【技术实现步骤摘要】
取代三环类化合物、其制备方法及用途
[0001]本专利技术属于医药化学领域,具体涉及喹啉类化合物、其制备方法及其作为参比对照品用于(R)
‑7’‑
((2
‑
乙酰基
‑2‑
氮杂螺[3.3]庚
‑6‑
基)氨基)
‑2’‑
(3
‑
(3,4
‑
二氢异喹啉
‑
2(1H)
‑
基)
‑2‑
羟丙基)
‑2’
,3
’‑
二氢
‑1’
H
‑
螺[环丙烷
‑
1,4
’‑
[2,6]萘啶]‑1’‑
酮原料药质量研究中相关杂质定性和/或定量分析的用途。
技术介绍
[0002]DNA的修饰在触发细胞生长和发育的不同阶段的基因表达程序中起着核心作用,其中精氨酸甲基化在细胞进程中担任重要角色,包括信号传导,转录,RNA加工,DNA重组和修复。蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMTs)通过将甲基从S
‑
腺苷甲硫氨酸(SAM)转移到精氨酸的胍氮来催化特定精氨酸残基的甲基化,根据催化精氨酸甲基化方式的不同可将PRMTs分为三类:I型(PRMT 1,2,3,4,6和8)催化单甲基化和不对称二甲基化,II型(PRMT5和PRMT9)催化单甲基化和对称二甲基化,而III型(PRMT7)仅进行单甲基化。
[0003]其中,PRMT5与甲基转移酶复合体蛋白50( ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)、式(F)、式(G)或式(H)所示的化合物:2.根据权利要求1所述的式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)、式(F)、式(G)或式(H)所示的化合物,其中式(A)、式(B)、式(C)、式(D)、式(E)、式(F)、式(G)或式(H)化合物的纯度至少为90%,优选至少为95%,更优选至少为98%。3.制备式(A)所示的化合物的方法,包括使(R)
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7'
‑
氯
‑
2'
‑
(3
‑
(3,4
‑
二氢异喹啉
‑
2(1H)
‑
基)
‑2‑
羟丙基)
‑
2',3'
‑
二氢
‑
1'H
‑
螺[环丙烷
‑
1,4'
‑
[2,6]萘啶]
‑
1'
‑
酮在钯碳作用下脱除氯的步骤。4.制备式(B)所示的化合物的方法,
包括使(R)
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((2
‑
乙酰基
‑2‑
氮杂螺[3.3]庚
‑6‑
基)氨基)
‑2’‑
(3
‑
(3,4
‑
二氢异喹啉
‑
2(1H)
‑
基)
‑2‑
羟丙基)
‑2’
,3
’‑
二氢
‑1’
H
‑
螺[环丙烷
‑
1,4
’‑
[2,6]萘啶]
‑1’‑
酮在氧化试剂的作用下发生反应的步骤。5.制备式(C)所示的化合物的方法,包括使(R)
‑7’‑
((2
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乙酰基
‑2‑
氮杂螺[3.3]庚
‑6‑
基)氨基)
‑2’‑
(3
‑
(3,4
‑
二氢异喹啉
‑
2(1H)
‑
基)
‑2‑
羟丙基)
‑2’
,3
’‑
二氢
‑1’
H
‑
螺[环丙烷
‑
1,4
’‑
[2,6]萘啶]
‑1’‑
酮、2,2,6,6
‑
四甲基哌啶氧化物、溴化钾、次氯酸钠在碱性试剂的作用下发生反应的步骤。6.制备式(D)所示的化合物的方法,包括使(R)
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((2
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乙酰基
‑2‑
氮杂螺[3.3]庚
‑6‑
基)氨基)
‑2’‑
(3
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(3,4
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二氢异喹啉
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2(1H)
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基)
‑2‑
羟丙基)
‑2’
,3
’‑
二氢
‑1’
H
‑
螺[环丙烷
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1,4...
【专利技术属性】
技术研发人员:金建淋,储刚,符伟,吴雅霜,刘晓,赵立文,
申请(专利权)人:南京圣和药业股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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