一种复合凝胶的制备方法及其产品和在制备治疗干槽症药物中的应用技术

本发明专利技术公开了一种复合凝胶的制备方法及其产品和在制备治疗干槽症药物中的应用，分别称取羧甲基壳聚糖和燕麦β

【技术实现步骤摘要】
一种复合凝胶的制备方法及其产品和在制备治疗干槽症药物中的应用


[0001]本专利技术属于干槽症治疗药物
，具体涉及一种复合凝胶的制备方法及其在制备治疗干槽症药物中的应用。

技术介绍

[0002]干槽症(Dry socket)是口腔齿槽外科拔牙术后最常见的并发症之一。干槽症多见于下颌阻生智齿拔除后，其发病率高达15％，临床表现为拔牙后口腔细菌引起的骨创感染，以及由于牙槽窝内的神经末梢暴露，受到各种原因的刺激引起剧烈疼痛。
[0003]目前临床上治疗干槽症的方法是在阻滞麻醉下，用3％过氧化氢溶液和生理盐水反复进行冲洗，并用小棉球对牙槽窝进行擦拭，去除腐败坏死的物质，然后在牙槽窝内放入碘仿纱条以防止伤口感染，但存在伤口愈合慢、且需再次取出纱条等问题。

技术实现思路

[0004]本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。
[0005]作为本专利技术其中一个方面，本专利技术提供一种复合凝胶的制备方法，其由以下步骤组成，
[0006]分别称取羧甲基壳聚糖和燕麦β
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葡聚糖溶解于去离子水中，加热至完全溶解，分别得到羧甲基壳聚糖水溶液和燕麦β
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葡聚糖水溶液，称取卡波姆置于去离子水中，室温下静置溶胀，得到卡波姆水溶液；边搅拌边向卡波姆水溶液中加入羧甲基壳聚糖水溶液，调节pH为中性，再加入燕麦β
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葡聚糖水溶液，混合均匀，得到复合凝胶；复合凝胶中，羧甲基壳聚糖的质量浓度为0.5～1.5％，燕麦β
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葡聚糖的质量浓度为0.5～1.5％，卡波姆的质量浓度为0.4～0.6％。
[0007]作为本专利技术所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述卡波姆为卡波姆940。
[0008]作为本专利技术所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述羧甲基壳聚糖水溶液的质量浓度为4～6％，所述燕麦β
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葡聚糖水溶液的质量浓度为4～6％；所述卡波姆水溶液的质量浓度为1～2％。
[0009]作为本专利技术所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述加热至完全溶解，其中，加热温度为80～85℃。
[0010]作为本专利技术所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述室温下静置溶胀，其中，静置时间为24h。
[0011]作为本专利技术所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述复合凝胶中，羧甲基壳聚糖的质量浓度为1％，燕麦β
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葡聚糖的质量浓度为1％，卡波姆的质量浓度为0.5％。
[0012]作为本专利技术所述的复合凝胶的制备方法的一种优选方案：所述羧甲基壳聚糖的分子量为3KD。
[0013]本专利技术还提供所述的复合凝胶在制备制备治疗干槽症药物中的应用，其中，所述复合凝胶能够促进创面愈合和骨骨细胞迁移，并消除炎症。
[0014]本专利技术的有益效果：本研究发现并利用羧甲基壳聚糖(CMCS)抗菌、止血、促进成骨的能力和β
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Dex修复受损创面的功效，并且加入卡波姆940(Carbomer940)提高凝胶的粘度和稠度，以满足干槽症治疗对于牙槽窝充填性的要求。选用上述高分子材料与Carbomer 940共混，复合凝胶对干槽症愈合具有促进作用，达到快速消除炎症、加速创面和骨创愈合的功效，为干槽症的临床预防与治疗提供更快捷、有效、安全的方案。此外，CMCS和β
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Dex均具有良好的生物降解性，对比碘仿纱条治疗方法需二次取出的特点，其治疗操作更加便捷。
附图说明
[0015]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。其中：
[0016]图1为复合凝胶处方筛选结果。
[0017]图2为温度和湿度对复合凝胶黏度的影响。
[0018]图3为划痕实验检测β
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Dex促成骨细胞迁移的影响。
[0019]图4为划痕实验各组迁移率统计。
[0020]图5为牛津杯抑菌试验。
[0021]图6为拔牙后第4天牙槽窝创口观察及HE染色。
[0022]图7为空白对照组、CMCS/β
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Dex复合凝胶组、CMCS凝胶组、碘仿纱条组在7d和14d时软组织恢复情况对比。
[0023]图8为空白对照组、CMCS/β
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Dex复合凝胶组、碘仿纱条组在7d、14d和28d时H
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E染色结果。
[0024]图9为免疫荧光荧光法检测各组大鼠IL
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6表达。
[0025]图10为免疫荧光法检测各组大鼠IL
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10表达。
具体实施方式
[0026]为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。
[0027]在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术，但是本专利技术还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似推广，因此本专利技术不受下面公开的具体实施例的限制。
[0028]其次，此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本专利技术至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例，也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。
[0029]实施例1：
[0030]1.实验材料：
[0031]仪器：DF
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101S集热式恒温加热磁力搅拌器(巩义市予华仪器有限责任公司)；SB
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5200D超声波清洗机(宁波新芝生物科技股份有限公司)；GZX
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9023电热恒温鼓风干燥箱(上海贺德实验设备有限公司)；MYX
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15013型霉菌培养箱(天津赛得利斯实验分析仪器制造厂)；真空喷镀仪ACE600(Leica，EM，德国)；RX 50型生物显微镜(宁波舜宇仪器有限公司)；超净工作台(苏州净化设备有限公司)。
[0032]试剂：卡波姆940(上海麦克林生化有限公司)，0.9％氯化钠注射液(江苏淮安双鹤药业有限责任公司)，羧甲基壳聚糖(CMCS,西安天广源生物科技有限公司，3KD)，燕麦β
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葡聚糖(β
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Dex,西安天广源生物科技有限公司)，水合氯醛(等级：AR，国药集团化学试剂有限公司)，3％过氧化氢消毒液(山东安捷高科消毒科技有限公司)，盐酸肾上腺素(山海禾丰制药有限公司)，碘仿纱条(新乡市华西卫材有限公司)。
[0033]动物：实验本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种复合凝胶的制备方法，其特征在于：由以下步骤组成，分别称取羧甲基壳聚糖和燕麦β
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葡聚糖溶解于去离子水中，加热至完全溶解，分别得到羧甲基壳聚糖水溶液和燕麦β
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葡聚糖水溶液，称取卡波姆置于去离子水中，室温下静置溶胀，得到卡波姆水溶液；边搅拌边向卡波姆水溶液中加入羧甲基壳聚糖水溶液，调节pH为中性，再加入燕麦β
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葡聚糖水溶液，混合均匀，得到复合凝胶；复合凝胶中，羧甲基壳聚糖的质量浓度为0.5～1.5％，燕麦β
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葡聚糖的质量浓度为0.5～1.5％，卡波姆的质量浓度为0.4～0.6％。2.根据权利要求1所述的复合凝胶的制备方法，其特征在于：所述卡波姆为卡波姆940。3.根据权利要求1或2所述的复合凝胶的制备方法，其特征在于：所述羧甲基壳聚糖水溶液的质量浓度为4～6％，所述燕麦β
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【专利技术属性】
技术研发人员：孟箭，周霖，徐凤，李娜，
申请(专利权)人：徐州市中心医院，
类型：发明
国别省市：