人参皂苷组合物制造技术

本发明专利技术涉及人参皂苷在调节肠道微生物群和增加所述肠道微生物群的有益短链脂肪酸的产生中的用途。产生中的用途。产生中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】人参皂苷组合物
专利

[0001]本专利技术涉及人参皂苷在调节肠道微生物群和增加所述肠道微生物群的有益短链脂肪酸的产生中的用途。
[0002]专利技术背景
[0003]在本说明书中明显在先发表的文件的列出或讨论不一定被视为承认该文件是现有技术的一部分或者是公知常识。
[0004]人体肠道微生物群由数以万亿计的微生物组成，其中大部分来自细菌和病毒，被认为是非致病性的。微生物群与宿主的防御和免疫系统协同工作，以防止病原体定植和入侵。它还具有重要的代谢功能，作为必需营养素和维生素的来源，并有助于从食物中提取能量和营养素，例如短链脂肪酸(SCFA)和氨基酸(例如，参见Carding,S.等人,2015.Microb Ecol Health Dis,26,26191)。
[0005]肠道微生物组或微生物群作为控制健康个体肠道稳态的因素而受到越来越多的关注。各种生活方式和环境因素，例如卫生和抗生素的使用，以及摄入低纤维、高脂肪和高糖的“西式饮食”，都与肠道微生物群失衡或生态失调有关，这可能导致慢性炎症和代谢功能障碍(Thorburn AN,等人Immunity.(2014).40:833
–
842)。微生物群的扰动可以在胃肠道中产生炎症环境，改变肠道稳态(Agus A,等人Sci Rep.(2016)6:1
–
14)。
[0006]细菌群落通过免疫系统的“训练”和抑制病原体和致病菌的生长参与维持肠道稳态(Rakoff
‑
Nahoum S,等人Cell.(2015)118:229
–
41)。肠道炎症反应受肠道微生物群的调节。特别重要的似乎是以不易消化的膳食纤维(DF)为食并产生对肠粘膜产生积极影响的代谢物的细菌物种；例子是短链脂肪酸(SCFA)，主要是乙酸、丙酸和丁酸。丁酸是结肠细胞的主要能量来源，并且还通过抗炎作用维持肠道稳态(Donohoe DR,等人Cell Metab.(2011)13:517
–
26)
[0007]本专利技术人现已出乎意料地发现，从富含人参皂苷的美国人参(西洋参(Panax quinquefolius))(本文称为AG)中获得的提取物具有调制或调节肠道微生物群的有效活性。本专利技术人现在还出乎意料地发现，从富含人参皂苷的美国人参(西洋参(Panax quinquefolius))(本文称为AG)中获得的提取物增加几种SCFA的产生。
[0008]这些效果表明此类人参皂苷和美国人参(西洋参)提取物可能具有多种治疗和非治疗(例如营养制剂)用途和在预防医疗病况中的用途。
[0009]专利技术概述
[0010]术语“人参”通常用于指代五加科人参属的物种。亚洲人参(高丽参(Panax ginseng))的提取物已在传统中药中使用了数千年。
[0011]美国人参(西洋参(Panax quinquefolius))具有与高丽参不同的人参皂苷特征谱，并具有公认的认知增强特性。到目前为止，尚未描述人参属如美国人参的人参皂苷对肠道微生物群的有益作用。
[0012]本专利技术人现已出乎意料地发现，从美国人参(西洋参(Panax quinquefolius))(本文称为AG)获得的富含人参皂苷的提取物增加了几种SCFA的产生并对肠道微生物群具有影
响。
[0013]因此，在第一方面，本专利技术提供了包含人参皂苷的组合物，其用于调制或调节肠道微生物群；增加肠道中SCFA的浓度；增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或增加SCFA的血液浓度。
[0014]在第二方面，本专利技术提供了包含人参皂苷的组合物用于调制或调节肠道微生物群；增加肠道中SCFA的浓度；增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或增加SCFA的血液浓度的用途。
[0015]在第三方面，本专利技术提供了(i)调制或调节肠道微生物群；(ii)增加肠道中SCFA的浓度；(iii)增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或(iv)增加SCFA血液浓度的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的包含人参皂苷的组合物。
[0016]在第四方面，本专利技术提供了(i)调制或调节肠道微生物群；(ii)增加肠道中SCFA的浓度；(iii)增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或(iv)增加SCFA血液浓度以改善或增加认知/工作记忆，治疗、减少、预防和/或改善疲劳；改善或增加注意力/警觉性和/或改善或增加自信的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的包含人参皂苷的组合物。
[0017]在另一方面，本专利技术提供了(i)调制或调节肠道微生物群；(ii)增加肠道中SCFA的浓度；(iii)增加肠道菌群产生的SCFA，和/或(iv)增加SCFA血液浓度以调节饱腹感，逆转肥胖相关和/或代谢综合征相关的肠道菌群失调，治疗或预防肠道菌群失调
‑
诱发的心血管疾病和/或心脏代谢疾病；治疗或预防轻度炎症，治疗或预防肥胖，治疗或预防睡眠障碍，如失眠，治疗或预防神经精神障碍，如抑郁和焦虑，治疗或预防神经退行性疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病和/或治疗或预防衰老诱发的认知下降的注意力、警觉性和/或情绪的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的包含人参皂苷的组合物。
[0018]在另一方面，本专利技术提供了西洋参提取物，其用于调制或调节肠道微生物群；增加肠道中SCFA的浓度；增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或增加SCFA的血液浓度。
[0019]在另一方面，本专利技术提供了西洋参提取物用于调制或调节肠道微生物群；增加肠道中SCFA的浓度；增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或增加SCFA的血液浓度的用途。
[0020]在另一方面，本专利技术提供了(i)调制或调节肠道微生物群；(ii)增加肠道中SCFA的浓度；(iii)增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或(iv)增加SCFA血液浓度的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的西洋参提取物。
[0021]在另一方面，本专利技术提供了(i)调制或调节肠道微生物群；(ii)增加肠道中SCFA的浓度；(iii)增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或(iv)增加SCFA血液浓度以改善或增加认知/工作记忆，治疗、减少、预防和/或改善疲劳；改善或增加注意力/警觉性和/或改善或增加自信的方法，包括将有效量的西洋参提取物施用于有需要的受试者。
[0022]在另一方面，本专利技术提供了(i)调制或调节肠道微生物群；(ii)增加肠道中SCFA的浓度；(iii)增加肠道菌群产生的SCFA，和/或(iv)增加SCFA血液浓度以调节饱腹感，逆转肥胖相关和/或代谢综合征相关的肠道菌群失调，治疗或预防肠道菌群失调
‑
诱发的心血管疾病和/或心脏代谢疾病；治疗或预防轻度炎症，治疗或预防肥胖，治疗或预防睡眠障碍，如失眠，治疗或预防神经精神障碍，如抑郁和焦虑，治疗或预防神经退行性疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病和/或治疗或预防衰老诱发的认知下降的注意力、警觉性和/或情绪的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的西洋参本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.包含人参皂苷的组合物，其用于调制或调节肠道微生物群；增加肠道中SCFA的浓度；增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或增加SCFA的血液浓度。2.包含人参皂苷的组合物用于调制或调节肠道微生物群；增加肠道中SCFA的浓度；增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或增加SCFA的血液浓度的用途。3.(i)调制或调节肠道微生物群；(ii)增加肠道中SCFA的浓度；(iii)增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或(iv)增加SCFA血液浓度的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的包含人参皂苷的组合物。4.(i)调制或调节肠道微生物群；(ii)增加肠道中SCFA的浓度；(iii)增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或(iv)增加SCFA血液浓度以改善或增加认知/工作记忆、治疗、减少、预防和/或改善疲劳；改善或增加注意力/警觉性和/或改善或增加自信的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的包含人参皂苷的组合物。5.(i)调制或调节肠道微生物群；(ii)增加肠道中SCFA的浓度；(iii)增加肠道微生物群的SCFA产生，和/或(iv)增加SCFA血液浓度以调节饱腹感、逆转肥胖相关和/或代谢综合征相关的肠道菌群失调，治疗或预防肠道菌群失调引起的心血管疾病和/或心脏代谢疾病；治疗或预防轻度炎症，治疗或预防肥胖，治疗或预防睡眠障碍，如失眠，治疗或预防神经精神障碍，如抑郁和焦虑，治疗或预防神经退行性疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病，和/或治疗或预防衰老诱发的认知下降的注意力、警觉性和/或情绪的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的包含人参皂苷的组合物。6.根据前述权利要求中任一项所述使用的组合物、用途或方法，其中所述肠道微生物群是产生异丁酸的肠道微生物群、产生戊酸的肠道微生物群、产生异戊酸的肠道微生物群、产生异己酸的肠道微生物群、产生乙酸的肠道微生物群、产生丙酸的肠道微生物群和/或产生丁酸的微生物群，更优选产生丁酸的肠道微生物群、产生乙酸的肠道微生物群和/或产生丙酸的肠道微生物群。7.根据前述权利要求中任一项所述使用的组合物、用途或方法，其中所述肠道微生物群是阿克曼菌属和/或乳杆菌属。8.根据前述权利要求中任一项所述使用的组合物、用途或方法，其中所述SCFA是异丁酸、戊酸、异戊酸、异己酸、乙酸、丙酸和/或丁酸。9.根据前述权利要求中任一项所述使用的组合物、用途或方法，其中所述SCFA是乙酸、丙酸和/或丁酸。10.包含人参皂苷的组合物，其用于治疗、减少、预防和/或改善疲劳，改善或增加注意力/警觉性和/或改善或增加自信。11.根据前述权利要求中任一项所述使用的组合物、用途或方法，其中所述人参皂苷来自天然来源，尤其是来自人参(Panax)属的根。12.根据前述权利要求中任一项所述的组合物、用途或方法，其中所述人参皂苷获自西洋参(Panax quinquefolius)、高丽参(Panax ginseng)和/或三七(Panax notoginseng)的根。13.根据前述权利要求中任一项所述使用的组合物、用途或方法，其中所述包含人参皂苷的组合物是从人参属的根获得的天然提取物。14.根据前述权利要求中任一项所述的组合物、用途或方法，其中所述包含人参皂苷的
组合物是从西洋参、高丽参和/或三七的根获得的天然提取物。15.根据前述权利要求中任一项所述使用的组合物、用途或方法，其中所述包含人参皂苷的组合物包含按重量计约3％至约100％，例如按重量计3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或90％至约99％、95％、85％、75％、70％、65％、60％、55％、50％、40％、35％、30％、25％、20％、15％或10％，优选按重量计约5％至约19％的人参皂苷，更优选按重量计约8％至约15％的人参皂苷，更优选按重量计约10％至约13％的人参皂苷。16.根据权利要求15所述使用的组合物、用途或方法，其中所述包含人参皂苷的组合物包含以下人参皂苷：总人参皂苷的按重量计约1％至4％，总人参皂苷的按重量计约3％至4％，优选总人参皂苷的按重量计约3.6％的Rg1，总人参皂苷的按重量计约4％至35％，总人参皂苷的按重量计约12％至17％，优选总人参皂苷的按重量计约16％的Re，总人参皂苷的按重量计约40％至70％，总人参皂苷的按重量计约40％至50％，优选总人参皂苷的按重量计约48％的Rb1，总人参皂苷的按重量计约5％至35％，总人参皂苷的按重量计约12％至17％，优选总人参皂苷的按重量计约16％的Rc，总人参皂苷的按重量计约2％至15％，总人参皂苷的按重量计约2％至5％，优选总人参皂苷的按重量计约4％的Rb2，和/或总人参皂苷的按重量计约9％至30％，总人参皂苷的按重量计约12％至15％，优选总人参皂苷的按重量计约14％的Rd。17.根据前述权利要求中任一项所述使用的组合物、用途或方法，其中包含人参皂苷的组合物以以下形式施用：(a)包含如前述权利要求中任一项或多项所定义的人参皂苷和任选药学上可接受的赋形剂的药物或营养组合物；或(b)包含如前述权利要求中任一项或多项所定义的人参皂苷和任选食品可接受成分的食品组合物。18.根据权利要求17所述使用的组合物、用途或方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：R，
申请(专利权)人：奇华顿股份有限公司，
类型：发明
国别省市：