一种抗菌功用的纺织品制作方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌功用的纺织品制作方法，包括以下步骤：步骤一：首先在琥珀酸二异辛酯磺酸钠为表面活性剂、环己烷为连续相形成的微乳体系中，利用水合肼还原AgNO3制备分散性良好的纳米银，并放置一边备用；步骤二：准备纳米银保护剂制备所需材料；步骤三：将抗菌粉TEB9600和交链剂AF6106以一定的比例倒入烧杯中，使用玻璃棒进行充分搅拌，本发明专利技术通过利用部分偕胺肟化的腈纶纤维与硝酸银溶液反应，然后利用甲醛溶液还原Ag+，最终得到了含银腈纶纤维，将纳米颗粒嵌入化学纤维内部，能够有效的提高纤维的抗菌耐久性，且制备过程中无纳米银废液产生，是制备载银化学纤维的最为理想的方法。方法。

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌功用的纺织品制作方法


[0001]本专利技术属于抗菌功用纺织品
，具体涉及一种抗菌功用的纺织品制作方法。

技术介绍

[0002]纺织品，即经纺织加工而成的产品。包括纱线、机织物、针织物、编织物等。分为梭织布和针织布两大类。中国是世界上最早生产纺织品的国家之一，主要产地是浙江濮院、河北清河等地。
[0003]目前的纺织品结构通常较为简单，通常直接由一般的纺丝纺织而成，这种传统的方式纺织而成的纺织品功能性较为单一，目前需要一种抗菌功用的纺织品制作方法，以实现纺织品的抗菌功能，且对人体无害的目的。

技术实现思路

[0004]本专利技术要解决的技术问题是克服现有的缺陷，提供一种抗菌功用的纺织品制作方法，以解决上述
技术介绍
中提出的目前的纺织品结构通常较为简单，通常直接由一般的纺丝纺织而成，这种传统的方式纺织而成的纺织品功能性较为单一的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种抗菌功用的纺织品制作方法，包括以下步骤：
[0006]步骤一：首先在琥珀酸二异辛酯磺酸钠为表面活性剂、环己烷为连续相形成的微乳体系中，利用水合肼还原AgNO3制备分散性良好的纳米银，并放置一边备用；
[0007]步骤二：准备纳米银保护剂制备所需材料；
[0008]步骤三：将抗菌粉TEB9600和交链剂AF6106以一定的比例倒入烧杯中，使用玻璃棒进行充分搅拌，充分搅拌完成后，将上述制备的纳米银倒入烧杯的溶剂中再次使用玻璃棒进行充分搅拌；
[0009]步骤四：随后将对烧杯中的纳米银颗粒进行烘干，取出烘干后的纳米银颗粒，将纳米银颗粒粉碎后，利用部分偕胺肟化的腈纶纤维与硝酸银溶液反应，然后利用甲醛溶液还原Ag+；
[0010]步骤五：利用含抗菌剂的溶液或树脂对纺丝进行浸渍、浸轧或涂覆处理，再通过高温烘培或其他方法蒸发；
[0011]步骤六：将制备完成的纺丝放入装有液体的烧瓶中，经过长时间的振荡后，增加微生物与抗菌纺丝内抑菌药物的接触，以显示其抑菌的作用；
[0012]步骤七：在对纺丝进行纺织时，和其他具有抗菌成分的纤维一起进行纺织，制成抗菌纤维纺织品。
[0013]优选的，所述步骤一中，所使用的制备纳米银的方法相对于之前常用的制备纳米银的液相还原法相比，所制备的纳米银粒径小，粒子尺寸分布窄，对纳米银粒子的成核过程和晶核生长能够进行较为准确的控制。
[0014]优选的，所述步骤二中，制备纳米银保护剂所需的材料为：抗菌粉TEB9600(30～50g/L)和交链剂AF6106(80g/L)。
[0015]优选的，所述步骤三中，抗菌粉TEB9600和交链剂AF6106之间的比例为1：3～6之间。
[0016]优选的，所述步骤三中，纳米银浸轧抗菌溶液时的轧液率为70～80％。
[0017]优选的，所述步骤四中，对烧杯中的纳米银进行烘干时的烘干温度控制在80～110℃之间，以纳米银表面无溶液为标准。
[0018]优选的，所述步骤四中，最终得到了含银腈纶纤维，并将含银腈纶纤维制成纺丝。
[0019]优选的，所述步骤五中，对纺丝进行蒸发后，此时纺丝上会沉淀一层不溶或微溶的抗菌剂，从而使纺丝的外侧包裹一层具有抗菌性能的层，增加了纺丝的抗菌性能。
[0020]优选的，所述步骤六中，抑菌率的计算方式为：
[0021][0022]优选的，所述步骤七中，在纺织时，以并列型、芯鞘型、镶嵌型、中空多心型结构为主织成纺织品。
[0023]与现有技术相比，本专利技术提供了一种抗菌功用的纺织品制作方法，具备以下有益效果：
[0024]1、本专利技术通过利用部分偕胺肟化的腈纶纤维与硝酸银溶液反应，然后利用甲醛溶液还原Ag+，最终得到了含银腈纶纤维，将纳米颗粒嵌入化学纤维内部，能够有效的提高纤维的抗菌耐久性，且制备过程中无纳米银废液产生，是制备载银化学纤维的最为理想的方法；
[0025]2、本专利技术通过使用保护剂对纳米银进行包裹，首先保护剂能够稳定纳米银防止其团聚，有利于降低其的使用量和提高抗菌效率，因此未保护的纳米银容易团聚导致纳米银抗菌活性大大降低，其次保护剂本身可以抑制纳米银本身具有的毒性，从而防止纳米银对穿戴该纺织品的人体造成伤害。
具体实施方式
[0026]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0027]本专利技术提供一种技术方案：一种抗菌功用的纺织品制作方法，包括以下步骤：
[0028]步骤一：首先在琥珀酸二异辛酯磺酸钠为表面活性剂、环己烷为连续相形成的微乳体系中，利用水合肼还原AgNO3制备分散性良好的纳米银，并放置一边备用；
[0029]步骤二：准备纳米银保护剂制备所需材料；
[0030]步骤三：将抗菌粉TEB9600和交链剂AF6106以一定的比例倒入烧杯中，使用玻璃棒进行充分搅拌，充分搅拌完成后，将上述制备的纳米银倒入烧杯的溶剂中再次使用玻璃棒进行充分搅拌；
[0031]步骤四：随后将对烧杯中的纳米银颗粒进行烘干，取出烘干后的纳米银颗粒，将纳
米银颗粒粉碎后，利用部分偕胺肟化的腈纶纤维与硝酸银溶液反应，然后利用甲醛溶液还原Ag+；
[0032]步骤五：利用含抗菌剂的溶液或树脂对纺丝进行浸渍、浸轧或涂覆处理，再通过高温烘培或其他方法蒸发；
[0033]步骤六：将制备完成的纺丝放入装有液体的烧瓶中，经过长时间的振荡后，增加微生物与抗菌纺丝内抑菌药物的接触，以显示其抑菌的作用；
[0034]步骤七：在对纺丝进行纺织时，和其他具有抗菌成分的纤维一起进行纺织，制成抗菌纤维纺织品。
[0035]本专利技术中，优选的，步骤一中，所使用的制备纳米银的方法相对于之前常用的制备纳米银的液相还原法相比，所制备的纳米银粒径小，粒子尺寸分布窄，对纳米银粒子的成核过程和晶核生长能够进行较为准确的控制。
[0036]本专利技术中，优选的，步骤二中，制备纳米银保护剂所需的材料为：抗菌粉TEB9600(30～50g/L)和交链剂AF6106(80g/L)。
[0037]本专利技术中，优选的，步骤三中，抗菌粉TEB9600和交链剂AF6106之间的比例为1：3～6之间。
[0038]本专利技术中，优选的，步骤三中，纳米银浸轧抗菌溶液时的轧液率为70～80％。
[0039]本专利技术中，优选的，步骤四中，对烧杯中的纳米银进行烘干时的烘干温度控制在80～110℃之间，以纳米银表面无溶液为标准。
[0040]本专利技术中，优选的，步骤四中，最终得到了含银腈纶纤维，并将含银腈纶纤维制成纺丝。
[0041]本专利技术中，优选的，步骤五中，对纺丝进行蒸发后，此时纺丝上会沉淀一层不溶或微溶的抗菌剂，从而使纺丝的外侧包裹一层具有抗菌性能的层，增加了纺丝的抗菌性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌功用的纺织品制作方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一：首先在琥珀酸二异辛酯磺酸钠为表面活性剂、环己烷为连续相形成的微乳体系中，利用水合肼还原AgNO3制备分散性良好的纳米银，并放置一边备用；步骤二：准备纳米银保护剂制备所需材料；步骤三：将抗菌粉TEB9600和交链剂AF6106以一定的比例倒入烧杯中，使用玻璃棒进行充分搅拌，充分搅拌完成后，将上述制备的纳米银倒入烧杯的溶剂中再次使用玻璃棒进行充分搅拌；步骤四：随后将对烧杯中的纳米银颗粒进行烘干，取出烘干后的纳米银颗粒，将纳米银颗粒粉碎后，利用部分偕胺肟化的腈纶纤维与硝酸银溶液反应，然后利用甲醛溶液还原Ag+；步骤五：利用含抗菌剂的溶液或树脂对纺丝进行浸渍、浸轧或涂覆处理，再通过高温烘培或其他方法蒸发；步骤六：将制备完成的纺丝放入装有液体的烧瓶中，经过长时间的振荡后，增加微生物与抗菌纺丝内抑菌药物的接触，以显示其抑菌的作用；步骤七：在对纺丝进行纺织时，和其他具有抗菌成分的纤维一起进行纺织，制成抗菌纤维纺织品。2.根据权利要求1所述的一种抗菌功用的纺织品制作方法，其特征在于：所述步骤一中，所使用的制备纳米银的方法相对于之前常用的制备纳米银的液相还原法相比，所制备的纳米银粒径小，粒子尺寸分布窄，对纳米银粒子的成核过程和晶核生长能够进行较为准确的控制。3.根据权利要求1所述的一种抗菌功用的纺织品制作方法，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李强，
申请(专利权)人：李强，
类型：发明
国别省市：