快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条，其特征在于，所述试纸条中包括葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、2,4,6

【技术实现步骤摘要】
快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于医疗器械领域，具体涉及一种快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]牙周病是仅次于癌症的全球第二大疾病。第三次全国口腔流行病学调查的结果显示，我国成人牙周疾病患病率高达85.5％。牙周病的早期症状不易引起重视，易导致牙周组织长期慢性感染，炎症反复发作，这不仅损害口腔咀嚼系统的功能，还会严重影响健康。目前，已有大量研究表明唾液中葡萄糖(唾糖)浓度的升高会为变形链球菌、念珠菌、乳杆菌等菌群的生长提供营养物质，造成口腔微生物增殖，对牙齿及牙周组织造成一定程度的破坏。尤其是糖尿病患者较高的唾糖含量显著提高了此类人群患牙龈炎、牙周炎和牙缺失等口腔疾病的几率。因此，唾糖浓度的测定对口腔疾病的预防和诊疗具有重要的意义。
[0003]纸基传感器是一种简易的分析工具，具有成本低、可生物降解、灵活轻便等优点。尤其是直接是通过裸眼进行结果读取的试纸，对于低收入和中等收入国家缺乏医疗基础设施和训练有素医护人员的患者来说，无疑是一种最佳的检测方式。目前的唾糖试纸响应时间较长(5分钟)，不利于快速诊断。

技术实现思路

[0004]因此，本专利技术的目的在于克服现有技术中的缺陷，提供一种快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条及其制备方法和应用。
[0005]为实现上述目的，本专利技术的第一方面提供了一种快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条，所述试纸条中包括葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、2,4,6
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三溴
‑3‑
羟基苯甲酸、4
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氨基安替比林，和显色促进剂，以及pH调节剂；
[0006]优选地，所述显色促进剂选自以下一种或多种：壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、杂多糖、纤维素和聚乙烯醇；
[0007]优选地，所述pH调节剂选自以下的一种或多种：盐酸、磷酸、醋酸、硫酸；和/或
[0008]优选地，所述试纸条的显色响应时间为30s～3min，进一步优选为30s～2min，最优选为30s～1min。
[0009]根据本专利技术第一方面的试纸条，其中，所述过氧化物酶为辣根过氧化物酶或过氧化氢酶优选为辣根过氧化物酶。
[0010]根据本专利技术第一方面的试纸条，其中，所述试纸条中还包括：维生素C氧化酶、聚乙二醇
‑
200、柠檬醛、牛血清白蛋白。
[0011]根据本专利技术第一方面的试纸条，其中：所述显色促进剂的质量分数为0.001
‑
0.05％，优选为0.01％；和/或
[0012]所述pH调节剂的体积分数为2
‑
5％，优选为3％。
[0013]本专利技术的第二方面提供了第一方面所述的快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条
的制备方法，该制备方法可以包括以下步骤：
[0014](1)将原料加入酶试剂中，混匀；
[0015](2)向步骤(1)得到的溶液中加入明胶，浸泡滤纸；
[0016](3)将步骤(2)中浸泡完成的滤纸冷藏烘干得到所述试纸条。
[0017]根据本专利技术第二方面的制备方法，其中，步骤(1)中，所述原料包括葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、2,4,6
‑
三溴
‑3‑
羟基苯甲酸、4
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氨基安替比林、显色促进剂溶液以及pH调节剂水溶液，其中所述显色促进剂以及pH调节剂水溶液为将所述显色促进剂溶解于所述pH调节剂水溶液中制得；
[0018]优选地，所述葡萄糖氧化酶的添加量为50～200U/mL，优选为50～150U/mL，最优选为100U/mL；
[0019]优选地，所述过氧化物酶的添加量为50～200U/mL，进一步优选为100～200U/mL，最优选为150U/mL；
[0020]优选地，所述2，4，6
‑
三溴
‑3‑
羟基苯甲酸的添加量为1～20mg/mL，进一步优选为1～10mg/mL最优选为5mg/mL；
[0021]优选地，所述4
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氨基安替比林的添加量为10～50mg/mL，进一步优选为10～30mg/mL最优选为20mg/mL；和/或
[0022]优选地，所述显色促进剂溶液与所述酶试剂的体积比为0.5～2:10，进一步优选为0.5～1.5:10，最优选为1：10。
[0023]根据本专利技术第二方面的制备方法，其中，步骤(1)中，所述原料还包括维生素C氧化酶、聚乙二醇
‑
200、柠檬醛、牛血清白蛋白；
[0024]优选地，所述所述维生素C氧化酶的浓度为1～10U/mL，进一步优选为1～5U/mL，最优选为2U/mL；
[0025]优选地，所述聚乙二醇
‑
200的添加量为10μL/mL～500μL/mL，进一步优选为50～200μL/mL，最优选为100μL/mL；
[0026]优选地，所述柠檬醛的添加量为0.5～2mg/mL，进一步优选为1～1.5mg/mL，最优选为1.22mg/mL；和/或
[0027]优选地，所述牛血清白蛋白的添加量为5mg/mL～50mg/mL，进一步优选为5mg/mL～20mg/mL，最优选为10mg/mL。
[0028]根据本专利技术第二方面的制备方法，其中，步骤(2)中，所述明胶为明胶的水溶液；
[0029]优选地，所述明胶溶液的浓度为1～5g/mL，进一步优选为2～4g/mL，最优选为3g/mL；和/或
[0030]优选地，所述明胶溶液与步骤(1)中所述酶试剂体积比为0.5～5:10，进一步优选为1～3:10，最优选为2：10。
[0031]根据本专利技术第二方面的制备方法，其中，步骤(3)中，所述滤纸的浸泡时间为1～10小时，优选为1～5小时，进一步优选为2.5～3小时；
[0032]所述冷藏温度为
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10～
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30℃，优选为
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15～
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25℃，最优选为
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20℃；
[0033]所述冷藏时间为6～24小时，优选为6～18小时，最优选为12小时；
[0034]所述烘干温度为20～35℃，优选为25～35℃，最优选为30℃；和/或
[0035]所述烘干时间为10～60分钟，优选为20～50分钟，最优选为30分钟。
[0036]本专利技术的第三方面提供了一种唾液葡萄糖检测方法，所述方法包括使用第一方面所述的试纸条或按照第二方面所述方法制备的试纸条进行唾液葡萄糖的检测。
[0037]本专利技术的快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条可以具有但不限于以下有益效果：
[0038]本专利技术涉及一款用于快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条，用于体外检测，响应时间短，测试结果供受试者参考。对于口腔疾病的早期预防、初步判断、治疗等均具有重要的临床意义。
附图说明
[0039]以下，结合附图来详本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条，其特征在于，所述试纸条中包括葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、2,4,6
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三溴
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羟基苯甲酸、4
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氨基安替比林，和显色促进剂，以及pH调节剂；优选地，所述显色促进剂选自以下一种或多种：壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、杂多糖、纤维素和聚乙烯醇；优选地，所述pH调节剂选自以下的一种或多种：盐酸、磷酸、醋酸、硫酸；和/或优选地，所述试纸条的显色响应时间为30s～3min，进一步优选为30s～2min，最优选为30s～1min。2.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述过氧化物酶为辣根过氧化物酶或过氧化物，优选为辣根过氧化物酶。3.根据权利要求1或2所述的试纸条，其特征在于，所述试纸条中还包括：维生素C氧化酶、聚乙二醇
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200、柠檬醛、牛血清白蛋白。4.根据权利要求3所述的的试纸条，其特征在于：所述显色促进剂的质量分数为0.001
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0.05％，优选为0.01％；和/或所述pH调节剂的体积分数为2
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5％，优选为3％。5.根据权利要求1至4中任一项所述的快速检测唾液中葡萄糖含量的试纸条的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)将原料加入酶试剂中，混匀；(2)向步骤(1)得到的溶液中加入明胶，浸泡滤纸；(3)将步骤(2)中浸泡完成的滤纸冷藏烘干得到所述试纸条。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述原料包括葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、2,4,6
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三溴
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羟基苯甲酸、4
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氨基安替比林、显色促进剂以及pH调节剂水溶液，其中所述显色促进剂以及pH调节剂水溶液为将所述显色促进剂溶解于所述pH调节剂水溶液中制得；优选地，所述葡萄糖氧化酶的添加量为50～200U/mL，进一步优选为50～150U/mL，最优选为100U/mL；优选地，所述过氧化物酶的添加量为50～200U/mL，进一步优选为100～200U/mL，最优选为150U/mL；优选地，所述2，4，6
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三溴
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羟基苯甲酸的添加量为1～20mg/mL，进一步优选为1～10mg/mL最优选为...

【专利技术属性】
技术研发人员：邱慧，窦倩，胡德波，
申请(专利权)人：中科康磁医疗科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：