miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用制造技术

技术编号:35096906 阅读:26 留言:0更新日期:2022-10-01 17:00
本发明专利技术涉及基因工程技术领域,具体涉及mi RNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用。本发明专利技术首次发现了对激素受体阳性乳腺癌化疗耐药具有较高诊断价值的生物标记物hsa

【技术实现步骤摘要】
miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用


[0001]本专利技术涉及基因工程
,具体而言,涉及miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用。

技术介绍

[0002]乳腺癌(BC)是全球女性最常见的死亡原因之一,是发生于乳腺上皮或导管上皮的恶性肿瘤。且乳腺癌是一种晚期多药耐药(MDR)乳腺癌,前三至五年内复发率高,总生存率(OS)短。乳腺癌耐药是乳腺癌治疗失败的重要因素,有效预测乳腺癌耐药,准确更换治疗方案对乳腺癌治疗至关重要。
[0003]但由于肿瘤的高度异质性,乳腺癌特异性诊断或化疗标志物缺乏明确的临床决定因素。先前的证据表明,miRNAs通过靶向mRNAs促进肿瘤生长、迁移、侵袭和血管生成以及细胞存活和免疫逃避。miRNAs有可能成为各种疾病(包括癌症)的生物标志物,但截至目前,针对不同耐药性的乳腺癌进行区别性诊断,尤其是能够较为准确地区分乳腺癌类型,仍然没有较好的实用方法,因此,亟待提供相应的解决方案。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其能够至少部分地克服了现有技术中的不足。
[0005]根据本专利技术的一个方面,提供一种miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,所述miRNA选自hsa

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3646、hsa

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4741、hsa

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5p、hsa

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3p、hsa

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5p和hsa

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8485中的至少两种,所述hsa

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3646、所述hsa

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5p和所述hsa

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8485的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ IDNO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。
[0006]通过检测hsa

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8485的表达水平,可以对待检测人群所患乳腺癌进行较为准确的分型
[0007]优选地,所述的诊断试剂或试剂盒为所述诊断试剂为血清学诊断试剂,所述试剂盒为血清学诊断试剂盒。
[0008]采用这样的试剂盒,通过检测hsa

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5p、hsa

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8485的表达水平,可以对待检测人群所患乳腺癌进行较为准确的分型
[0009]优选地,所述诊断试剂或所述试剂盒用于检测生物样品中所述hsa

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5p和所述hsa

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8485中至少两种的miRNA的表达量。
[0010]这样可以提高乳腺癌耐药性分型评估的精确度。
[0011]优选地,所述的生物样品为血清。
[0012]这样可以便于取得样品,并且样品中生物标记的浓度较高。
[0013]优选地,所述诊断试剂或所述试剂盒还包括:对所述hsa

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3646、所述hsa

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5p、所述hsa

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84859中的至少两种的PCR引物和至少两种具有检测特异性的探针和/或基因芯片。
[0014]这样可以便于进行乳腺癌耐药性评估。
[0015]优选地,所述的对hsa

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8485具有检测特异性的PCR引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12所示。
[0016]这样的引物可以加快耐药性评估过程。
[0017]优选地,所述诊断试剂或试剂盒为采用荧光定量PCR方法检测miRNA表达量的试剂或试剂盒。
[0018]采用荧光定量PCR方法检测结果更容易观察。
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其特征在于,所述miRNA选自hsa

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3646、hsa

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4741、hsa

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5p、hsa

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3p、hsa

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5p和hsa

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8485中的至少两种,所述hsa

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3646、所述hsa

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4741、所述hsa

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5p、所述hsa

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6730

3p、所述hsa

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6831

5p和所述hsa

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8485的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。2.根据权利要求1所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其特征在于,所述诊断试剂为血清学诊断试剂,所述试剂盒为血清学诊断试剂盒。3.根据权利要求1所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其特征在于,所述诊断试剂或所述试剂盒用于检测生物样品中所述hsa

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3646、所述hsa

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4741、所述hsa

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5p、所述hsa

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3p、所述hsa

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5p和所述hsa

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8485中至少两种的miRNA的表达量。4.根据权利要求3所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其特征在于,所述生物样品为血清。5.根据权利要求2所述的miRNA在制备乳腺癌耐药性评估的诊断试剂或试剂盒中的应用,其特征在于,所述诊断试剂或所述试剂盒还包括:对所述hsa

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3646、所述hsa

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4741、所述hsa

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【专利技术属性】
技术研发人员:范静婧马斌林
申请(专利权)人:新疆医科大学第三附属医院
类型:发明
国别省市:

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