本实用新型专利技术涉及细胞因子样本制备技术领域，特别涉及一种细胞因子的样本制备装置，包括待测样本自动进样器组件、待测样本传输组件、样本反应容器组件、细胞因子试剂组件、细胞因子试剂传输组件、稀释液组件、稀释液传输组件、样本混匀组件、磁分离针组件和磁分离磁铁组件。与现有技术相比，本实用新型专利技术的细胞因子的样本制备装置保证在样本和试剂的反应过程的质量，完全避免任何人工干预，消除操作人员暴露于接触高危易传染的生物风险。操作人员只需要将待测样本容器放入待测样本容器架，将其放置在待测样本自动进样器组件上，按照设定的流程就可以获得制备好的待测样本，然后进行流式分析检测。式分析检测。式分析检测。
【技术实现步骤摘要】
一种细胞因子的样本制备装置
[0001]本技术涉及细胞因子样本制备
，特别涉及一种细胞因子的样本制备装置。
技术介绍
[0002]流式细胞术(flow cytometery，FCM)是利用流式分析仪(flow cytometer)对血液、各种体液、骨髓、活检材料、动植物的单细胞悬液、石蜡包埋组织中的有形成分，包括细胞、血小板、细胞器、精子、微生物，以及人工合成微球等的多种生物和物理、生化特性进行计数和定量分析技术。
[0003]随着科学技术的进步和普及，流式分析仪逐渐走进了医学临床应用领域，而今流式分析仪技术对于人体细胞免疫功能的评估以及各种血液病及肿瘤的诊断和治疗有重要作用，其在艾滋病、白血病以及肿瘤等疾病的诊断、病情监测、预后判断以及用药时机评估中发挥了关键作用。
[0004]在进行流式分析检测之前，必须对待检测的样本进行必要的处理和制备，其中待测样本制备的质量直接影响到数据检测的有效性和准确性。
[0005]目前，流式分析仪的待测样本通常是在测量前由人工处理样本，其制备流程极为繁琐，大致如下：
[0006]待测样本首先加入流式管(样本反应容器)，然后人工吸取磁珠(试剂B)加入流式管，手持流式管放到涡旋混匀仪器上混匀，放入暗箱进行第一次反应孵育，孵育完成后进行第一次磁分离吸除上清液；人工加入标记抗体(试剂A)，手持流式管放到涡旋仪器上再次混匀，再放入暗箱进行第二次反应孵育，孵育完成后进行第二次磁分离吸除上清液，手工加入磁珠稀释液并进行混匀再次进行磁分离吸除上清液并加入磁珠稀释液进行混匀此时样本才算制作完成。
[0007]人工操作，从开盖取样，到进行磁分离吸取上清液等，样本暴露在空气中，操作者尤其是疾控中心操作者，经常接触高危易传染样本，特别在涡旋混匀时，液面震荡会导致样本飞溅，操作者具有极高的生物风险。
[0008]手工操作步骤繁琐、易出错，并且不同操作者对操作移液器和混匀涡旋混匀仪器使用习惯不一致，常常有导致流式检测结果不一致的风险。
[0009]综上所述，现有的人工制备样本方式存在操作者易感染、步骤繁琐、操作者习惯不一致导致结果偏差、处理样本较多时操作者易疲劳等缺陷，尤其中小医院或者机构操作者对手工制备样本缺乏操作经验或者不熟练，会造成流式检测结果不准确，所以现有的手工样本制备需要改进。
技术实现思路
[0010]为了克服上述问题，本技术提出一种可有效解决上述问题的细胞因子的样本制备装置。
[0011]本技术解决上述技术问题提供的一种技术方案是：提供一种细胞因子的样本制备装置，包括待测样本自动进样器组件、待测样本传输组件、样本反应容器组件、细胞因子试剂组件、细胞因子试剂传输组件、稀释液组件、稀释液传输组件、样本混匀组件、磁分离针组件和磁分离磁铁组件；所述待测样本自动进样器组件设于前侧，所述样本反应容器组件位于待测样本自动进样器组件后侧，所述待测样本传输组件位于待测样本自动进样器组件和样本反应容器组件上方；所述细胞因子试剂组件位于样本反应容器组件一侧，所述细胞因子试剂传输组件位于细胞因子试剂组件和样本反应容器组件后方；所述稀释液组件位于样本反应容器组件一侧，所述稀释液传输组件位于稀释液组件一侧，样本混匀组件位于样本反应容器组件一侧；所述磁分离针组件设置于样本反应容器组件上方，磁分离磁铁组件设置于样本反应容器组件下方，用于磁分离。
[0012]优选地，所述磁分离针组件包括磁分离针及针驱动组件，所述磁分离针由针驱动组件带动上下移动；所述磁分离磁铁组件包括磁分离磁铁及磁铁驱动组件，所述磁分离磁铁在磁铁驱动组件的作用下旋转，使磁分离磁铁一角接触样本反应容器组件中的样本管底部，吸附目标磁性微球。
[0013]优选地，所述待测样本自动进样器组件上设置有条码扫描及待测样本容器有无识别位、待测样本吸取位和Y向到位传感器，所述Y向到位传感器设置于待测样本自动进样器组件内侧边缘，条码扫描及待测样本容器有无识别位设置于Y向到位传感器左侧，待测样本吸取位设置于条码扫描及待测样本容器有无识别位左侧。
[0014]优选地，所述稀释液组件包括稀释液容器A和稀释液旋转门，稀释液容器A悬挂在稀释液旋转门上，稀释液旋转门位于样本反应容器组件一侧。
[0015]优选地，所述稀释液传输组件包括传输泵A和稀释液传输针，传输泵A和稀释液传输针位于样本反应容器组件后方。
[0016]优选地，所述样本反应容器组件包括样本反应容器托架机构和二维运动机构，所述样本反应容器托架机构设于二维运动机构上。
[0017]优选地，所述二维运动机构包括旋转驱动机构和水平驱动机构，所述样本反应容器托架机构设于旋转驱动机构上，所述旋转驱动机构设于水平驱动机构上。
[0018]优选地，所述细胞因子试剂组件设置有细胞因子试剂储存容器托架、齿条和运动机构，所述细胞因子试剂储存容器托架设于运动机构上，所述细胞因子试剂储存容器托架上设有水平排列的槽孔，所述槽孔中放置有细胞因子试剂盒；所述细胞因子试剂盒包括至少两个储存容器，外侧储存容器存放微球，储存容器底部有一对翅，储存容器下端连接齿轮，齿轮与齿条离合。
[0019]优选地，所述样本混匀组件包括混匀旋转驱动机构、混匀顶起竖直驱动机构、混匀顶子、稀释液传输针以及稀释液针清洗装置，所述混匀旋转驱动机构设于混匀顶起竖直驱动机构上，所述混匀顶子设于混匀旋转驱动机构上，所述稀释液针清洗装置位于混匀顶子上方。
[0020]优选地，所述稀释液针清洗装置套在所述稀释液传输针上，所述稀释液传输针固定在流式样本混匀组件的上；所述稀释液传输针、稀释液针清洗装置以及混匀顶子位于同一轴线上，所述稀释液针清洗装置和混匀顶子安装在同一根导轨上。
[0021]与现有技术相比，本技术的细胞因子的样本制备装置可实现自动对待测样本
进行混匀，自动从待测样本容器中获取待测样本，自动将待测样本添加到待测样本反应容器，并自动添加所需的多种流式试剂，自动对待测样本和各种抗体试剂的混合物进行混匀，保证在样本和试剂的反应过程的质量，完全避免任何人工干预，消除操作人员暴露于接触高危易传染的生物风险。操作人员只需要将待测样本容器放入待测样本容器架，将其放置在待测样本自动进样器组件上，按照设定的流程就可以获得制备好的待测样本，然后进行流式分析检测。
【附图说明】
[0022]图1为本技术细胞因子的样本制备装置的立体图；
[0023]图2为本技术细胞因子的样本制备装置的平面布局示意图；
[0024]图3为本技术细胞因子的样本制备装置的待测样本进样器组件平面图；
[0025]图4为本技术细胞因子的样本制备装置的待测样本传输组件示意图；
[0026]图5为本技术细胞因子的样本制备装置的样本反应容器组件示意图；
[0027]图6为本技术细胞因子的样本制备装置的细胞因子试剂传输组件示意图；
[0028]图7为本技术细胞因子的样本制备装置的细胞本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种细胞因子的样本制备装置，其特征在于，包括待测样本自动进样器组件、待测样本传输组件、样本反应容器组件、细胞因子试剂组件、细胞因子试剂传输组件、稀释液组件、稀释液传输组件、样本混匀组件、磁分离针组件和磁分离磁铁组件；所述待测样本自动进样器组件设于前侧，所述样本反应容器组件位于待测样本自动进样器组件后侧，所述待测样本传输组件位于待测样本自动进样器组件和样本反应容器组件上方；所述细胞因子试剂组件位于样本反应容器组件一侧，所述细胞因子试剂传输组件位于细胞因子试剂组件和样本反应容器组件后方；所述稀释液组件位于样本反应容器组件一侧，所述稀释液传输组件位于稀释液组件一侧，样本混匀组件位于样本反应容器组件一侧；所述磁分离针组件设置于样本反应容器组件上方，磁分离磁铁组件设置于样本反应容器组件下方，用于磁分离。2.如权利要求1所述的细胞因子的样本制备装置，其特征在于，所述磁分离针组件包括磁分离针及针驱动组件，所述磁分离针由针驱动组件带动上下移动；所述磁分离磁铁组件包括磁分离磁铁及磁铁驱动组件，所述磁分离磁铁在磁铁驱动组件的作用下旋转，使磁分离磁铁一角接触样本反应容器组件中的样本管底部，吸附目标磁性微球。3.如权利要求1所述的细胞因子的样本制备装置，其特征在于，所述待测样本自动进样器组件上设置有条码扫描及待测样本容器有无识别位、待测样本吸取位和Y向到位传感器，所述Y向到位传感器设置于待测样本自动进样器组件内侧边缘，条码扫描及待测样本容器有无识别位设置于Y向到位传感器左侧，待测样本吸取位设置于条码扫描及待测样本容器有无识别位左侧。4.如权利要求1所述的细胞因子的样本制备装置，其特征在于，所述稀释液组件包括稀释液容器A和稀释液旋转门，稀释液容器A悬挂在稀释液旋转门上，稀释液...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈良清，李天宇，葛彪，
申请(专利权)人：北京唯公医疗技术有限公司，
类型：新型
国别省市：
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