【技术实现步骤摘要】
miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用
[0001]本专利技术涉及基因工程
,具体而言,涉及miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用。
技术介绍
[0002]乳腺癌(BC)是全球女性最常见的死亡原因之一,是发生于乳腺上皮或导管上皮的恶性肿瘤。且乳腺癌是一种晚期多药耐药(MDR)乳腺癌,前三至五年内复发率高,总生存率(OS)短。乳腺癌耐药是乳腺癌治疗失败的重要因素,有效预测乳腺癌耐药,准确更换治疗方案对乳腺癌治疗至关重要。
[0003]但由于肿瘤的高度异质性,乳腺癌特异性诊断或化疗标志物缺乏明确的临床决定因素。先前的证据表明,miRNAs通过靶向mRNAs促进肿瘤生长、迁移、侵袭和血管生成以及细胞存活和免疫逃避。miRNAs有可能成为各种疾病(包括癌症)的生物标志物,但截至目前,针对不同耐药性的乳腺癌进行区别性诊断,尤其是能够较为准确地区分乳腺癌类型,仍然没有较好的实用方法,因此,亟待提供相应的解决方案。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的是提供miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其能够至少部分地克服了现有技术中的不足。
[0005]根据本专利技术的一个方面,提供一种miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,所述miRNA选自hsa
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8485中的至少两种,所述hsa
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8485的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ IDNO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。
[0006]通过检测hsa
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8485的表达水平,可以对待检测人群所患乳腺癌进行较为准确的分型
[0007]优选地,所述的诊断试剂或试剂盒为所述诊断试剂为血清学诊断试剂,所述试剂盒为血清学诊断试剂盒。
[0008]采用这样的试剂盒,通过检测hsa
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8485的表达水平,可以对待检测人群所患乳腺癌进行较为准确的分型
[0009]优选地,所述诊断试剂或所述试剂盒用于检测生物样品中所述hsa
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3646、所述hsa
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5p和所述hsa
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8485中至少两种的miRNA的表达量。
[0010]这样可以提高乳腺癌耐药性分型评估的精确度。
[0011]优选地,所述的生物样品为血清。
[0012]这样可以便于取得样品,并且样品中生物标记的浓度较高。
[0013]优选地,所述诊断试剂或所述试剂盒还包括:对所述hsa
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3646、所述hsa
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84859中的至少两种的PCR引物和至少两种具有检测特异性的探针和/或基因芯片。
[0014]这样可以便于进行乳腺癌耐药性评估。
[0015]优选地,所述的对hsa
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8485具有检测特异性的PCR引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12所示。
[0016]这样的引物可以加快耐药性评估过程。
[0017]优选地,所述诊断试剂或试剂盒为采用荧光定量PCR方法检测miRNA表达量的试剂或试剂盒。
[0018]采用荧光定量PCR方法检测结果更容易观察。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其特征在于,所述miRNA选自hsa
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3646、hsa
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8485中的至少两种,所述hsa
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3646、所述hsa
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4741、所述hsa
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5p、所述hsa
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3p、所述hsa
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5p和所述hsa
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8485的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。2.根据权利要求1所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其特征在于,所述诊断试剂为血清学诊断试剂,所述试剂盒为血清学诊断试剂盒。3.根据权利要求1所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其特征在于,所述诊断试剂或所述试剂盒用于检测生物样品中所述hsa
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3p、所述hsa
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5p和所述hsa
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8485中至少两种的miRNA的表达量。4.根据权利要求3所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其特征在于,所述生物样品为血清。5.根据权利要求2所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其特征在于,所述诊断试剂或所述试剂盒还包括:对所述hsa
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3646、所述hsa
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4741、所述hsa
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【专利技术属性】
技术研发人员:范静婧,马斌林,
申请(专利权)人:新疆医科大学第三附属医院,
类型:发明
国别省市:
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