具有化学式(J)其中s=0至4,并且每个R6独立地是烷基、烯烃、炔烃、卤代烷基、卤代烯烃、卤代炔烃、烷氧基、烯烃氧基、卤代烷氧基、芳基、杂芳基、芳基烷基、芳基烯烃、芳基炔烃、杂芳基烷基、杂芳基烯烃、杂芳基炔烃、卤素、羟基、腈、胺、酯、羧酸、酮、醇、硫化物、亚砜、砜、亚砜亚胺、硫亚胺、磺酰胺、硫酸酯、磺酸酯、硝基烷基、酰胺、肟、亚胺、羟胺、肼、腙、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、脲、硫脲、碳酸酯、芳基氧基、或杂芳基氧基;以及其农业上可接受的盐。19.如权利要求18所述的化合物,其中,R6是卤素。20.如权利要求19所述的化合物,其中,s是1。21.一种使用化合物抵抗影响肉类、植物、或植物部分的病原体的方法,其包括使这些肉类、植物、或植物部分与有效量的根据权利要求1

20中的任一项接触。22.如权利要求21所述的方法,其中,该病原体选自由以下组成的组:枝顶孢属、白锈菌属、链格孢属、壳二孢属、曲霉属、球二孢属、葡萄座腔菌属、葡萄孢属、丝衣霉属、念珠菌属、头孢霉属、长喙壳属、尾孢属、横节霉菌属、枝孢属、刺盘孢属、隐孢子虫属、柱孢属、德巴利氏酵母属、间座壳属、亚隔孢壳属、色二孢属、小穴壳菌属、痂囊腔菌属、镰刀菌属、地丝菌属、盘长孢属、小丛壳属、长蠕孢属、球黑孢菌属、毛双孢属、大茎点菌属、壳球孢属、微座孢属、链核盘菌属、长梗串抱霉属、毛霉菌属、菌刺孢属、球腔菌属、丛赤壳属、果腐菌属、黑孢属、青霉属、霜疫霉属、霜霉属、拟盘多毛孢属、无柄盘菌属、星裂盘孢属、茎点霉属、拟茎点霉属、叶点霉属、疫霉属、蛇孢霉属、假尾孢属、梨孢属、腐霉属、丝核菌属、根霉属、菌核属、核盘菌属、壳针孢属、痂圆孢属、球壳孢属、灰斑病属、束梗孢属、根串珠霉属、隔孢赤壳属、粗圆球形菌属、单孢锈菌属、黑粉菌属、黑星菌属、以及轮枝菌属。23.如权利要求21所述的方法,其中,该病原体选自由以下组成的组:芽孢杆菌属、弯曲杆菌属、棒形杆菌属、梭菌属、欧文菌属、埃希氏菌属、乳杆菌属、明串珠菌属、李斯特菌属、泛菌属、果胶杆菌属、假单胞菌属、罗尔斯通菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、葡萄球菌属、弧菌属、黄单胞菌属和耶尔森菌属。在另一实施例中,该病原体选自由隐孢子虫属和贾第虫属组成的组。24.如权利要求21所述的方法,其中,这些肉类、植物、或植物部分选自由以下组成的组:大麦、樟树、卡诺拉、蓖麻、肉桂、可可、咖啡、玉米、棉花、亚麻、葡萄树、大麻、蛇麻草、黄
麻、玉蜀黍、芥菜、坚果、燕麦、罂粟、油菜、稻、橡胶植物、黑麦、向日葵、高粱、大豆、甘蔗、茶、烟草、小麦、及其组合。25.如权利要求21所述的方法,其中,这些植物选自由以下组成的组:杏仁、苹果、鳄梨、香蕉、浆果、杨桃、樱桃、柑橘属、椰子、无花果、葡萄、番石...

【专利技术属性】
技术研发人员:R
申请(专利权)人:阿格洛法士公司
类型:发明
国别省市:

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