一种杂环酰胺-氮杂吲哚类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂技术

本发明专利技术涉及农药新化合物领域，公开了一种杂环酰胺

【技术实现步骤摘要】
一种杂环酰胺
‑
氮杂吲哚类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂


[0001]本专利技术涉及农药新化合物
，具体涉及一种杂环酰胺
‑
氮杂吲哚类化合物及其制备方法和应用、一种除草剂。

技术介绍

[0002]高效除草剂的创制与应用是保障粮食产量、维护国家粮食安全的重要技术手段。
[0003]近年来，随着除草剂的持续广泛使用，抗性杂草种群密度和发生面积逐步增加，我国是世界上受抗性杂草危害最为严重的五个国家之一，杂草抗药性的问题已经呈现出愈演愈烈的趋势，严重地制约了农业生产的可持续发展。
[0004]因此，创制出新型高效除草剂以替代传统除草剂，是综合防治抗性杂草、实现减量增效和农业绿色可持续发展的一种迫切需求。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是为了提供一种结构新颖且除草活性优异的除草剂化合物。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术的第一方面提供一种杂环酰胺
‑
氮杂吲哚类化合物，该化合物具有式(I)所示的结构，
[0007][0008]其中，在式(I)中，
[0009]R1选自取代或未取代的C1‑
C
12
的烷基、
‑
SO2‑
C1‑
C6的烷基；且R1中任选存在的取代基选自卤素、C1‑
C3的烷氧基、苯基、由至少一个C1‑
C3的烷基取代的苯基；
[0010]R2为H或C1‑
C3的烷基；
[0011]X1为O或
‑
NR
x
‑
；R
x
为C1‑
C3的烷基；
[0012]X2为N或
‑
CR
y
‑
；R
y
为C1‑
C3的烷基。
[0013]本专利技术的第二方面提供一种制备第一方面中所述的化合物的方法，该方法包括：在溶剂存在下，将式(II)所示的化合物与缩合剂、式(III)所示的化合物、碱性物质进行接触以反应；
[0014][0015]其中，在式(II)和式(III)中，各取代基的定义与第一方面中任意一项所述的定义对应相同。
[0016]本专利技术的第三方面提供第一方面中所述的化合物作为除草剂在防治杂草中的应用。
[0017]本专利技术的第四方面提供一种除草剂，该除草剂中含有除草有效量的活性成分，所述活性成分为第一方面中所述的化合物中的至少一种。
[0018]本专利技术的第五方面提供第一方面中所述的化合物或第四方面中所述的除草剂在防治种植选自玉米、水稻、小麦、高粱、花生、大豆、油菜中的任意一种农作物的田间中的杂草中的应用。
[0019]本专利技术提供的杂环酰胺
‑
氮杂吲哚类化合物具有优异的除草活性，对农作物具有明显优异的安全性。
[0020]具体地，本专利技术的杂环酰胺
‑
氮杂吲哚类化合物对包括阔叶杂草、禾本科杂草和莎草科杂草在内的杂草具有显著的抑制效果，并且对作物的安全性高。
具体实施方式
[0021]在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
[0022]“C1‑
C
12
的烷基”表示碳原子数为1
‑
12的烷基，包括直链烷基、支链烷基，例如可以为碳原子总数为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12的直链烷基、支链烷基，例如可以为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、环丙基、甲基环丙基、乙基环丙基、环戊基、甲基环戊基、环己基等。针对“C1‑
C6的烷基”、“C1‑
C3的烷基”等具有与此相似的解释，所不同的是，碳原子数不同。且，若“C1‑
C
12
的烷基”上有除烷基以外的取代基时，其存在的取代基的碳原子数不计入“C1‑
C
12
的烷基”的碳数中；例如，当“C
12
的烷基”上存在甲氧基作为取代基时，甲氧基取代的C
12
的烷基的总碳原子数为13。
[0023]“‑
SO2‑
C1‑
C6的烷基”表示砜基上的S原子的一侧连接母核结构，另一侧连接C1‑
C6的烷基。
[0024]“卤素”表示氟、氯、溴、碘。
[0025]“C1‑
C3的烷氧基”表示甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基。
[0026]“由至少一个C1‑
C3的烷基取代的苯基”表示苯基基团与母核结构连接，但是该苯基上存在至少一个取代基，也可以存在2、3、4或5个取代基，该苯基上存在的取代基选自C1‑
C3的烷基中的任意一种或者多种。
[0027]“‑
NR
x
‑”
表示N原子为成环原子，且N原子上存在R
x
作为取代基。
[0028]“‑
CR
y
‑”
表示C原子为成环原子，且C原子上存在R
y
作为取代基。
[0029]如前所述，本专利技术的第一方面提供了一种杂环酰胺
‑
氮杂吲哚类化合物，该化合物具有式(I)所示的结构，
[0030][0031]其中，在式(I)中，
[0032]R1选自取代或未取代的C1‑
C
12
的烷基、
‑
SO2‑
C1‑
C6的烷基；且R1中任选存在的取代基选自卤素、C1‑
C3的烷氧基、苯基、由至少一个C1‑
C3的烷基取代的苯基；
[0033]R2为H或C1‑
C3的烷基；
[0034]X1为O或
‑
NR
x
‑
；R
x
为C1‑
C3的烷基；
[0035]X2为N或
‑
CR
y
‑
；R
y
为C1‑
C3的烷基。
[0036]优选地，在式(I)中，R1选自取代或未取代的C1‑
C8的烷基、
‑
SO2‑
C1‑
C6的烷基；且R1中任选存在的取代基选自氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、苯基、由至少一个C1‑
C3的烷基取代的苯基；更优选地，R1选自取代或未取代的C1‑
C8的烷基、
‑
SO2‑
C1‑
C6的烷基；且R1中任选存在的取代基选自氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、苯基、由至少一个C1‑
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种杂环酰胺
‑
氮杂吲哚类化合物，其特征在于，该化合物具有式(I)所示的结构，其中，在式(I)中，R1选自取代或未取代的C1‑
C
12
的烷基、
‑
SO2‑
C1‑
C6的烷基；且R1中任选存在的取代基选自卤素、C1‑
C3的烷氧基、苯基、由至少一个C1‑
C3的烷基取代的苯基；R2为H或C1‑
C3的烷基；X1为O或
‑
NR
x
‑
；R
x
为C1‑
C3的烷基；X2为N或
‑
CR
y
‑
；R
y
为C1‑
C3的烷基。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，在式(I)中，R1选自取代或未取代的C1‑
C8的烷基、
‑
SO2‑
C1‑
C6的烷基；且R1中任选存在的取代基选自氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、苯基、由至少一个C1‑
C3的烷基取代的苯基；R2为H、甲基、乙基、正丙基或异丙基；X1为O或
‑
NR
x
‑
；R
x
为甲基、乙基、正丙基或异丙基；X2为N或
‑
CR
y
‑
；R
y
为甲基、乙基、正丙基或异丙基。3.根据权利要求2所述的化合物，其中，在式(I)中，R1选自取代或未取代的C1‑
C8的烷基、
‑
SO2‑
C1‑
C6的烷基；且R1中任选存在的取代基选自氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、苯基、由至少一个C1‑
C3的烷基取代的苯基；R2为H；X1为O或
‑
NR
...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡卓梅，严耀超，董进，周少萌，叶宝琴，南甲戌，王凡，朱晓磊，
申请(专利权)人：华中师范大学，
类型：发明
国别省市：