一种解酒组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种解酒组合物及其制备方法和应用，所述解酒组合物的制备原料包括刺五加皂苷、五味子提取物、竹茹提取物和远志提取物。本发明专利技术提供的解酒组合物以抑制胃肠对乙醇吸收、加速乙醇的代谢为目的，并起到保护肝肾等各器官的作用；能很好的缓解酒后头疼、胃酸等不适症状。且采用天然植物提取物，无毒副作用。无毒副作用。

【技术实现步骤摘要】
一种解酒组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于制药
，具体涉及一种解酒组合物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]近年来我国酗酒和酒精中毒者日益增多，严重影响人们身体健康和家庭、社会的稳定。酒对人体有广泛的药理作用，急性大量饮酒可引起恶心、呕吐、记忆力减退、注意力不集中、精细运动能力受损和情绪不稳定，严重时甚至可因呼吸肌麻痹而导致死亡，有资料表明食道癌、肝癌发病率的升高似乎也与饮酒有关。因此，开发有效的解酒药物受到各国政府和人民的普遍重视。
[0003]目前市场上解酒药物很多，解酒药物的作用核心就是降低患者血中乙醇及其代谢产物的浓度，减轻其对其肝脏的损伤。乙醇在人体内由消化道吸收，主要在肝脏代谢，在生理条件下经乙醇脱氢酶(ADH)代谢为乙醛，进而转化为乙酸，进入体循环。乙醇在代谢过程中诱发自由基的产生，对肝脏等多个器官造成损害。乙醇脂溶性较大，可透过血脑屏障入脑，其在脑内的浓度与血中浓度差别不大，因此可以根据血中乙醇浓度推断酒醉状态。
[0004]根据乙醇在体内的代谢特点，当前的药物主要从两方面发挥解酒作用。其一，抑制酒精的胃肠吸收，加强乙醇在胃肠道的首过效应，降低血中的乙醇浓度；其二，药物直接作用于肝代谢酶系，加速乙醇及其代谢产物的消除速率，减少其对组织和细胞的损害。多年来，通过合成方法研制解酒药物并未取得实质性的进展。总体来说，如何通过药物减少酒精的吸收，成为解酒的关键。
[0005]因此，如何提供一种解酒组合物，使其可以减少人体对酒精的吸收，成为目前亟待解决的问题。

技术实现思路

[0006]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种解酒组合物及其制备方法和应用。
[0007]为达此目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0008]第一方面，本专利技术提供一种解酒组合物，所述解酒组合物的制备原料包括刺五加皂苷、五味子提取物、竹茹提取物和远志提取物。
[0009]本专利技术提供的解酒组合物能有效缓解醉酒不适的状态，有助于醒酒安神，改善宿醉状态，加速乙醛脱氢酶的分解，从而减少乙醛的生成并加速乙醛和乙酸分解为二氧化碳和水，达到对肝脏和大脑神经的保护作用。
[0010]本专利技术提供的解酒组合物解酒效果显著，缓解头痛，减少对身体器官的危害，加速睡眠，缩短醒酒时间。
[0011]在本专利技术中，所述解酒组合物的制备原料按重量份数计包括刺五加皂苷5
‑
25份(例如可以是5份、10份、15份、20份、25份等)、五味子提取物0.5
‑
10份(例如可以是0.5份、1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等)、竹茹提取物0.5
‑
10份(例如可以是0.5
份、1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等)和远志提取物0.5
‑
10份(例如可以是0.5份、1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等)。
[0012]在本专利技术中，所述解酒组合物的制备原料还包括丁香提取物、茯苓提取物和琥珀酸。
[0013]在本专利技术中，所述解酒组合物的制备原料按重量份数计还包括丁香提取物0.5
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10份(例如可以是0.5份、1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等)、茯苓提取物0.5
‑
10份(例如可以是0.5份、1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份、9份、10份等)和琥珀酸0.5
‑
2份(例如可以是0.5份、1份、1.3份、1.6份、1.9份、2份等)。
[0014]第二方面，本专利技术提供一种根据第一方面所述的解酒组合物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将刺五加皂苷、五味子提取物、竹茹提取物和远志提取物混合，得到所述解酒组合物。
[0015]本专利技术提供的解酒药的制备方法简单快速，适合于工业化大生产。
[0016]优选地，所述混合还包括丁香提取物、茯苓提取物和琥珀酸。
[0017]优选地，所述混合后还需要进行过筛，所述过筛采用80
‑
120目(例如可以是80目、85目、90目、95目、100目、105目、110目、115目、120目等)的筛网。
[0018]在本专利技术中，所述刺五加皂苷的制备方法包括以下步骤：将刺五加浸膏依次进行脱色，萃取，浓缩，得到萃取物；将萃取物利用大孔吸附树脂纯化，得到所述刺五加皂苷。
[0019]优选地，所述脱色采用的脱色剂包括石油醚，所述刺五加浸膏和脱色剂的体积比为1:(0.5
‑
1.5)(其中，“0.5
‑
1.5”可以是0.5、0.7、0.9、1、1.3、1.5等)。
[0020]优选地，所述萃取采用的萃取剂包括醇类溶液。
[0021]优选地，所述醇类溶液包括甲醇、乙醇或正丁醇中的任意一种或至少两种的组合，优选为正丁醇。
[0022]优选地，所述萃取剂和刺五加浸膏的体积比为1:(0.5
‑
1.5)(其中，“0.5
‑
1.5”可以是0.5、0.7、0.9、1、1.3、1.5等)。
[0023]优选地，所述大孔吸附树脂包括HPD100大孔吸附树脂、HPD600大孔吸附树脂、D101大孔吸附树脂、NKA
‑
9大孔吸附树脂、DM301大孔吸附树脂或AB
‑
8大孔吸附树脂中的任意一种，优选为AB
‑
8大孔吸附树脂。
[0024]优选地，所述大孔吸附树脂纯化具体包括以下步骤：将2
‑
4(例如可以是2、2.2、2.4、2.6、2.8、3、3.2、3.4、3.6、3.8、4等)倍柱体积的萃取物以1
‑
3BV/h(例如可以是1BV/h、1.2BV/h、1.4BV/h、1.6BV/h、1.8BV/h、2BV/h、2.2BV/h、2.4BV/h、2.6BV/h、2.8BV/h、3BV/h)的流速加入到大孔吸附树脂柱中，用7
‑
9(例如可以是7、7.2、7.4、7.6、7.8、8、8.2、8.4、8.6、8.8、9)倍柱体积的蒸馏水以1
‑
3BV/h(例如可以是1BV/h、1.2BV/h、1.4BV/h、1.6BV/h、1.8BV/h、2BV/h、2.2BV/h、2.4BV/h、2.6BV/h、2.8BV/h、3BV/h)的流速洗杂，再以8
‑
10(例如可以是8、8.2、8.4、8.6、8.8、9、9.2、9.4、9.6、9.8、10等)倍柱体积的25％
‑
35％(例如可以是25％、27％、29％、31％、33％、35％等)乙醇水溶液以0.5
‑
1.5BV/h(例如可以是0.5BV/h、0.7BV/h、0.9BV/h、1.1BV/h、1.3BV/h、1.5BV/h等)流速洗脱，收集洗脱液；减压浓缩，真空冷冻干燥，得本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种解酒组合物，其特征在于，所述解酒组合物的制备原料包括刺五加皂苷、五味子提取物、竹茹提取物和远志提取物。2.根据权利要求1所述的解酒组合物，其特征在于，所述解酒组合物的制备原料按重量份数计包括刺五加皂苷5
‑
25份、五味子提取物0.5
‑
10份、竹茹提取物0.5
‑
10份和远志提取物0.5
‑
10份。3.根据权利要求1或2所述的解酒组合物，其特征在于，所述解酒组合物的制备原料还包括丁香提取物、茯苓提取物和琥珀酸。4.根据权利要求3所述的解酒组合物，其特征在于，所述解酒组合物的制备原料按重量份数计还包括丁香提取物0.5
‑
10份、茯苓提取物0.5
‑
10份和琥珀酸0.5
‑
2份。5.一种根据权利要求1
‑
4任一项所述的解酒组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将刺五加皂苷、五味子提取物、竹茹提取物和远志提取物混合，得到所述解酒组合物；优选地，所述混合还包括丁香提取物、茯苓提取物和琥珀酸；优选地，所述混合后还需要进行过筛，所述过筛采用80
‑
120目的筛网。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述刺五加皂苷的制备方法包括以下步骤：将刺五加浸膏依次进行脱色，萃取，浓缩，得到萃取物；将萃取物利用大孔吸附树脂纯化，得到所述刺五加皂苷；优选地，所述脱色采用的脱色剂包括石油醚，所述刺五加浸膏和脱色剂的体积比为1:(0.5
‑
1.5)；优选地，所述萃取采用的萃取剂包括醇类溶液；优选地，所述醇类溶液包括甲醇、乙醇或正丁醇中的任意一种或至少两种的组合，优选为正丁醇；优选地，所述萃取剂和刺五加浸膏的体积比为1:(0.5
‑
1.5)；优选地，所述大孔吸附树脂包括HPD100大孔吸附树脂、HPD600大孔吸附树脂、D101大孔吸附树脂、NKA
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9大孔吸附树脂、DM301大孔吸附树脂或AB
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8大孔吸附树脂中的任意一种，优选为AB
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8大孔吸附树脂；优选地，所述大孔吸附树脂纯化具体包括以下步骤：将2
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4倍柱体积的萃取物以1
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3BV/h的流速加入到大孔吸附树脂柱中，用7
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9倍柱体积的蒸馏水以1
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3BV/h的流速洗杂，再以8
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10倍柱体积的25％
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35％乙醇水溶液以0.5
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1.5BV/h流速洗脱，收集洗脱液；减压浓缩至干燥，得到所述刺五加皂苷；优选地，所述大孔吸附树脂柱使用前需要依次使用酸溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员：张洁，韩宝翠，王小宇，刘振涛，
申请(专利权)人：黑龙江乌苏里江制药有限公司，
类型：发明
国别省市：