一种纳米纤维表面多孔骨修复支架及其制备方法技术

一种纳米纤维表面多孔骨修复支架及其制备方法，其中制备方法包括步骤有：步骤(1)、将四氢呋喃、N,N

【技术实现步骤摘要】
一种纳米纤维表面多孔骨修复支架及其制备方法


[0001]本专利技术涉及纳米纤维材料
，特别涉及一种纳米纤维表面多孔骨修复支架及其制备方法。

技术介绍

[0002]因创伤或手术所致的骨质短缺，称为骨缺损。由于骨缺损的存在，常造成骨不连接，延迟愈合或不愈合，及局部的功能障碍。在病理过程中所造成的骨缺损，如创伤、炎症、骨病等因素所造成粉碎骨折、开放骨折大块骨组织缺损，炎症所致的骨坏死脱落分离，骨梗死或骨缺血性坏死所致大片骨坏死所造成的缺损等，这些都属于疾病所造成的骨缺损。而手术所造成的骨缺损是人为的因素所致。
[0003]在临床治疗大面积骨缺损的重要手段进行人工材料移植。然而人工材料普遍存在生物相容性和表面活性不足的原因，种子细胞难以黏附生长，且缺乏组织营养物质交换的通道，不利于周围微血管的发生。
[0004]因此，针对现有技术不足，提供一种纳米纤维表面多孔骨修复支架及其制备方法以解决现有技术不足甚为必要。

技术实现思路

[0005]本专利技术的其中一个目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种纳米纤维表面多孔骨修复支架制备方法。该纳米纤维表面多孔骨修复支架制备方法能制备得到生物相容性良好，同时能具有促成骨分化效果好，利于骨组织的发生和长入。
[0006]本专利技术的上述目的通过以下技术措施实现：
[0007]提供一种纳米纤维表面多孔骨修复支架制备方法，包括步骤有：
[0008]步骤(1)、将四氢呋喃、N,N
‑
二甲基甲酰胺和氯化钠混合，得到混合液；
[0009]步骤(2)、将β
‑
磷酸三钙和聚乳酸加入至步骤(1)得到的混合液中，得到铸膜液；
[0010]步骤(3)、预先将3D打印平台进行降温，然后再将步骤(2)得到的铸膜液作为打印墨水并根据打印参数在3D打印平台中进行3D打印，得到打印支架；
[0011]步骤(4)、将步骤(3)得到的打印支架降温、洗涤，得到的纳米纤维表面多孔骨修复支架。
[0012]在所述混合液中，重量比为：
[0013]四氢呋喃：50％～75％；
[0014]氯化钠：5％～20％；
[0015]N,N
‑
二甲基甲酰胺：余量。
[0016]在所述铸膜液中，质量体积比为：
[0017]β
‑
磷酸三钙：2％～15％；
[0018]聚乳酸：20％～40％。
[0019]进一步，在所述混合液中，重量比为：
[0020]四氢呋喃：60％～70％；
[0021]氯化钠：8％～12％；
[0022]N,N
‑
二甲基甲酰胺：余量。
[0023]在所述铸膜液中，质量体积比为：
[0024]β
‑
磷酸三钙：4％～7％；
[0025]聚乳酸：25％～32％。
[0026]更进一步，在所述混合液中，重量比为：
[0027]四氢呋喃：67.5％；
[0028]氯化钠：22.5％；
[0029]N,N
‑
二甲基甲酰胺：余量；
[0030]在所述铸膜液中，质量体积比为：
[0031]β
‑
磷酸三钙：5％；
[0032]聚乳酸：30％。
[0033]优选的，上述步骤(2)具体为将β
‑
磷酸三钙和聚乳酸加入至步骤(1)得到的混合液中，搅拌速度为450rpm～550rpm，温度为35℃～45℃，搅拌时间18h～24h，得到铸膜液。
[0034]优选的，上述步骤(3)具体为预先将3D打印平台温度降至
‑
20℃～4℃，然后再将步骤(2)得到的铸膜液作为打印墨水并根据打印参数进行3D打印，得到打印支架；
[0035]所述打印参数包括为料仓及打印喷头的温度为30℃～60℃、打印喷头的移动速度为2mm/s～3mm/s、打印喷头的挤出压力为4.3bar～6bar。
[0036]优选的，上述步骤(4)包括有：
[0037]步骤4.1、将步骤(3)得到的打印支架降温至
‑
20℃以下，放置6h～24h，进入步骤4.2；
[0038]步骤4.2、将打印支架浸泡温度为t的水中，并开始计时，从起点到δ小时内的时间段更换多次浸泡水，其中4≤δ≤10，且δ为整数，2℃≤t≤5℃，得到纳米纤维表面多孔骨修复支架。
[0039]优选的，上述步骤4.2具体为将打印支架浸泡温度为t的水中，在第1小时时间段内，每隔α分钟用温度为t的去离子水更换原来的浸泡水；在第2小时时间段内，每隔β分钟用温度为t的去离子更换原来的浸泡水；在第3小时时间段内，每γ分钟用温度为t的去离子水更换原来的浸泡水；在δ
‑
3小时至δ时间段内，每隔1小时用温度为t的去离子水更换原来的浸泡水，得到的纳米纤维表面多孔骨修复支架，所述2℃≤t≤5℃，α为10min，β为20min，γ为30min。
[0040]优选的，上述纳米纤维表面多孔骨修复支架的孔径为390.63μm
±
35.42μm。
[0041]优选的，上述纳米纤维表面多孔骨修复支架的拉伸强度为2.0Mpa～2.1Mpa。
[0042]本专利技术的另一个目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种纳米纤维表面多孔骨修复支架。该纳米纤维表面多孔骨修复支架具有生物相容性良好，同时能具有促成骨分化效果好，利于骨组织的发生和长入。
[0043]本专利技术的上述目的通过以下技术措施实现：
[0044]提供一种纳米纤维表面多孔骨修复支架，采用上述的纳米纤维表面多孔骨修复支架制备方法制备得到。
[0045]本专利技术的一种纳米纤维表面多孔骨修复支架及其制备方法，其中制备方法包括步骤有：步骤(1)、将四氢呋喃、N,N
‑
二甲基甲酰胺和氯化钠混合，得到混合液；步骤(2)、将β
‑
磷酸三钙和聚乳酸加入至步骤(1)得到的混合液中，得到铸膜液；步骤(3)、预先将3D打印平台进行降温，然后再将步骤(2)得到的铸膜液作为打印墨水并根据打印参数在3D打印平台中进行3D打印，得到打印支架；步骤(4)、将步骤(3)得到的打印支架降温、洗涤，得到的纳米纤维表面多孔骨修复支架。本专利技术的纳米纤维表面多孔骨修复支架利用低温热致相分离技术形成微纳米级别的纤维多孔结构，而且本专利技术的纳米纤维表面多孔骨修复支架的生物相容性良好，同时能具有促成骨分化效果好，利于骨组织的发生和长入。
附图说明
[0046]利用附图对本专利技术作进一步的说明，但附图中的内容不构成对本专利技术的任何限制。
[0047]图1为实施例3的纳米纤维表面多孔骨修复支架扫描电镜图。
[0048]图2为实施例3的纳米纤维表面多孔骨修复支架的能谱图。
[0049]图3为实施例8的纳米纤维表面多孔骨修复支架的扫描电镜图。
[0050]图4为对比例本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纳米纤维表面多孔骨修复支架制备方法，其特征在于：包括步骤有：步骤(1)、将四氢呋喃、N,N
‑
二甲基甲酰胺和氯化钠混合，得到混合液；步骤(2)、将β
‑
磷酸三钙和聚乳酸加入至步骤(1)得到的混合液中，得到铸膜液；步骤(3)、预先将3D打印平台进行降温，然后再将步骤(2)得到的铸膜液作为打印墨水并根据打印参数在3D打印平台中进行3D打印，得到打印支架；步骤(4)、将步骤(3)得到的打印支架降温、洗涤，得到的纳米纤维表面多孔骨修复支架。2.根据权利要求1所述的纳米纤维表面多孔骨修复支架制备方法，其特征在于，在所述混合液中，重量比为：四氢呋喃：50％～75％；氯化钠：5％～20％；N,N
‑
二甲基甲酰胺：余量；在所述铸膜液中，质量体积比为：β
‑
磷酸三钙：2％～15％；聚乳酸：20％～40％。3.根据权利要求2所述的纳米纤维表面多孔骨修复支架制备方法，其特征在于，在所述混合液中，重量比为：四氢呋喃：60％～70％；氯化钠：8％～12％；N,N
‑
二甲基甲酰胺：余量；在所述铸膜液中，质量体积比为：β
‑
磷酸三钙：4％～7％；聚乳酸：25％～32％。4.根据权利要求3所述的纳米纤维表面多孔骨修复支架制备方法，其特征在于，在所述混合液中，重量比为：四氢呋喃：67.5％；氯化钠：22.5％；N,N
‑
二甲基甲酰胺：余量；在所述铸膜液中，质量体积比为：β
‑
磷酸三钙：5％；聚乳酸：30％。5.根据权利要求1至4任意一项所述的纳米纤维表面多孔骨修复支架制备方法，其特征在于：所述步骤(2)具体为将β
‑
磷酸三钙和聚乳酸加入至步骤(1)得到的混合液中，搅拌速度为450rpm～550rpm，温度为35℃～45℃，搅拌时间18h～24h，得到铸膜液。6.根据权利要求1至4...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄文华，吴耀彬，李梓岳，利时雨，郑蔚晗，
申请(专利权)人：南方医科大学，
类型：发明
国别省市：