一种具有模态转换的八面体四氧化三锰、制备方法及应用技术

本发明专利技术属于纳米药物制备技术领域，公开了一种具有模态转换的八面体四氧化三锰、制备方法及应用，将含有锰的油酸物加入1

【技术实现步骤摘要】
一种具有模态转换的八面体四氧化三锰、制备方法及应用


[0001]本专利技术属于纳米药物制备
，尤其涉及一种具有模态转换的八面体四氧化三锰、制备方法及应用。

技术介绍

[0002]目前，光动力治疗作为一种新兴的治疗方法被应用于临床癌症治疗和其他恶性疾病的方式中。光动力疗法因其微创性和快速的愈合的特点而受到广泛关注。光动力疗法(PDT)中所使用的II型光敏剂在近红外光照射的条件下会产生活性氧，因此可以选择性地使用局部照射杀死肿瘤细胞，同时避免了与传统化疗相关的严重副作用。然而，PDT的临床应用仍面临很大困难。目前所使用的PDT药物对肿瘤的选择性有限，因此光敏剂会在正常的组织中积累，当暴露于日光下会诱导单线态氧的生成，非特异性激活PDT，从而导致皮肤光敏化，对邻近正常组织产生副作用。如果将光敏剂负载于磁性纳米颗粒上，在PDT治疗过程中磁性纳米颗粒能够消除光敏剂在正常组织中产生的活性氧(ROS)，保护正常组织；而在肿瘤组织中，由于肿瘤特殊微环境使纳米颗粒的结构被破坏，丧失酶活性，不能够消除ROS，释放出的磁性离子能够实现磁共振成像，提高诊断的精准性，同时还能够改善肿瘤微环境，产生ROS，杀死肿瘤细胞。这种模态转换的诊断治疗方式既能够降低正常组织的副作用，同时也可以提高肿瘤的诊断精确性和治疗效果。
[0003]通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：现有的光动力疗法所使用的PDT药物对肿瘤的选择性有限，光敏剂会在正常的组织中积累，当暴露于日光下会诱导单线态氧的生成，非特异性激活PDT，从而导致皮肤光敏化，对邻近正常组织产生副作用，因此PDT的临床应用仍面临很大困难。

技术实现思路

[0004]针对现有技术存在的问题，本专利技术提供了一种具有模态转换的八面体四氧化三锰、制备方法及应用。
[0005]本专利技术是这样实现的，一种具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，所述具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法包括：
[0006]将含有锰的油酸物加入1
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十八烯中溶解后加入油酸进行回流反应，将沉淀加入1
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十八烯溶解后加入油胺进行反应，得到八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒；将八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒溶解后，加入二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
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聚乙二醇
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氨基和/或脱镁叶绿酸盐A，超声并挥干有机溶剂，保存。
[0007]进一步，所述具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法包括以下步骤：
[0008]步骤一，将含有锰的油酸物加入1
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十八烯中溶解，加入油酸后进行氮气置换，混合溶液升温至回流状态进行反应；
[0009]步骤二，回流反应完后将反应液自然冷却至室温，加入异丙醇沉淀产物后，离心除去上清液，再用乙醇洗涤两次；
[0010]步骤三，将步骤二得到的沉淀加入1
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十八烯溶解，加入油胺后于空气氛围下150℃反应，反应完后加入异丙醇沉淀产物；
[0011]步骤四，离心除去上清液后，再用乙醇洗涤两次；洗涤完后将沉淀重新溶解保存于有机溶剂中，得到八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒。
[0012]进一步，所述步骤一中的油酸锰和油酸的摩尔数比为2：1。
[0013]进一步，所述步骤二中的异丙醇的加入量与油酸的体积比为20000～30000：0.05～0.2；所述乙醇的加入量与油酸的体积比为8000～10000：0.05～0.2。
[0014]进一步，所述步骤三中的油酸锰和油胺的摩尔数比为1：1.05；所述异丙醇的加入量与油酸的体积比为20000～30000：0.05～0.2。
[0015]进一步，所述步骤四中的乙醇的加入量与油酸的体积比为8000～10000：0.05～0.2；所述有机溶剂选自正己烷、氯仿、四氢呋喃中的任意一种。
[0016]进一步，所述具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法还包括：
[0017]将步骤四得到的八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒用氯仿溶解后，加入二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
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聚乙二醇
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氨基和脱镁叶绿酸盐A；将所得的混合溶液超声一段时间，超声完后挥干有机溶剂，重新加入水分散；用超滤离心管除去游离的脱镁叶绿酸盐A后，将混合液置于4℃保存。
[0018]其中，所述八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
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聚乙二醇
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氨基和脱镁叶绿酸盐A的质量比为1：3：0.2。
[0019]进一步，所述具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法还包括：
[0020]将步骤四得到的八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒用氯仿溶解后，加入二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
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聚乙二醇
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氨基；将所得的混合溶液超声一段时间，超声完后挥干有机溶剂；重新加入水分散后，将混合液置于4℃保存。
[0021]本专利技术的另一目的在于提供一种应用所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法制备得到的具有模态转换的八面体四氧化三锰。
[0022]本专利技术的另一目的在于提供一种所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰在制备皮肤保护、诊断和光动力治疗用纳米药物中的应用。
[0023]结合上述的技术方案和解决的技术问题，请从以下几方面分析本专利技术所要保护的技术方案所具备的优点及积极效果为：
[0024]第一、针对上述现有技术存在的技术问题以及解决该问题的难度，紧密结合本专利技术的所要保护的技术方案以及研发过程中结果和数据等，详细、深刻地分析本专利技术技术方案如何解决的技术问题，解决问题之后带来的一些具备创造性的技术效果。具体描述如下：
[0025]本专利技术的目的在于提供一种既能够在正常组织中消除活性氧，而在肿瘤中产生活性氧的八面体四氧化三锰的制备方法及应用。
[0026]本专利技术首次提出利用纳米药物消除光照时正常组织中产生的活性氧，保护皮肤，而在肿瘤中产生更多的活性氧杀死肿瘤，实现治疗模式的翻转。
[0027]本专利技术提供的纳米药物不仅能够消除光照时正常组织中产生的活氧，而且该纳米药物到达肿瘤部位后结构被破坏，释放出的锰离子实现T1磁共振造影成像，提高诊断的精准性，同时产生更多的ROS杀死癌细胞，提高了PDT的效率，具有较好的纳米医学应用前景。
[0028]第二，把技术方案看做一个整体或者从产品的角度，本专利技术所要保护的技术方案
具备的技术效果和优点，具体描述如下：
[0029]本专利技术合成步骤简单，原料丰富，产量较高，易于放大化生产。
[0030]第三，作为本专利技术的权利要求的创造性辅助证据，还体现在以下几个重要方面：
[0031]本专利技术的技术方案克服了技术偏见：本专利技术的技术方案克服了之前光动力治疗时皮肤光敏化问题，减少毒副作用，同时又有较好的肿瘤治疗效果。
附图说明
[0032]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对本专利技术实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法包括：将含有锰的油酸物加入1
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十八烯中溶解后加入油酸进行回流反应，将沉淀加入1
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十八烯溶解后加入油胺进行反应，得到八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒；将八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒溶解后，加入二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
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聚乙二醇
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氨基和/或脱镁叶绿酸盐A，超声并挥干有机溶剂，保存。2.如权利要求1所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法包括以下步骤：步骤一，将含有锰的油酸物加入1
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十八烯中溶解，加入油酸后进行氮气置换，混合溶液升温至回流状态进行反应；步骤二，回流反应完后将反应液自然冷却至室温，加入异丙醇沉淀产物后，离心除去上清液，再用乙醇洗涤两次；步骤三，将步骤二得到的沉淀加入1
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十八烯溶解，加入油胺后于空气氛围下150℃反应，反应完后加入异丙醇沉淀产物；步骤四，离心除去上清液后，再用乙醇洗涤两次；洗涤完后将沉淀重新溶解保存于有机溶剂中，得到八面体四氧化三锰磁性纳米颗粒。3.如权利要求2所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述步骤一中的油酸锰和油酸的摩尔数比为2：1。4.如权利要求2所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述步骤二中的异丙醇的加入量与油酸的体积比为20000～30000：0.05～0.2；所述乙醇的加入量与油酸的体积比为8000～10000：0.05～0.2。5.如权利要求2所述的具有模态转换的八面体四氧化三锰的制备方法，其特征在于，所述步骤三中的油酸锰...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵征寰，李木瑶，曾杰，霍琳琳，朱诗琦，
申请(专利权)人：重庆医科大学，
类型：发明
国别省市：