一种包含三氟杀线酯的组合物和应用制造技术

本发明专利技术提供了一种包含三氟杀线酯的组合物和应用。该组合物包括式(I)所示的化合物，和至少一种化合物Ⅱ(杀虫剂)，和/或至少一种化合物III(杀菌剂)。本发明专利技术提供的在特定的配比范围内表现出明显的增效作用，能够有效提高对害虫的防治效果；在应用中降低了农药的使用剂量，从而降低使用成本、降低了农药在作物上的残留量，增强了对环境的友好性，减少环境污染。另外，本发明专利技术提供的组合物中有效成分的作用机理不同，不存在交互抗性的问题，能够延缓害虫抗药性的发生，并提高对抗性种群的防治效果，还可以防治多种病虫害。还可以防治多种病虫害。

【技术实现步骤摘要】
一种包含三氟杀线酯的组合物和应用


[0001]本专利技术涉及杀虫剂的复配组合物
，具体涉及一种包含三氟杀线酯的组合物和应用。

技术介绍

[0002]害虫防治领域中出现的一个典型问题为需要降低活性成分的剂量率以降低或避免不利的环境或毒物学影响,同时仍能容许有效的害虫防治。遭遇的另一个问题涉及需要具有有效对抗宽范围害虫的可得的害虫防治剂。还存在需要击倒(know
‑
down)活性与长期防治结合,即快速作用与持久作用结合的害虫防治剂。与使用农药相关的另一困难是各种农药化合物的重复和单一施用在许多情况下导致害虫的快速选择性,害虫对所述活性成分己具有天然或适应的耐药性。因此,需要有助于防止或克服耐药性的害虫防治剂。
[0003]杀虫剂复配是解决上述问题的最为有效的办法之一，合理的化学杀虫杀螨剂复配具有扩大杀虫谱，提高防治效果，减少用药量，降低药害，减少残留，延缓害虫耐药性和抗药性的发生与发展等优点。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是为了克服现有技术存在的技术问题，提供一种包含三氟杀线酯的组合物和用途，在减少用药量的基础上，满足目前农业生产的需要，扩大农药的防治谱，实现病虫害的同时防治。
[0005]已发现该目的部分或完全地通过下文定义的活性化合物的组合实现。
[0006]本专利技术第一方面提供一种包含三氟杀线酯的组合物，该组合物包括式(I)所示的化合物，
[0007][0008]和至少一种选自如下列出的化合物Ⅱ：
[0009]Ⅱ‑/>M.1烟碱乙酰胆碱受体激动剂：
[0010]Ⅱ‑
M.1A新烟碱类：氯噻啉、啶虫脒、可尼丁、烯啶虫胺、吡虫清、噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、硝胺烯啶、哌虫啶、环氧虫啶、氟吡呋喃酮、噻虫啉和噻虫嗪；或
[0011]Ⅱ‑
M.1A.1：1
‑
[(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)甲基]‑
2，3，5，6，7，8
‑
六氢
‑9‑
硝基
‑
(5S，8R)
‑
5,8
‑
环氧基
‑
1H
‑
咪唑并[1,2
‑
a]氮杂；或
[0012]Ⅱ‑
M.1A.2:(2E
‑
)
‑1‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]‑
N
’‑
硝基
‑2‑
亚戊基氨基胍；或
[0013]Ⅱ‑
M.1A.3:1
‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]‑7‑
甲基
‑8‑
硝基
‑5‑
丙氧基
‑
1,2,3,5,6,7
‑
六氢咪唑并[1,2
‑
a]吡啶；或
[0014]Ⅱ‑
M.1B氟啶虫胺腈；或
[0015]Ⅱ‑
M.1C烟碱；或
[0016]Ⅱ‑
M.1D三氟苯嘧啶、二氯噻吡嘧啶、Flupyrimin；
[0017]Ⅱ‑
M.2烟碱乙酰胆碱受体变构活化剂：多杀菌素和乙基多杀菌素；
[0018]Ⅱ‑
M.3钠通道调节剂：
[0019]Ⅱ‑
M.3A拟除虫菊酯类：右旋反式氯丙炔菊酯、高效氯氰菊酯、氟丙菊酯、丙烯除虫菊、右旋丙烯菊酯、右旋反式丙烯菊酯、氟氯菊酯、生物烯丙菊酯、联苯菊酯、2
‑
环戊烯基生物烯丙菊酯、生物苄呋菊酯、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、(RS)氯氟氰菊酯、氯氟氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、高效反式氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、苯醚氰菊酯、溴氰菊酯、烯炔菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、杀灭菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟醚菊酯、右旋七氟甲醚菊酯、咪炔菊酯、氯氟醚菊酯、甲氧苄氟菊酯、Momfluorothrin、Epsilon
‑
metofluthrin、Epsilon
‑
momfluorothrin、氯菊酯、苯醚菊酯、炔酮菊酯、丙氟菊酯、除虫菊酯(除虫菊)、灭虫菊、灭虫硅醚、七氟菊酯、四氟醚菊酯、胺菊酯、乙氰菊酯、苄螨醚、右旋炔丙菊酯、氟硅菊酯、右旋胺菊酯、四溴菊酯和四氟菊酯；或
[0020]Ⅱ‑
M.3B钠通道调节剂：滴滴涕和甲氧滴滴涕；或
[0021]Ⅱ‑
M.3C氰氟虫腙、茚虫威、藜芦碱；
[0022]Ⅱ‑
M.4双酰胺类的鱼尼汀受体调节剂：氟苯虫酰胺、氯氟氰虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、四氯虫酰胺、环丙虫酰胺、四唑虫酰胺、环溴虫酰胺、氟氰虫酰胺、氟氧虫酰胺、噻虫酰胺、硫虫酰胺、氟虫双酰胺，或邻苯二甲酰胺类化合物：
[0023]Ⅱ‑
M.4.1:(R)
‑3‑
氯
‑
N1
‑
{2
‑
甲基
‑4‑
[1,2,2,2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]苯基}
‑
N2
‑
(1
‑
甲基
‑2‑
甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；或
[0024]Ⅱ‑
M.4.2:(S)
‑3‑
氯
‑
N1
‑
{2
‑
甲基
‑4‑
[1,2,2,2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]苯基}
‑
N2
‑
(1
‑
甲基
‑2‑
甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；或化合物
[0025]Ⅱ‑
M.4.3:2
‑
[3,5
‑
二溴
‑2‑
({[3
‑
溴
‑1‑
(3
‑
氯吡啶
‑2‑
基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
基])基}氨基)苯甲酰基]‑
1,2
‑
二甲基肼羧酸甲酯；或选自M.4.4a)至M.4.4l)的化合物：
[0026]Ⅱ‑
M.4.4a)N
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基(Sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
[0027]Ⅱ‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种包含三氟杀线酯的组合物，其特征在于，该组合物包括式(I)所示的化合物，和至少一种选自如下列出的化合物Ⅱ：
Ⅱ‑
M.1烟碱乙酰胆碱受体激动剂：
Ⅱ‑
M.1A新烟碱类：氯噻啉、啶虫脒、可尼丁、烯啶虫胺、吡虫清、噻虫胺、呋虫胺、吡虫啉、硝胺烯啶、哌虫啶、环氧虫啶、氟吡呋喃酮、噻虫啉和噻虫嗪；或
Ⅱ‑
M.1A.1：1
‑
[(6
‑
氯
‑3‑
吡啶基)甲基]
‑
2，3，5，6，7，8
‑
六氢
‑9‑
硝基
‑
(5S，8R)
‑
5,8
‑
环氧基
‑
1H
‑
咪唑并[1,2
‑
a]氮杂或
Ⅱ‑
M.1A.2:(2E
‑
)
‑1‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]
‑
N
’‑
硝基
‑2‑
亚戊基氨基胍；或
Ⅱ‑
M.1A.3:1
‑
[(6
‑
氯吡啶
‑3‑
基)甲基]
‑7‑
甲基
‑8‑
硝基
‑5‑
丙氧基
‑
1,2,3,5,6,7
‑
六氢咪唑并[1,2
‑
a]吡啶；或
Ⅱ‑
M.1B氟啶虫胺腈；或
Ⅱ‑
M.1C烟碱；或
Ⅱ‑
M.1D三氟苯嘧啶、二氯噻吡嘧啶、Flupyrimin
Ⅱ‑
M.2烟碱乙酰胆碱受体变构活化剂：多杀菌素和乙基多杀菌素；
Ⅱ‑
M.3钠通道调节剂：
Ⅱ‑
M.3A拟除虫菊酯类：右旋反式氯丙炔菊酯、高效氯氰菊酯、氟丙菊酯、丙烯除虫菊、右旋丙烯菊酯、右旋反式丙烯菊酯、氟氯菊酯、生物烯丙菊酯、联苯菊酯、2
‑
环戊烯基生物烯丙菊酯、生物苄呋菊酯、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、(RS)氯氟氰菊酯、氯氟氰菊酯、精高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、甲体氯氰菊酯、乙体氯氰菊酯、高效反式氯氰菊酯、己体氯氰菊酯、苯醚氰菊酯、溴氰菊酯、烯炔菊酯、高氰戊菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、杀灭菊酯、氟氰戊菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟醚菊酯、右旋七氟甲醚菊酯、咪炔菊酯、氯氟醚菊酯、甲氧苄氟菊酯、Momfluorothrin、Epsilon
‑
metofluthrin、Epsilon
‑
momfluorothrin、氯菊酯、苯醚菊酯、炔酮菊酯、丙氟菊酯、除虫菊酯(除虫菊)、灭虫菊、灭虫硅醚、七氟菊酯、四氟醚菊酯、胺菊酯、乙氰菊酯、苄螨醚、右旋炔丙菊酯、氟硅菊酯、右旋胺菊酯、四溴菊酯和四氟菊酯；或
Ⅱ‑
M.3B钠通道调节剂：滴滴涕和甲氧滴滴涕；或
Ⅱ‑
M.3C氰氟虫腙、茚虫威、藜芦碱；
Ⅱ‑
M.4双酰胺类的鱼尼汀受体调节剂：氟苯虫酰胺、氯氟氰虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、四氯虫酰胺、环丙虫酰胺、四唑虫酰胺、环溴虫酰胺、氟氰虫酰胺、氟氧虫酰胺、噻虫酰胺、硫虫酰胺、氟虫双酰胺，或邻苯二甲酰胺类化合物
Ⅱ‑
M.4.1:(R)
‑3‑
氯
‑
N1
‑
{2
‑
甲基
‑4‑
[1,2,2,2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]苯基}
‑
N2
‑
(1
‑
甲基
‑2‑
甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；或
Ⅱ‑
M.4.2:(S)
‑3‑
氯
‑
N1
‑
{2
‑
甲基
‑4‑
[1,2,2,2
‑
四氟
‑1‑
(三氟甲基)乙基]苯基}
‑
N2
‑
(1
‑
甲基
‑2‑
甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺；或化合物
Ⅱ‑
M.4.3:2
‑
[3,5
‑
二溴
‑2‑
({[3
‑
溴
‑1‑
(3
‑
氯吡啶
‑2‑
基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
基])基}氨基)苯甲酰基]
‑
1,2
‑
二甲基肼羧酸甲酯；或选自M.4.4a)至M.4.4l)的化合物：
Ⅱ‑
M.4.4a)N
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基(Sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.4b)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑6‑
甲基苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.4c)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲绊基]
‑6‑
甲基苯基]
‑2‑
(3
‑
氛
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.4d)N
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.4e)N
‑
[4,6
‑
二氯
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
二氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.4f)N
‑
[4,6
‑
二溴
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.4g)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[(二
‑2‑
丙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑6‑
氰基苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.4h)N
‑
[4,6
‑
二溴
‑2‑
[(二乙基
‑
λ
‑4‑
亚硫烷基)氨基甲酰基]
‑
苯基]
‑2‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑5‑
三氟甲基吡唑
‑3‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.4i)N
‑
[2
‑
(5
‑
氨基
‑
1,3,4
‑
噻二唑
‑2‑
基)
‑4‑
氯
‑6‑
甲基苯基]
‑3‑
溴
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.4j)3
‑
氯
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
N
‑
[2,4
‑
二氯
‑6‑
[[(1
‑
氰基
‑1‑
甲基乙基)氨基]羧基]苯基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.4k)3
‑
溴
‑
N
‑
[2,4
‑
二氯
‑6‑
(甲基氨基甲酰基)苯基]
‑1‑
(3,5
‑
二氯
‑2‑
吡啶基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.41)N
‑
[4
‑
氯
‑2‑
[[(1,1
‑
二甲基乙基)氨基]羧基]]
‑6‑
甲基苯基]
‑1‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑3‑
(氟甲氧基)
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；或选自如下列出的化合物:
Ⅱ‑
M.4.5:N
‑
(2
‑
氰基丙
‑2‑
基)
‑
N
‑
(2,4
‑
二甲基苯基)
‑3‑
碘苯
‑
1,2
‑
二甲酰胺；或
Ⅱ‑
M.4.6:3
‑
氯
‑
N
‑
(2
‑
氰基丙
‑2‑
基)
‑
N
‑
(2,4
‑
二甲基苯基)
‑
苯
‑
1,2
‑
二甲酰胺；
Ⅱ‑
M.4.7a)1
‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
N
‑
[4
‑
氰基
‑2‑
甲基
‑6‑
[(甲基氨基)羧基]苯基]
‑3‑
[[5
‑
(三氟甲基)
‑
2H
‑
四唑
‑2‑
基]甲基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；或者
Ⅱ‑
M.4.7b)1
‑
(3
‑
氯
‑2‑
吡啶基)
‑
N
‑
[4
‑
氰基
‑2‑
甲基
‑6‑
[(甲基氨基))基]苯基]
‑3‑
[[5
‑
(三氟甲基)
‑
1H
‑
四唑
‑1‑
基]甲基]
‑
1H
‑
吡唑
‑5‑
甲酰胺；
Ⅱ‑
M.5GABA门控氯离子通道拮抗剂：
Ⅱ‑
M.5A有机氯化合物：毒杀芬、狄氏剂、七氯、灭蚁灵、艾氏剂、硫丹、氯丹、三氯杀螨醇；或
Ⅱ‑
M.5B苯基吡唑类：乙虫腈、丁虫腈、氟虫腈、吡嗪氟虫腈、吡啶氟虫腈、乙酰虫腈、丁烯氟虫腈、Pyrafluprole和Pyriprole；
Ⅱ‑
M.5C异噁唑类：氟噁唑酰胺、氟雷拉纳、阿福拉纳、沙罗拉纳、洛替拉纳、异噁唑虫酰胺；
Ⅱ‑
M.5D：间双酰胺类：溴虫氟苯双酰胺、环丙氟虫胺；
Ⅱ‑
M.6选择性同翅目昆虫进食阻断剂：双丙环虫酯、吡蚜酮、拒嗪酮、氟啶...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐剑峰，刘杰，迟会伟，吴建挺，徐龙祥，杨绎，韩莹，
申请(专利权)人：山东省联合农药工业有限公司，
类型：发明
国别省市：