【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗牙龈炎的药物
[0001]本专利技术涉及牙周病的治疗的
,更具体地涉及一种用于治疗牙龈炎的药物及其制备方法。
技术介绍
[0002]牙周病是由于炎症所导致的发生在牙周组织的疾病。根据炎症的轻重程度不同,以及累及的牙周组织的范围的不同,可分为仅累及牙龈组织的牙龈炎和波及深层牙周组织如牙周膜、牙槽骨、牙骨质的牙周炎两大类。随着现代社会的不断发展,牙周病已经成为口腔疾病中的常见病和多发病,如果得不到及时的治疗和控制,严重时会导致牙齿的松动甚至脱落,也是引起成年人牙齿丧失的主要原因,同时也会严重削弱咀嚼功能,导致营养不良和生活质量的下降。
[0003]据估计,牙龈炎作为常见的口腔慢性疾病,发病率在人群中可高达70%至90%。牙龈炎的病变一般仅局限于牙龈;由于牙菌斑的形成和积累是牙龈炎的主要致病因素,因此控制和消除牙菌斑对于牙龈炎的治疗非常重要。目前医学上常用的牙菌斑的控制方法包括机械法、化学法和免疫法等。其中,机械法是应用最早的,但是其对口腔科医生的技术依赖性较强,故难以大范围推广,因而本领域许多学者致力于研究有效的抗菌斑药物,用于控制牙菌斑和治疗牙周疾病,并且已取得了一定的效果。
[0004]例如,在本申请专利技术人的在先专利申请CN111494376A中公开了一种用于治疗牙龈炎的药物及其制备方法。特别地,所述用于治疗牙龈炎的药物是以2
‑
{1
‑
乙基
‑4‑
[2
‑
(3
‑
氟
‑4‑ >甲基
‑
苯基)
‑
乙基]‑3‑
甲基
‑
1,4,6,7
‑
四氢
‑
吡唑并[4,3
‑
c]吡啶
‑5‑
基}
‑
N
‑
甲基
‑2‑
苯基
‑
乙酰胺、薄荷醇、羧甲基纤维素钠、黄原胶、丙二醇、乙二胺四乙酸钠、柠檬酸和去离子水为原料制成的供口腔局部使用的凝胶组合物。该药物适合于牙龈炎的护理。
[0005]针对淫羊藿苷,相关文献报道其有促进人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGF)增殖的作用,相关的研究成果发表在“陈琦,等."淫羊藿苷对体外培养的人牙龈成纤维细胞的作用研究."口腔生物医学1.2(2010):2”。在本申请专利技术人的前期研究中,也研究了淫羊藿苷去蛋白无机牛骨复合材料修复下颌骨缺损的效果,相关的研究成果发表在“董文杰等."淫羊藿苷去蛋白无机牛骨复合材料与去蛋白无机牛骨材料修复下颌骨缺损."中国组织工程研究24.34(2020):6.”,研究方法是将小鼠成骨细胞MC3T3
‑
E1分别接种于淫羊藿苷去蛋白无机牛骨复合材料(观察组)与去蛋白无机牛骨材料(对照组)上,培养7d后,活死染色观察材料表面细胞的存活,扫描电镜观察材料表面细胞的黏附;培养5,10d后,检测细胞分泌碱性磷酸酶情况.在30只新西兰大白兔双侧下颌骨制作13mm
×
6mm
×
4mm的全层骨缺损,右侧植入淫羊藿苷去蛋白无机牛骨复合材料(实验侧),左侧植入去蛋白无机牛骨材料(对照侧),术后4,8,12周获取双侧下颌骨组织,分别进行锥形束CT检测,组织学观察与改良Gomori染色观察。结果与结论:
①
活死染色显示,两组材料表面的成骨细胞生长状态良好;
②
扫描电镜显示,成骨细胞可在两种材料表面黏附,在观察组材料表面的黏附数量更多,分布更加均匀;
③
观察组培养10d的细胞碱性磷酸酶活性高于对照组(P<0.05);
④
锥形束CT显示,实验侧骨缺损至术后12周时基本愈合,对照侧术后12周时仍可见骨缺损;
⑤
术后12周组织学观察显示,实验侧缺损区可见大量成熟骨组织,仅见少量残余材料,可见少量脂肪组织;对照侧虽然材料部分降解,可见较多的新生骨组织,骨成熟度低于实验侧;
⑥
术后12周改良Gomori染色显示,实验侧可见大量成熟度较高的新生骨组织,对照侧也可见较多成熟度较高的骨组织,但骨量与骨成熟度均不及实验侧;
⑦
结果表明相对于去蛋白无机牛骨材料,淫羊藿苷去蛋白无机牛骨复合材料可促进下颌骨缺损的修复。
[0006]本申请的专利技术人尝试将淫羊藿苷用于治疗牙龈炎,但动物学实验显示其效果有限。为了进一步提高淫羊藿苷对于牙龈炎的治疗效果,本申请的专利技术人对此进行了创新性的研究并完成了本专利技术。
技术实现思路
[0007]基于上述
技术介绍
,本专利技术所要解决的技术问题在于提供一种用于治疗牙龈炎的药物及其制备方法。为了实现本专利技术的专利技术目的,拟采用如下技术方案:
[0008]本专利技术一方面涉及一种用于治疗牙龈炎的药物,其特征在于,所述药物包括活性成分淫羊藿苷和基质蜂胶。
[0009]在本专利技术的一个优选实施方式中,所述药物由活性成分淫羊藿苷和基质蜂胶组成。
[0010]在本专利技术的一个优选实施方式中,所述药物还可以包括其它抗炎活性成分,所述抗炎活性成分包括但不限于阿莫西林、甲硝唑、氯已定等。
[0011]在本专利技术的一个优选实施方式中,所述淫羊藿苷和蜂胶的重量比为10:1
‑
2;优选为10:1
‑
1.5;特别优选为10:1.1
‑
1.3。实验结果证实,在本专利技术特别优选的重量比例范围内,所述药物能够更好的促进牙龈炎症恢复。
[0012]本专利技术另一方面还涉及上述药物的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:取蜂胶,加热使其软化,然后加入淫羊藿苷,在蜂胶软化状态下搅拌均匀,慢慢冷却即得。
[0013]在本专利技术的一个优选实施方式中,所述加热的温度为50
‑
60℃。在该温度范围内,有助于保持蜂胶的营养成分。
[0014]本专利技术另一方面还涉及上述药物的用途,所述药物用于制备治疗牙龈炎的药物。
[0015]在本专利技术的一个优选实施方式中,所述牙龈炎是正畸治疗引起的牙龈炎。
[0016]专利技术效果
[0017]本专利技术首次发现了仅使用蜂胶作为基质,在负载淫羊藿苷的情况下,可以显著提高其治疗牙龈炎的效果。本专利技术的药物制备方法简单,治疗效果优异,有望在临床上广泛使用。
具体实施方式
[0018]为了进一步理解本专利技术,下面将结合本专利技术实施例,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0019]如无特殊说明,本专利技术实施例中所涉及的试剂均为市售产品,均可以通过商业渠
道购买获得。
[0020]实施例1:
[0021]取20重量份的本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种用于治疗牙龈炎的药物,其特征在于,所述药物包括活性成分淫羊藿苷和基质蜂胶。2.根据权利要求1所述的药物,所述药物由淫羊藿苷和蜂胶组成。3.根据权利要求1所述的药物,所述药物还包括其它抗炎活性成分,所述抗炎活性成分选自阿莫西林、甲硝唑、氯已定中的一种或者多种的组合。4.根据权利要求1
‑
3任意一项所述的药物,所述淫羊藿苷和蜂胶的重量比为10:1
‑
2。5.根据权利要求1
‑
3任意一项所述的药物,所述淫羊藿苷和蜂胶的重量比为10:1
‑
1.5。6.根据权利要求1
技术研发人员:董文杰,赵磊,王禹錕,张凤云,张诗扬,张士杰,
申请(专利权)人:牡丹江医学院,
类型:发明
国别省市:
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