一种抗菌防霉抗病毒皮革及制备方法技术

本发明专利技术涉及皮革技术领域，尤其涉及一种抗菌防霉抗病毒皮革及制备方法。其主要针对皮革的抗菌效果不佳，抗菌持续周期较短，皮革中的抑菌分子会释放完，皮革的重复利用率低，抗菌抗病毒防霉周期有限的问题，提出如下技术方案：包括皮革本体，所述皮革本体包括表层，所述粘接层的一侧设有粘接层，所述粘接层的一侧连接有抑菌层，所述抑菌层的一侧设置有基布层，所述抑菌层内开设有多个贯通腔。本发明专利技术皮革的抗菌抑菌效果佳，制备的皮革具备高透气的性能，减少了汗渍的产生，同时具备高弹柔软的效果，皮革的使用舒适度提高，抗病毒发泡胶可以更换，提高皮革的重复利用率和抗病毒效果，主要应用于抗菌防霉抗病毒皮革。要应用于抗菌防霉抗病毒皮革。要应用于抗菌防霉抗病毒皮革。

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌防霉抗病毒皮革及制备方法


[0001]本专利技术涉及皮革
，尤其涉及一种抗菌防霉抗病毒皮革及制备方法。

技术介绍

[0002]皮革其组织结构特点，在潮湿的环境，尤其是在夏天，人体易产生大量的汗渍，使用皮革制备的衣物或是垫子在与人体接触的地方会产生汗渍，而大量的汗液无法蒸发，从而特别容易滋生大量的细菌，如果皮革制品得不到及时的清洗，易造成皮革面产生霉菌，不仅严重影响皮革的美观，且严重降低皮革的使用寿命，并且对人体易造成多种皮肤病；因此，对皮革进行抗菌防霉抗病毒处理对于提高皮带的质量以及人体健康至关重要。专利“CN112593020A”中提出“一种抗菌防霉抗病毒皮革的制备方法、皮革及皮带”该方案中通过鞣制、复鞣等处理工艺，将皮革整体在抑菌液中浸泡，使得皮革整体的具备抗菌性能，达到皮革表面具备抑菌能力的效果。
[0003]但是该方案中的皮革的抗菌效果不佳，抗菌持续周期较短，皮革中的抑菌分子会释放完，并且不能对皮革的抗菌剂再次填充，使得皮革的重复利用率低，抗菌抗病毒防霉周期有限；鉴于此，我们提出一种抗菌防霉抗病毒皮革及制备方法。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是针对
技术介绍
中存在的皮革的抗菌效果不佳，抗菌持续周期较短，皮革中的抑菌分子会释放完，皮革的重复利用率低，抗菌抗病毒防霉周期有限的问题，提出一种抗菌防霉抗病毒皮革及制备方法。
[0005]本专利技术的技术方案：一种抗菌防霉抗病毒皮革，包括皮革本体，所述皮革本体包括表层，所述粘接层的一侧设有粘接层，所述粘接层的一侧连接有抑菌层，所述抑菌层的一侧设置有基布层，所述抑菌层内开设有多个贯通腔，相邻两个贯通腔之间设置有填充腔，且填充腔将两个所述贯通腔贯通。
[0006]优选的，所述表层内贯穿设置有抗病毒线，所述抗病毒线为高强纤维线，所述填充腔内填充有抗病毒发泡胶。
[0007]优选的，所述抗病毒发泡胶包括以下质量份原料：压敏胶100
‑
120份、无机纳米银1.2
‑
3.6份、抗病毒助剂0.2
‑
0.5份、促进剂0.5
‑
0.8份、湿润分散剂0.1
‑
0.3份、增稠剂0.1
‑
0.3份、赋形剂0.3
‑
0.6份、四甲基胍三氟甲烷磺酸盐0.01
‑
0.05份、水50
‑
60份。
[0008]优选的，所述无机纳米银的粒径为0.2nm，抗病毒助剂选用dm3015N，所述促进剂为2硫醇基苯并噻唑，所述赋形剂是聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、聚丙烯酸钠的组合物，所述聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、聚丙烯酸钠的质量比为：（1.1：0.8：0.7：0.65：1.3），所述增稠剂为抗酸性的海藻酸丙二醇酯，所述压敏胶采用有机硅类压敏胶，所述有机硅类压敏胶为甲基硅树脂，甲基苯基硅树脂，苯基乙烯基硅树脂的组合物，所述甲基硅树脂，甲基苯基硅树脂，苯基乙烯基硅树脂的质量比为：（0.8
‑
1.3
‑
1.1）。
[0009]优选的，所述抗病毒发泡胶包括以下质量份原料：压敏胶110份、无机纳米银2.4份、抗病毒助剂0.35份、促进剂.65份、湿润分散剂0.2份、增稠剂0.2份、赋形剂0.3
‑
0.6份、四甲基胍三氟甲烷磺酸盐0.03份、水55份。
[0010]一种抗菌防霉抗病毒皮革的制备方法，包括以下制备步骤：步骤一：将抗病毒线浸泡在PH值为6.5
‑
7.2之间的环境液体中，并将抗病毒助剂液体的40%添加进环境溶液内，搅拌混合15min，剩余的60%抗病毒助剂液体再一次添加，搅拌混合20min，抗病毒线静置浸泡15min中后，通过穿针设备将抗病毒线从表层内贯穿连接；步骤二：将表层、粘接层、抑菌层和基布层经由压皮、烫皮、加脂处理后得到皮革本体，将抗病毒发泡胶填充在填充腔和贯通腔中；步骤三：填充完成后将贯通腔的两端封堵密封，进行封边处理，并将皮革本体整体在防霉溶液中浸泡2h，擦拭后烘干即可获得防霉皮革。
[0011]优选的，所述防霉溶液包括以下质量份原料：巴比妥酸12
‑
17份、4
‑
苄氧基苯甲酸8
‑
16份、松香酸5
‑
9份,亚乙基双硬脂酸酰胺10
‑
12份、水300
‑
340份，浓度为60%的乙醇10
‑
15份。
[0012]优选的，所述防霉溶液包括以下质量份原料：巴比妥酸12份、4
‑
苄氧基苯甲酸8份、松香酸5份,亚乙基双硬脂酸酰胺10份、水300份，浓度为60%的乙醇10份。
[0013]优选的，所述防霉溶液包括以下质量份原料：巴比妥酸17份、4
‑
苄氧基苯甲酸16份、松香酸9份,亚乙基双硬脂酸酰胺12份、水340份，浓度为60%的乙醇15份。
[0014]优选的，所述防霉溶液包括以下质量份原料：巴比妥酸15份、4
‑
苄氧基苯甲酸12份、松香酸7份,亚乙基双硬脂酸酰胺11份、水320份，浓度为60%的乙醇13份。
[0015]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益的技术效果：1、本专利技术通过在抑菌层中设置的填充腔和贯通腔，并在填充腔和贯通腔中填充抗病毒发泡胶，使得贯通腔和填充腔中充满发泡胶体，且抗病毒发泡胶的孔隙率大，因此在抑菌抗病毒的同时还具备良好的透气性，使得皮革的透气性提升，同时增加皮革本体的回弹性，使得皮革本体制备的皮革或坐垫的舒适度高，通过填充腔的设置将抗病毒发泡胶中的抑菌抗病毒分子不断的向基布层和粘接层中释放，使得抗菌的效果提高，同时贯通腔和填充腔中填充的抗病毒发泡胶可以取出更换，使得皮革本体重复使用，抑菌抗病毒效果更佳；2、本专利技术通过抗病毒线的设置提纲哦表层的抗病毒效果，同时提高表层的抗撕拉效果，延长皮革本体的使用寿命，避免皮革本体的磨损断裂周期短，通过将皮革本体整体在防霉溶液中浸泡，将防霉溶液中的有效成分渗透在皮革本体整体内，使得皮革本体的防霉效果提高，结合填充腔和贯通腔的使用，抗菌防霉抗病毒效果更佳；3、综上所述，本专利技术皮革的抗菌抑菌效果佳，通过浸泡防霉溶液的手段采用提高皮革整体的防霉效果，制备的皮革具备高透气的性能，从而也减少了汗渍的产生，同时具备高弹柔软的效果，皮革的使用舒适度提高，抗病毒发泡胶可以更换，提高皮革的重复利用率和抗病毒效果。
附图说明
[0016]图1是一种抗菌防霉抗病毒皮革的正视图。
[0017]附图标记：1、皮革本体；101、表层；102、粘接层；103、抑菌层；104、基布层；105、填
充腔；106、贯通腔；107、抗病毒线。
具体实施方式
[0018]下文结合附图和具体实施例对本专利技术的技术方案做进一步说明。
[0019]实施例一如图1所示，本专利技术提出的一种抗菌防霉抗病毒本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌防霉抗病毒皮革，包括皮革本体（1），其特征在于：所述皮革本体（1）包括表层（101），所述粘接层（102）的一侧设有粘接层（102），所述粘接层（102）的一侧连接有抑菌层（103），所述抑菌层（103）的一侧设置有基布层（104），所述抑菌层（103）内开设有多个贯通腔（106），相邻两个贯通腔（106）之间设置有填充腔（105），且填充腔（105）将两个所述贯通腔（106）贯通。2.根据权利要求1所述的一种抗菌防霉抗病毒皮革，其特征在于，所述表层（101）内贯穿设置有抗病毒线（107），所述抗病毒线（107）为高强纤维线，所述填充腔（105）内填充有抗病毒发泡胶。3.根据权利要求2所述的一种抗菌防霉抗病毒皮革，其特征在于，所述抗病毒发泡胶包括以下质量份原料：压敏胶100
‑
120份、无机纳米银1.2
‑
3.6份、抗病毒助剂0.2
‑
0.5份、促进剂0.5
‑
0.8份、湿润分散剂0.1
‑
0.3份、增稠剂0.1
‑
0.3份、赋形剂0.3
‑
0.6份、四甲基胍三氟甲烷磺酸盐0.01
‑
0.05份、水50
‑
60份。4.根据权利要求3所述的一种抗菌防霉抗病毒皮革，其特征在于，所述无机纳米银的粒径为0.2nm，抗病毒助剂选用dm3015N，所述促进剂为2硫醇基苯并噻唑，所述赋形剂是聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、聚丙烯酸钠的组合物，所述聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素、聚丙烯酸钠的质量比为：（1.1：0.8：0.7：0.65：1.3），所述增稠剂为抗酸性的海藻酸丙二醇酯，所述压敏胶采用有机硅类压敏胶，所述有机硅类压敏胶为甲基硅树脂，甲基苯基硅树脂，苯基乙烯基硅树脂的组合物，所述甲基硅树脂，甲基苯基硅树脂，苯基乙烯基硅树脂的质量比为：（0.8
‑
1.3
‑
1.1）。5.根据权利要求2所述的一种抗菌防霉抗病毒皮革，其特征在于，所述抗病毒发泡胶包括以下质量份原料：压敏胶110份、无机纳米银2.4份、抗病毒助剂0.35份、促进剂.65份、湿润分散剂0.2份、增稠剂0.2份、赋形剂0.3
...

【专利技术属性】
技术研发人员：周文贽，蔡裕泰，张哲，石祥硌，黄东梅，谢晓，
申请(专利权)人：天守福建超纤科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：