一种牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊及其制备方法与抗菌应用技术

本发明专利技术属于抗菌材料技术领域，涉及一种牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊及其制备方法与抗菌应用。所述材料为牛血清蛋白、氯己定及磷化镍纳米笼的复合材料。材料表现为牛血清蛋白封装的纳米胶囊结构，所述纳米胶囊结构的载体为磷化镍纳米笼，尺寸约为400nm，呈现中空多孔结构。外部可以明显看到有机物包裹。该材料在1W/cm2808纳米近红外光照射下，可以在温和温度下快速(15min)杀灭99.4％的耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和99.9％的铜绿假单胞菌。99.9％的铜绿假单胞菌。99.9％的铜绿假单胞菌。

【技术实现步骤摘要】
一种牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊及其制备方法与抗菌应用


[0001]本专利技术属于抗菌材料
，具体涉及一种牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊及其制备方法与抗菌应用。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]微生物感染相关疾病是重要的公共卫生问题之一，可引起脑膜炎、尿路感染、炎症、败血症、腹膜炎等一系列疾病。在全球范围内，由微生物感染引起的流行病和传染病等公共卫生问题使人类社会陷入困境，导致经济停滞和社会混乱。此外，缺乏有效的抗菌治疗方式，阻碍了现代医疗技术的发展。大量患者仍在与微生物相关感染作斗争，严重影响了他们的生活质量。然而，由于细菌对传统抗生素的抵抗力增强，我们对抗微生物感染的武器(抗生素)正在减弱。因此，开发高效的抗菌剂来消除微生物感染的风险变得越来越迫切。
[0004]光热疗法是一种新型抗菌治疗模式，光热抗菌剂聚集在患病处引起局部高温，可以使细菌细胞膜去极化，引起细胞内物质的泄漏。氯己定是一种广谱抗菌剂，具有极高的性价比，不易引起过敏反应和耐药性。目前在抗菌领域内，结合光热和抗菌剂治疗的抗菌材料是研究热点，然而目前仍然缺乏可以在温和条件下快速灭活细菌的杀菌剂。

技术实现思路

[0005]针对上述现有技术中存在的问题，本专利技术提供一种牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊及其制备方法与抗菌应用。本专利技术结合有机物包覆方法、离子刻蚀方法和管式炉磷化方法制备出一种牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊，并将其应用于抗菌领域，该抗菌剂在近红外光照射下，可以在温和条件下快速杀灭细菌。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0007]本专利技术的第一个方面，提供了一种牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的制备方法，包括：
[0008]将金属有机框架ZIF
‑
8和NiCl2·
6H2O在溶剂中混合均匀，进行水热反应，得到Ni(OH)2纳米笼；
[0009]将所述Ni(OH)2纳米笼进行磷化，得到Ni2P纳米笼；
[0010]将所述Ni2P纳米笼上负载氯己定，然后，采用牛血清蛋白进行包覆，即得。
[0011]本专利技术设计了一种基于牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊可以在温和条件下实现快速杀菌作用。
[0012]本专利技术的第二个方面，提供了上述的方法制备的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊。
[0013]本专利技术的第三个方面，提供了上述的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊在抗菌领域中的应用。
[0014]本专利技术的有益效果
[0015](1)本专利技术提供了一种新型的光驱动纳米抗菌剂：牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊。该抗菌体系的药物载体为磷化镍纳米笼，其上负载有抗菌剂氯己定并包覆有牛血清蛋白。利用光热与抗菌剂的协同作用，有效提高了所述抗菌剂的杀菌性能；
[0016](2)本专利技术的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊可以在温和条件下快速杀灭细菌。只需光照15min即可杀灭超过99.4％的耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和99.9％的铜绿假单胞菌；
[0017](3)本专利技术提供了一种具有极佳光热性能和载药能力的磷化镍纳米笼药物载体的制备方法，制备方法简单、实用性强，易于推广；
[0018](4)本专利技术提供了一种牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的制备方法，该抗菌剂具有很好的生物相容性，具有很好的实际应用前景。
附图说明
[0019]构成本专利技术的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解，本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的不当限定。
[0020]图1为本专利技术实施例1制备的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的扫描电子显微镜(SEM)照片；
[0021]图2为本专利技术实施例1制备的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的X射线衍射(XRD)图谱；
[0022]图3为本专利技术实施例1制备的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的红外吸收光谱(FT
‑
IR)图谱；
[0023]图4为本专利技术实施例1制备的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的紫外
‑
可见光吸收光谱(UV
‑
Vis)图谱；
[0024]图5为本专利技术实施例1制备的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的抗菌性能展示。
具体实施方式
[0025]应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对本专利技术提供进一步的说明。除非另有指明，本专利技术使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。
[0026]第一方面，一种牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊，所述材料为牛血清蛋白、氯己定及磷化镍纳米笼的复合材料。材料表现为牛血清蛋白封装的纳米胶囊结构。所述纳米胶囊结构的载体为磷化镍纳米笼，尺寸约为400nm，呈现中空多孔结构。外部可以明显看到有机物包裹。
[0027]本专利技术提出的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊，与现有的氯己定抗菌剂的区别为，将磷化镍纳米笼材料首次用于抗菌和作为氯己定的药物载体，另外首次将三种组分有机结合，表现出来的性质为更优异的光热和抗菌剂协同抗菌性能。
[0028]第二方面，上述牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的具体制备步骤为：将Zn(NO3)2·
6H2O和2
‑
甲基咪唑溶于无水甲醇中得到溶液，然后超声后静置，得到产物金属有机框架ZIF
‑
8。
[0029]将ZIF
‑
8作为刻蚀模板进行水热得到Ni(OH)2纳米笼作为前驱体。
[0030]将Ni(OH)2纳米笼进行磷化得到Ni2P纳米笼。
[0031]通过搅拌实现Ni2P纳米笼上的氯己定负载和牛血清蛋白包覆，得到牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊。
[0032]在本专利技术的一些实施方式中，刻蚀模板为ZIF
‑
8。
[0033]在本专利技术的一些实施方式中，制备前驱体的水热反应的温度为100
‑
120℃。反应时间为1
‑
2h。
[0034]水热反应的溶剂为无水甲醇或者去离子水。
[0035]在本专利技术的一些实施方式中，刻蚀剂NiCl2·
6H2O与ZIF
‑
8的摩尔比为1.5
‑
10:1；优选为2
‑
3:1。
[0036]第三方面，磷化镍纳米笼具有很好的光热性能。
[0037]在本专利技术的一些实施方式中，所述磷化采用化学气相沉积法，磷化的具体步骤为：将Ni(OH)2纳米笼与NaH2PO2·
H2O分别置于本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的制备方法，其特征在于，包括：将金属有机框架ZIF
‑
8和NiCl2·
6H2O在溶剂中混合均匀，进行水热反应，得到Ni(OH)2纳米笼；将所述Ni(OH)2纳米笼进行磷化，得到Ni2P纳米笼；将所述Ni2P纳米笼上负载氯己定，然后，采用牛血清蛋白进行包覆，即得。2.如权利要求1所述的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的制备方法，其特征在于，所述NiCl2·
6H2O与金属有机框架ZIF
‑
8的摩尔比为1.5
‑
10:1；优选为2
‑
3:1。3.如权利要求1所述的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的制备方法，其特征在于，所述水热反应的条件为100
‑
120℃下，反应1
‑
2h。4.如权利要求1所述的牛血清蛋白包覆的氯己定负载磷化镍纳米胶囊的制备方法，其特征在于，所述水热反应的溶剂为无水甲醇或者去离子水。5.如权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：王凤龙，韩鹤程，蒋妍彦，郝书研，刘久荣，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：