一种相变压缩破壁提取植物有效成份的方法技术

本发明专利技术公开一种相变压缩破壁提取植物有效成份的方法，将植物匀浆与微米级硅胶粉混合，在饱和盐溶液降温，以硅胶微粒为核心生长盐晶粒，各晶粒生长过程中彼此挤压、形变，在微米尺寸范围内产生各向异性的剪切力，破坏植物细胞壁，释放出内部有效药物成份。该提取工艺在在微米尺寸范围内产生各向异性的剪切力，破坏植物细胞壁，能够高效率的解决植物破壁的问题，且实现了冷冻条件下的植物粉碎，避免了研磨或剪切刀片粉碎技术产生的局部摩擦高温，防止有效植物成份被破坏。止有效植物成份被破坏。止有效植物成份被破坏。

【技术实现步骤摘要】
一种相变压缩破壁提取植物有效成份的方法


[0001]本专利技术属于天然化合物提取工艺领域，具体涉及一种相变压缩破壁提取植物有效成份的方法。

技术介绍

[0002]中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品，是经国家药品监督管理部门批准的商品化的一类中药制剂。因此，作为供临床应用的中成药，要具备相对稳定、高效的植物组织提取工艺。
[0003]现有技术中，常见的植物组织提取工艺主要包括：超临界C02萃取、微波萃取技术、超声波提取技术、半仿生提取法等。但无论何种工艺提取中药植物组织内部有效成份，都需要对植物组织进行有效的粉碎，破坏植物组织细胞结构，释放出有效药物成份，提升药物成份的提取效率。
[0004]但现有的药物粉碎工艺简单，依靠普通的粉碎机粉碎效率低下，粉碎颗粒较大，难以破坏植物细胞壁；采用研磨粉碎技术导致研磨部位出现摩擦热，破坏有效成份。
[0005]因此，目前急缺一种能够高效破坏植物细胞壁结构、释放有效药物成份，提升植物有效成份提取效率的工艺。

技术实现思路

[0006]一种相变压缩破壁提取植物有效成份的方法，步骤包括：
[0007]步骤I：用饱和的相变溶液浸泡植物组织，然后粉碎成植物匀浆；
[0008]步骤II：将植物匀浆与挤压颗粒混合，形成相变浆料；
[0009]步骤III：将相变浆料加入饱和的相变溶液，均匀分散后，置于密闭耐压反应釜内；
[0010]步骤IV：将反应釜进行冷冻降温，内部溶液发生结晶相变，混合液相变体积膨大受限，各结晶生长过程中在反应釜内产生膨胀剪切力，破坏植物组织细胞壁；
[0011]步骤V：分离出溶液，提取有效成份。
[0012]进一步，所述相变溶液选自含有硫酸钠的饱和溶液；
[0013]进一步，所述挤压颗粒选自硅胶微粒；
[0014]进一步，所述饱和相变溶液选自饱和硫酸钠溶液；
[0015]进一步，所述硅胶微粒粒径选自100～300目；
[0016]进一步，上述溶液中溶剂选址水/有机溶剂混合液，优选为水/乙醇混合溶剂；
[0017]进一步，所述水/乙醇混合溶剂中，水与乙醇的体积比为90～100：10
[0018]进一步，步骤I～III的操作温度为25～50摄氏度；
[0019]进一步，步骤IV的冷冻温度为
‑
35～
‑
5摄氏度；
[0020]进一步，所述植物组织浆优选为植物叶；
[0021]进一步，所述植物组织优选为小叶榕树叶。
[0022]有益效果：
[0023]本技术方案中，将植物匀浆与微米级硅胶粉混合，在饱和盐溶液降温，以硅胶微粒为核心生长盐晶粒，各晶粒生长过程中彼此挤压、形变，在微米尺寸范围内产生各向异性的剪切力，破坏植物细胞壁，释放出内部有效药物成份：
[0024]1、该提取工艺在在微米尺寸范围内产生各向异性的剪切力，破坏植物细胞壁，能够高效率的解决植物破壁的问题。
[0025]2、本技术方案实现了冷冻条件下的植物粉碎，避免了研磨或剪切刀片粉碎技术产生的局部摩擦高温，防止有效植物成份被破坏，图谱中杂质成分峰显著减少，产品纯度得到提升。
[0026]3、本技术方案提取效率比较高，按本专利技术工艺进行提取得到的小叶榕提取物(干膏粉)的主要成份牡荆苷和异牡荆苷的含量比对照例工艺的提高190％、提取物(干膏粉)重量提高100％以上提取工艺无有毒有害物质污染。
附图说明
[0027]图1.本专利技术实施例相变压缩破壁提取植物有效成份后的混合桨液；
[0028]图2.本专利技术实施例粗提取液有效成分分析图谱。
具体实施方式
[0029]下面的实施例及附图将对本专利技术予以进一步的说明，但并不因此而限制本专利技术。
[0030]对照例1：
[0031]配制1000mL饱和硫酸钠的水/乙醇混合溶液，本实施例中水/乙醇体积比为90：10，温度设置在10摄氏度；随后称取小叶榕干燥叶100g，简单切割粉碎后，浸泡于1000mL饱和硫酸钠水溶液中，浸泡4h后启动机械搅拌，将小叶榕树叶搅拌成匀浆。
[0032]随后称取100g微粒尺寸为100目的硅胶颗粒，加入匀浆后搅拌均匀，使硅胶颗粒吸附在植物组织微粒表面。随后再次加入1000mL饱和硫酸钠溶液，并适量投入硫酸钠晶体，搅拌均匀并确保体系底部仍有硫酸钠晶体存在，使溶液维持饱和状态。
[0033]随后将混合溶液加入细颈瓶状密闭耐压罐，灌满后密封罐体，放置12h，随后加热至25摄氏度溶解，过滤去除不溶物，获得植物组织提取液。
[0034]对照例2：
[0035]配制1000mL饱和硫酸钠的水/乙醇混合溶液，本实施例中水/乙醇体积比为92：10，温度设置在15摄氏度；随后称取小叶榕干燥叶100g，简单切割粉碎后，浸泡于1000mL饱和硫酸钠水溶液中，浸泡6h后启动机械搅拌，将小叶榕树叶搅拌成匀浆。
[0036]随后称取150g微粒尺寸为120目的硅胶颗粒，加入匀浆后搅拌均匀，使硅胶颗粒吸附在植物组织微粒表面。随后再次加入1000mL饱和硫酸钠溶液，并适量投入硫酸钠晶体，搅拌均匀并确保体系底部仍有硫酸钠晶体存在，使溶液维持饱和状态。
[0037]随后将混合溶液加入细颈瓶状密闭耐压罐，灌满后密封罐体，放置14h，随后加热至35摄氏度溶解，过滤去除不溶物，获得植物组织提取液。
[0038]实施例1：
[0039]配制1000mL饱和硫酸钠的水/乙醇混合溶液，本实施例中水/乙醇体积比为90：10，
温度设置在10摄氏度；随后称取小叶榕干燥叶100g，简单切割粉碎后，浸泡于1000mL饱和硫酸钠水溶液中，浸泡4h后启动机械搅拌，将小叶榕树叶搅拌成匀浆。
[0040]随后称取100g微粒尺寸为100目的硅胶颗粒，加入匀浆后搅拌均匀，使硅胶颗粒吸附在植物组织微粒表面。随后再次加入1000mL饱和硫酸钠溶液，并适量投入硫酸钠晶体，搅拌均匀并确保体系底部仍有硫酸钠晶体存在，使溶液维持饱和状态。
[0041]随后将混合溶液加入细颈瓶状密闭耐压罐，灌满后密封罐体，置于
‑
35摄氏度冷冻12h，随后加热至25摄氏度溶解，过滤去除不溶物，获得植物组织提取液。
[0042]实施例2：
[0043]配制1000mL饱和硫酸钠的水/乙醇混合溶液，本实施例中水/乙醇体积比为92：10，温度设置在15摄氏度；随后称取小叶榕干燥叶100g，简单切割粉碎后，浸泡于1000mL饱和硫酸钠水溶液中，浸泡6h后启动机械搅拌，将小叶榕树叶搅拌成匀浆。
[0044]随后称取150g微粒尺寸为120目的硅胶颗粒，加入匀浆后搅拌均匀，使硅胶颗粒吸附在植物组织微粒表面。随后再次加入1000mL饱和硫酸钠溶液，并适量投入硫酸钠晶体，搅拌均匀并确保体系底部仍有硫酸钠晶体存在，使溶液本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种相变压缩破壁提取植物有效成份的方法，其特征在于，步骤包括：步骤I：采用饱和的相变溶液浸泡植物组织，然后粉碎成植物匀浆；步骤II：将植物匀浆与挤压颗粒混合，形成相变浆料；步骤III：将相变浆料加入饱和的相变溶液均匀分散后，置于密闭耐压反应釜内；步骤IV：将反应釜进行冷冻降温，内部溶液发生结晶相变，混合液相变体积膨大受限，各结晶生长过程中在反应釜内产生膨胀剪切力，破坏植物组织细胞壁；步骤V：分离出溶液，提取有效成份。2.如权利要求1所述的相变压缩破壁提取植物有效成份的方法，其特征在于，所述饱和的相变溶液选自含有无机盐的饱和溶液。3.如权利要求2所述的相变压缩破壁提取植物有效成份的方法，其特征在于，所述饱和的相变溶液选自含有硫酸钠的饱和水溶液。4.如权利要求1所述的相变压缩破壁提取植物有效成份的方法，其特征在于，所述挤压颗粒选自硅胶微粒。5.如权利要求1所述的相变压缩破壁提...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈培涛，朱锦章，郭伟海，
申请(专利权)人：中山可可康制药有限公司，
类型：发明
国别省市：