病源筛选条件的确定方法、装置、设备和存储介质制造方法及图纸

技术编号:35297320 阅读:18 留言:0更新日期:2022-10-22 12:45
本说明书实施方式提供了一种病源筛选条件的确定方法、装置、设备和存储介质。方法包括:接收目标临床试验的初始筛选条件;其中,初始筛选条件用于在病源中筛选出所述目标临床试验的受试者;在数据库中查找与所述目标临床试验具有关联关系的关联临床试验的试验信息;其中,所述关联临床试验的适应症与所述目标临床试验的适应症属于同类适应症;所述试验信息包括关联临床试验的筛选条件;基于所述关联临床试验的筛选条件,生成所述初始筛选条件的调整信息;将所述调整信息发送给客户端,以确定目标筛选条件。通过在数据库中查找具有关联关系的关联临床试验的试验信息,为目标临床试验的筛选条件提供调整信息,以在一定程度上提高病源入组的成功率。病源入组的成功率。病源入组的成功率。

【技术实现步骤摘要】
病源筛选条件的确定方法、装置、设备和存储介质


[0001]本说明书中实施方式关于计算机数据处理的
,具体涉及一种病源筛选条件的确定方法、装置、设备和存储介质。

技术介绍

[0002]目前,临床试验需要通过人工制定入排标准,用于在海量病源中筛选符合临床试验要求的病源,作为临床试验的受试者。具体的,通过入排标准筛选出部分病源,并进一步对有意向参加临床试验的病源进行体检核查,最终确定入组的受试者。
[0003]因此,现有技术中存在通过入排标准筛选出的病源成功入组的人数较少的技术问题。

技术实现思路

[0004]本说明书中多个实施方式提供一种病源筛选条件的确定方法、装置、计算机设备和存储介质,以在一定程度上提高了病源入组的成功率。
[0005]本说明书中多个实施方式提供一种病源筛选条件的确定方法,包括:接收目标临床试验的初始筛选条件;其中,所述初始筛选条件用于在病源中筛选出所述目标临床试验的受试者;在数据库中查找与所述目标临床试验具有关联关系的关联临床试验的试验信息;其中,所述关联临床试验的适应症与所述目标临床试验的适应症属于同类适应症;其中,所述试验信息包括关联临床试验的筛选条件;基于所述关联临床试验的筛选条件,生成所述初始筛选条件的调整信息;将所述调整信息发送给客户端,以确定目标筛选条件。
[0006]本说明书中多个实施方式提供一种病源筛选条件的确定方法,包括:用于接收目标临床试验的初始筛选条件;其中,所述初始筛选条件用于在病源中筛选出所述目标临床试验的受试者;将所述初始筛选条件发送给服务器,用于服务器在数据库中匹配与所述目标临床试验具有关联关系的关联临床试验的试验信息,以生成所述初始筛选条件的调整信息;接收服务器反馈的所述初始筛选条件的调整信息;在接收所述调整信息的确认信息的情况下,将根据所述调整信息确定的目标筛选条件发送给服务器。
[0007]本说明书中多个实施方式提供一种病源筛选条件的确定装置,包括:接收模块,用于接收目标临床试验的初始筛选条件;其中,所述初始筛选条件用于在病源中筛选出所述目标临床试验的受试者;查找模块,用于在数据库中查找与所述目标临床试验具有关联关系的关联临床试验的试验信息;其中,所述关联临床试验的适应症与所述目标临床试验的适应症属于同类适应症;其中,所述试验信息包括关联临床试验的筛选条件;生成模块,用于基于所述关联临床试验的筛选条件,生成所述初始筛选条件的调整信息;发送模块,将所述调整信息发送给客户端,以确定目标筛选条件。
[0008]本说明书中多个实施方式提供一种病源筛选条件的确定装置,包括:筛选条件接收模块,用于接收目标临床试验的初始筛选条件;其中,所述初始筛选条件用于在病源中筛选出所述目标临床试验的受试者;筛选条件发送模块,用于将所述初始筛选条件发送给服
务器,用于服务器在数据库中匹配与所述目标临床试验具有关联关系的关联临床试验的试验信息,以生成所述初始筛选条件的调整信息;调整信息接收模块,用于接收服务器反馈的所述初始筛选条件的调整信息;筛选条件确定模块,用于在接收所述调整信息的确认信息的情况下,将根据所述调整信息确定的目标筛选条件发送给服务器。
[0009]本说明书实施方式提出了一种计算机设备,包括存储器和处理器,所述存储器存储有计算机程序,所述处理器执行所述计算机程序时实现权利要求中任一项所述的方法。
[0010]本说明书实施方式提出了一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,所述计算机程序被处理器执行时实现权利要求中任一项所述的方法。
[0011]本说明书提供的多个实施方式,通过在数据库中查找与目标临床试验具有关联关系的关联临床试验的试验信息,为目标临床试验的筛选条件提供调整信息,以在一定程度上提高了病源入组人数。
附图说明
[0012]图1为本说明书的一个实施方式提供的一个场景示例中不同端交互的示意图。
[0013]图2为本说明书的一个实施方式提供的一个场景示例中不同端交互的示意图。
[0014]图3为本说明书的一个实施方式提供的病源筛选条件的确定方法的流程示意图。
[0015]图4为本说明书的一个实施方式提供的病源筛选条件的确定方法的流程示意图。
[0016]图5为本说明书的一个实施方式提供的病源筛选条件的确定装置的示意图。
[0017]图6为本说明书的一个实施方式提供的病源筛选条件的确定装置的示意图。
[0018]图7为本说明书的一个实施方式提供的计算机设备的示意图。
具体实施方式
[0019]概述
[0020]在相关技术中,用于确定临床试验的受试者的入排标准可以通过人工制定。对于不同的临床试验,入排标准可以不同。受限于制定入排标准的工作人员的个人经验。例如,工作人员可能对抗癌类药物的临床试验的入排标准具有较多经验,但是面临感冒类的药物的临床试验中用于筛选受试者的入排标准的确定,可能会受到抗癌类药物的筛选条件的影响和经验的原因,使得入排标准制定相对不够优秀。因此,通过人工制定的入排标准筛选的得到的病源成功入组的人数可能相对不高。
[0021]因此,有必要提供一种病源筛选条件的确定方法,可以通过在人工制定的表示入排标准的筛选条件基础上,通过数据库中同类适应症的临床试验的历史经验信息,为人工制定的筛选条件提供调整方案,实现解决病源成功入组的人数较少的技术问题。
[0022]场景示例
[0023]本说明书中提供一种病源筛选条件的确定方法的应用场景示例。
[0024]请参阅图1。在本说明书提供的一个病源筛选条件的确定系统的场景示例中,用户可能是医疗领域的工作者,需要制定临床试验的入排标准,以在病源中筛选受试者开展临床试验。所述病源筛选条件的确定系统可以包括服务器和客户端。所述客户端可以为用户提供入排标准以及相应的调整信息的页面。所述服务器可以根据客户端发送的入排标准,提供相应的调整信息。
[0025]请参阅图2。根据用于对抗癌药物进行试验的目标临床试验,用户可以在客户端上输入用于为所述目标临床试验筛选受试者的初始筛选条件。所述初始筛选条件可以用于表示入排标准。具体的,所述初始筛选条件可以包括:“年龄:20至25周岁”、“用药史:两周内没有服用过抗癌类药物”。
[0026]客户端在接收到初始筛选条件后,可以将所述初始筛选条件发送给服务器。服务器在接收到所述初始筛选条件后,可以在数据库中查询抗癌类药物的临床试验,作为关联临床试验。并且,获取筛选失败率低于设定阈值的关联临床试验的筛选条件,作为关联筛选条件。其中,数据库中可以存储有结构化的临床试验的试验信息。
[0027]服务器查询到的关联筛选条件可以包括:“年龄:30至40周岁”、“年龄:35至45周岁”、“用药史:三周内没有服用过抗癌类药物”和“慢性病:没有高血压”等。服务器可以选择出与初始筛选条件约束病源的同一个身体指标的关联筛选条件,作为第一关联筛选条件。第一关联筛选条件可以包括:“年龄:30至40周岁”、年龄:35至45周岁”本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种病源筛选条件的确定方法,其特征在于,包括:接收目标临床试验的初始筛选条件;其中,所述初始筛选条件用于在病源中筛选出所述目标临床试验的受试者;在数据库中查找与所述目标临床试验具有关联关系的关联临床试验的试验信息;其中,所述关联临床试验的适应症与所述目标临床试验的适应症属于同类适应症;其中,所述试验信息包括关联临床试验的筛选条件;基于所述关联临床试验的筛选条件,生成所述初始筛选条件的调整信息;将所述调整信息发送给客户端,以确定目标筛选条件。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,基于所述关联临床试验的筛选条件,生成所述初始筛选条件的调整信息的步骤,包括:在关联临床试验的筛选条件中,查询筛选失败率低于指定阈值的筛选条件,作为关联筛选条件;其中,所述筛选失败率表示符合筛选条件并且未通过核查环节的病源的数量,和符合所述筛选条件并且进入核查环节的病源的数量之间的比例;基于所述关联筛选条件,确定所述初始筛选条件的调整信息。3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述初始筛选条件用于约束病源的至少一项身体指标;基于所述关联筛选条件,确定所述初始筛选条件的调整信息的步骤,包括:确定与所述初始筛选条件约束病源的同一项身体指标的关联筛选条件,作为第一关联筛选条件;依照所述第一关联筛选条件对所述身体指标的限定,调整所述初始筛选条件对所述身体指标的限定,以形成所述初始筛选条件的调整信息。4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述初始筛选条件用于约束病源的至少一项身体指标;基于所述关联筛选条件,确定所述初始筛选条件的调整信息的步骤,包括:将与所述初始筛选条件约束病源的不同身体指标的关联筛选条件,作为第二关联筛选条件;将所述第二关联筛选条件添加至所述初始筛选条件,形成所述初始筛选条件的调整信息。5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:基于关联临床试验的试验信息,确定关联临床试验的试验过程中出现不良反应受试者的比例;在所述比例大于设定阈值的情况下,统计出现不良反应的受试者的身体指标,得到共性身体指标;依照所述共性身体指标,提供所述初始筛选条件的调整信息。6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:获取符合所述初始筛选条件并且...

【专利技术属性】
技术研发人员:毛琇孙中雨杨威单少辉孙佳荣
申请(专利权)人:上海太美数字科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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