包含含有薄荷醇和钙交联的藻酸盐的非晶固体的气溶胶生成材料制造技术

本发明专利技术提供包含非晶固体的气溶胶生成材料，该非晶固体包含：0.1wt％

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】包含含有薄荷醇和钙交联的藻酸盐的非晶固体的气溶胶生成材料


[0001]本专利技术涉及气溶胶生成。

技术介绍

[0002]如香烟、雪茄的吸烟制品在使用期间要燃烧烟草以产生烟草烟雾。这些类型的制品的替代物凭借通过加热而不燃烧从底物材料释放化合物而释放可吸入气溶胶或蒸气。这些可以称为非燃烧吸烟制品或气溶胶生成组件。
[0003]这种产品的一个实例是加热设备，其通过加热而不燃烧固体可气溶胶化材料释放化合物。在某些情况下，这种固体可气溶胶化材料可以包含烟草材料。加热使该材料的至少一种组分气化，通常形成可吸入的气溶胶。这些产品可以称为非燃烧加热设备、烟草加热设备或烟草加热产品。用于使固体可气溶胶化的材料的至少一种组分气化的各种不同设置是已知的。
[0004]作为另一个实例是电子烟/烟草加热产品混合设备，也称为电子烟草混合设备。这些混合设备包含液体源(其可以或可以不包含尼古丁)，其通过加热而气化，从而产生可吸入的蒸气或气溶胶。该设备还包含固体可气溶胶化的材料(其可以包含或不包含烟草材料)，并且该材料的组分被夹带于该可吸入蒸汽或气溶胶中，以产生吸入介质。

技术实现思路

[0005]根据本专利技术的第一方面，提供了一种包含非晶固体的气溶胶生成材料，该非晶固体包含：
[0006]‑
0.1wt％
‑
80wt％的薄荷醇；
[0007]‑
1wt％
‑
60wt％的胶凝剂，该胶凝剂包含钙交联的藻酸盐，其包含α
‑
(1
‑
4)
‑
连接的L
‑
古洛糖醛酸酯(guluronate)(G)单元；和
[0008]‑
0.1wt％
‑
50wt％的气溶胶形成剂材料。
[0009]其中Ca
2+
阳离子与G单元的摩尔比为0.2
‑
1。
[0010]根据本专利技术的第三方面，提供了一种基材，其包括如本文描述的气溶胶生成材料和其上设置有气溶胶生成材料的载体。
[0011]根据本专利技术的进一步的方面，提供了一种与非可燃气溶胶供给装置一起使用的制品，该制品包括如本文描述的气溶胶生成材料和/或如本文描述的基材。
[0012]根据本专利技术的进一步的方面，提供了一种非可燃气溶胶供给系统，其包括如本文描述的制品和非可燃气溶胶供给装置，其中非可燃气溶胶供给装置配置为当制品与非可燃性气溶胶供给装置一起使用时从制品产生气溶胶。
[0013]根据本专利技术的进一步的方面，提供了一种制备如本文描述的气溶胶生成材料的方法。
[0014]根据本专利技术的进一步的方面，提供了一种使用如本文描述的非可燃气溶胶供给系
统产生气溶胶的方法，该方法包括加热气溶胶产生材料。在一些实施方式中，该方法包括将气溶胶生成材料加热至小于或等于350℃的温度。在一些实施方式中，该方法包括将气溶胶生成材料加热至约220
‑
约280℃的温度。
[0015]根据本专利技术的进一步的方面，提供了如本文描述的非可燃气溶胶供给系统的用途。
[0016]本专利技术的其他特征和优点将从以下参照附图对本专利技术优选实施方式的描述中变得显而易见，该描述仅作为示例给出。
附图说明
[0017]图1显示了气溶胶生成制品的一个实例的剖面图。
[0018]图2显示了图1制品的透视图。
[0019]图3显示了气溶胶生成制品的一个实例的剖视图。
[0020]图4显示了图3制品的透视图。
[0021]图5显示了气溶胶生成组件的实例的透视图。
[0022]图6显示了气溶胶生成组件的实例的截面图。
[0023]图7显示了气溶胶生成组件的实例的透视图。
[0024]图8显示了气溶胶生成材料的实例的逐个抽吸感官数据。
具体实施方式
[0025]本文的气溶胶生成材料是，例如当以任何其他方式加热、照射或激发时能够生成气溶胶的材料。例如，该气溶胶生成材料可以是固体、液体或凝胶的形式，其可以含有或不含有尼古丁和/或香料。该气溶胶生成材料包括“非晶固体”，其可替代地称为“整体式固体”(即非纤维状)。在一些实施方式中，该非晶固体可以是干燥的凝胶。该非晶固体是可以在其中保留一些流体如液体的固体材料。在一些实施方式中，该气溶胶生成材料可以例如包含约50wt％、60wt％或70wt％的非晶固体至约90wt％、95wt％或100wt％的非晶固体。在一些情况下，该气溶胶生成材料由非晶固体构成。
[0026]如上文所述，本专利技术提供了包含非晶固体的气溶胶生成材料，非晶固体包含：
[0027]‑
0.1wt％
‑
80wt％的薄荷醇；
[0028]‑
1wt％
‑
60wt％的胶凝剂，该胶凝剂包含钙交联的藻酸盐，该钙交联的藻酸盐包含α
‑
(1
‑
4)
‑
连接的L
‑
古洛糖醛酸酯(G)单元；和
[0029]‑
0.1wt％
‑
50wt％的气溶胶形成剂材料。
[0030]其中Ca
2+
阳离子与G单元的摩尔比为0.2:1
‑
1:1。
[0031]本专利技术的胶凝剂包含藻酸盐(也称为“藻酸盐”)。藻酸盐是藻酸的衍生物，并且是包含G单元并且通常包含M单元的线性多糖。在将二价阳离子加入海藻酸时，藻酸盐会交联而形成凝胶。
[0032]如本文使用的“G单元”是指α
‑
(1
‑
4)
‑
连接的L
‑
古洛糖醛酸酯。α
‑
L
‑
古洛糖醛酸酯是α
‑
L
‑
古洛糖醛酸的共轭碱。G单元也可以称为古洛糖醛酸酯单体或G残基。如本文使用的“M单元”是指β
‑
(1
‑
4)
‑
连接的D
‑
甘露糖醛酸酯(mannuronate)。β
‑
D
‑
甘露糖醛酸酯是β
‑
D
‑
甘露糖醛酸的共轭碱。M单元也可以称为甘露糖醛酸酯单体或M残基。
[0033][0034]二价阳离子如Ca
2+
与藻酸盐单体的羧酸根基团相互作用而形成离子交联；本专利技术的非晶固体包含钙交联的藻酸盐。本专利技术人已经确定，包含钙交联的藻酸盐的非晶固体的物理特性取决于钙阳离子(Ca
2+
)与，具体而言，非晶固体中的藻酸盐G单元的摩尔比。
[0035]本专利技术的非晶固体包含薄荷醇。薄荷醇作为活性物质存在于非晶固体中。即，薄荷醇包含于非晶固体中，而使得在加热非晶固体时薄荷醇被雾化并且可以被递送给使用者而实现生理和/或嗅觉响应。
[0036]由于薄荷醇的物理特性(本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种气溶胶生成材料，包含非晶固体，所述非晶固体包含：0.1wt％
‑
80wt％的薄荷醇；
‑
1wt％
‑
60wt％的胶凝剂，所述胶凝剂包含钙交联的藻酸盐，所述钙交联的藻酸盐包含α
‑
(1
‑
4)
‑
连接的L
‑
古洛糖醛酸酯(G)单元；和
‑
0.1wt％
‑
50wt％的气溶胶形成剂材料；其中Ca
2+
阳离子与G单元的摩尔比为0.2:1至1:1。2.根据权利要求1所述的气溶胶生成材料，其中，钙与G单元的摩尔比为0.3:1
‑
0.5:1。3.根据权利要求1或权利要求2所述的气溶胶生成材料，其中，所述钙交联的藻酸盐还包含β
‑
(1
‑
4)
‑
连接的D
‑
甘露糖醛酸酯(M)单元。4.根据权利要求3所述的气溶胶生成材料，其中，G单元与M单元的摩尔比为1:2
‑
10:1。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的气溶胶生成材料，其中，当在环境条件(22℃；60％相对湿度；1013mbar)下在密封容器中储存30天时，所述气溶胶生成材料包含储存前存在于所述气溶胶生成材料中的薄荷醇的以干重计至少60％的薄荷醇。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的气溶胶生成材料，其中，所述非晶固体以10wt％
‑
30wt％的量包含所述气溶胶形成剂材料。7.根据权利要求1
‑
6中任一项所述的气溶胶生成材料，其中，所述非晶固体以40wt％
‑
60wt％的量包含所述薄荷醇。8.根据权利要求1
‑
7中任一项所述的气溶胶生成材料，其中，所述非晶固体包含：
‑
20wt％
‑
35wt％的胶凝剂；
‑
15wt％
‑
25wt％的气溶胶形成剂材料；
‑
45wt％
‑
55wt％的薄荷醇；其中这些重量基于干重计算。9.根据权利要求1
‑
8中任一项所述的气溶胶生成材料，其中，所述胶凝剂中包含的交联的藻酸盐以基于干重约15wt％
‑
40wt％的所述非晶固体的量存在于所述非晶固体中。10.根据权利要求1
‑
9中任一项所述的气溶胶生成材料，其中，所述胶凝剂还包含果胶。11.根据权利要求10所述的气溶胶生成材料，其中，交联的藻酸盐与所述果胶的干重比为1:1
‑
10:1。12.根据权利要求10或权利要求11所述的气溶胶生成材料，其中，包含于所述胶凝剂中的所述果胶以基于干重约...

【专利技术属性】
技术研发人员：托马斯，
申请(专利权)人：尼科创业贸易有限公司，
类型：发明
国别省市：