一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法技术

本发明专利技术公开一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法，属于光催化剂领域；一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法包括：S1，将五水合硝酸铋搅拌溶解与水中；S2，在S1的溶液中加入六亚甲基四胺并搅拌；S3，将S2中的混合溶液置于聚四氟乙烯内衬中，水热反应后，经离心、洗涤、干燥得到Bi2O2CO3；S4，将Bi2O2CO3加入KI溶液中，水热反应后；自然冷却到室温，再经过离心、洗涤、干燥得到I

【技术实现步骤摘要】
一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法


[0001]本专利技术属于光催化剂领域，具体涉及一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法。

技术介绍

[0002]大量使用有机化合物造成的环境污染对生态环境和人类健康都产生了威胁，残留在环境中的染料造成各种不良影响，形成水体污染很难解决。尤其在处理过程中可能形成更难降解的有机副产物造成二次污染。毫无疑问，光催化降解有机污染物是一种理想的光驱动化学过程，经济环保解决水体污染的难题。
[0003]罗丹明B又称玫瑰红B，或碱性玫瑰精，俗称花粉红，是一种具有鲜桃红色的人工合成的染料；经老鼠试验发现，罗丹明B会引致皮下组织生肉瘤，被怀疑是致癌物质，因此废水中含有罗丹明B有必要被重点治理降解；而现有技术中的光催化剂对罗丹明B的降解效果不佳。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法，制备出的光学催化剂，能够提高对罗丹明B的降解效果。
[0005]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
[0006]一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法，包括以下步骤：
[0007]S1，在烧杯中加入15mL水，加入1mmol的五水合硝酸铋，搅拌30min，
[0008]S2，加入1.8mmol的六亚甲基四胺，搅拌30min；
[0009]S3，将混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，180℃恒温水热反应24小时；离心、洗涤、干燥，产物即为Bi2O2CO3；
[0010]S4，将一定量Bi2O2CO3加入KI溶液中，150℃恒温水热反应24小时；自然冷却到室温，在经过离心、洗涤、干燥，产物即为I
‑
Bi2O2CO3。
[0011]一种测试I
‑
Bi2O2CO3光催化剂降解罗丹明B能力的方法，包括以下步骤：
[0012]S1，称取样品0.1g，分别加入200ml的RhB水溶液，其中RhB浓度都7.5mg/L，先避光搅拌30min，使染料在催化剂表面达到吸附/脱附平衡；
[0013]S2，开启氙灯光源在紫外光照射下进行光催化反应，上清液用分光光度计检测；
[0014]S3，根据Lambert
–
Beer定律，有机物特征吸收峰强度的变化，可以定量计算其浓度变化。
[0015]本专利技术的有益效果：本专利技术制备的I
‑
Bi2O2CO3光催化剂材料，其制作方法简易、成本低廉，紫外光下能够很好降解罗丹明B(RhB)废水溶液。
附图说明
[0016]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员来
讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0017]图1是本专利技术实施例制备的I
‑
Bi2O2CO3光催化剂的X射线衍射(XRD)图；
[0018]图2是本专利技术实施例制备I
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Bi2O2CO3光催化剂的扫描电子显微镜(SEM)图；
[0019]图3是本专利技术实施例制备的I
‑
Bi2O2CO3光催化剂对罗丹明B(RhB)染料废水溶液降解的活性对比图。
具体实施方式
[0020]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0021]一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法包括以下步骤：
[0022]S1，在烧杯中加入15mL水，加入1mmol的五水合硝酸铋，搅拌30min，
[0023]S2，加入1.8mmol的六亚甲基四胺，搅拌30min；
[0024]S3，将混合溶液加入到聚四氟乙烯内衬中，180℃恒温水热反应24小时；离心、洗涤、干燥，产物即为Bi2O2CO3；
[0025]S4，将一定量Bi2O2CO3加入KI溶液中，150℃恒温水热反应24小时；自然冷却到室温，在经过离心、洗涤、干燥，产物即为I
‑
Bi2O2CO3。
[0026]如图1所示，本实施例制备的产品分别与Bi2O2CO3标准卡(JCPDS:84
‑
1752)一致，本实施例制备产品是纯相的Bi2O2CO3光催化剂；
[0027]如图2所示，本实施例所制备的I
‑
Bi2O2CO3光催化剂形貌为纳米管状，纳米管长度为5
‑
10μm，组成纳米管的纳米片厚度为100
‑
200nm。
[0028]利用上述实施例得到的I
‑
Bi2O2CO3光催化剂降解处理含有罗丹明B(RhB)的废水溶液；测试其降解能力；
[0029]具体测试步骤为：
[0030]S1，称取样品0.1g，分别加入200ml的RhB水溶液，其中RhB浓度都7.5mg/L，先避光搅拌30min，使染料在催化剂表面达到吸附/脱附平衡；
[0031]S2，开启氙灯光源在紫外光照射下进行光催化反应，上清液用分光光度计检测；
[0032]S3，根据Lambert
–
Beer定律，有机物特征吸收峰强度的变化，可以定量计算其浓度变化；
[0033]因为RhB在554nm处有一个特征吸收峰，所以可以利用吸光度的变化来衡量溶液中RhB的浓度变化；如图3所示(横坐标：紫外光照射时间；纵坐标：经过紫外光照射一段时间后测量的RhB浓度值与RhB的初始浓度的比值。)可以看出合成的I
‑
Bi2O2CO3光催化剂的活性，相较于Bi2O2CO3降解提高7倍。
[0034]在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本专利技术的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
[0035]以上显示和描述了本专利技术的基本原理、主要特征和本专利技术的优点。本行业的技术人员应该了解，本专利技术不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本专利技术的原理，在不脱离本专利技术精神和范围的前提下，本专利技术还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本专利技术范围内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，将五水合硝酸铋搅拌溶解与水中；S2，在S1的溶液中加入六亚甲基四胺并搅拌；S3，将S2中的混合溶液置于聚四氟乙烯内衬中，水热反应后，经离心、洗涤、干燥得到Bi2O2CO3；S4，将Bi2O2CO3加入KI溶液中，水热反应后；自然冷却到室温，再经过离心、洗涤、干燥得到I
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Bi2O2CO3。2.根据权利要求1所述的一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法，其特征在于，所述S1中，将1mmol的五水合硝酸铋加入15ml水中，并搅拌30min。3.根据权利要求1所述的一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法，其特征在于，所述S2中，加入1.8mmol的六亚甲基四胺，并搅拌30min。4.根据权利要求1所述的一种KI水热处理管状Bi2O2CO3的制备方法，其特征在于，所述S3中，水热反应条件为：180℃恒温水热反应24小时。...

【专利技术属性】
技术研发人员：滕飞，刘喆，袁晨，郝唯一，张家威，马奔，阮万生，
申请(专利权)人：南京信息工程大学，
类型：发明
国别省市：