外泌体提取仪制造技术

本实用新型专利技术提出了外泌体提取仪，包括提取仪本体，所述提取仪本体包括外壳和提取组件，所述提取仪本体包括反应槽，所述反应槽包括样本槽和溶液槽，所述样本槽和溶液槽之间通过透析膜横版隔开，所述壳体上设置正电极和负电极，所述正电极和负电极均伸入到所述反应槽内设置。本实用新型专利技术结构简单使用方便，利用非变性凝胶的电泳技术原理，通过电泳产生的电流，将大分子按照电流涌动的方向，穿过100Kda的过滤膜过滤出去，而分子量较大的外泌体留在样本液中，从而达到提取纯化外泌体的效果。从而达到提取纯化外泌体的效果。从而达到提取纯化外泌体的效果。

【技术实现步骤摘要】
外泌体提取仪


[0001]本技术涉及对外泌体提取及纯化用的小型仪器
，特别涉及一种外泌体提取仪。

技术介绍

[0002]外泌体(Exosomes)是一种直径在40～100nm的圆形单层膜结构，可由机体众多类型细胞释放，并广泛分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液当中。外泌体可携带多种蛋白质、 mRNA、miRNA,参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程。2007年,Valadi 等发现细胞分泌的外泌体中含有生物学活性的mRNA、microRNA，使得研究人员对外泌体的研究热情激增。但是，由于外泌体的特殊性，对其进行提取时非所采用的方法异常常繁琐的和复杂的。其中，利用高速离心法提取，需要转力超过100000g的离心机，而利用试剂盒提取，价格又异常昂贵，且只能利用于科研中。

技术实现思路

[0003]本技术的目的旨在至少解决所述技术缺陷之一。
[0004]为此，本技术的一个目的在于提出一种外泌体提取仪，以解决
技术介绍
中所提到的问题，克服现有技术中存在的不足。
[0005]为了实现上述目的，本技术一方面的实施例提供一种外泌体提取仪，包括提取仪本体，所述提取仪本体包括外壳和提取组件，所述提取组件包括反应槽，所述反应槽包括样本槽和溶液槽，所述样本槽和溶液槽之间通过透析膜横版隔开，所述外壳上设置正电极和负电极，所述正电极和负电极均伸入到所述反应槽内设置。
[0006]由上述任一方案优选的是，所述反应槽为长方形结构。
[0007]由上述任一方案优选的是，所述样本槽设置为四组并且通过隔板隔开。
[0008]由上述任一方案优选的是所述样本槽的长20mm，宽12mm，高25mm。
[0009]由上述任一方案优选的是，所述提取仪本体长160mm，宽60mm，高32mm。
[0010]由上述任一方案优选的是，所述反应槽长120mm，宽50mm，高25mm。
[0011]由上述任一方案优选的是，所述溶液槽长100mm，宽50mm，高25mm。
[0012]由上述任一方案优选的是，所述提取仪本体均由高质量聚苯烯材料制成。
[0013]与现有技术相比，本技术所具有的优点和有益效果为：
[0014]本技术结构简单使用方便，利用非变性凝胶的电泳技术原理，通过电泳产生的电流，将大分子按照电流(负极
‑
正极)涌动的方向，穿过100Kda的过滤膜过滤出去，而分子量较大的外泌体留在样本液中，从而达到提取纯化外泌体的效果。
[0015]本技术附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本技术的实践了解到。
附图说明
[0016]本技术的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
[0017]图1为本技术实施例提供的一种用于细胞外泌体提取纯化仪的示意图；
[0018]图2为本技术实施例提供的一种用于细胞外泌体提取纯化仪的横截面示意图。
[0019]其中：1、外壳；2、负电极；3、反应槽；4、样本槽；5、隔板；6、透析膜横版；7、溶液槽；8、正电极。
具体实施方式
[0020]下面详细描述本技术的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本技术，而不能理解为对本技术的限制。
[0021]在本技术中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
[0022]如图1和图2所示，本技术实施例的外泌体提取仪，包括提取仪本体，所述提取仪本体包括外壳1和提取组件，所述提取组件包括反应槽3，所述反应槽3包括样本槽4和溶液槽7，所述样本槽4和溶液槽7之间通过透析膜横版6隔开，该透析膜横版6用来拦截外泌体并过滤出大分子(分子量<300Kda)，其中透析膜横版6是用100Kda拦截分子量的透析膜组成，所述外壳1上设置正电极8和负电极2，所述正电极8和负电极2均伸入到所述反应槽3内设置，所述反应槽3为长方形结构，所述样本槽4设置为四组并且通过隔板5隔开，所述样本槽4的长20mm，宽12mm，高25mm，所述提取仪本体1长160mm，宽60mm，高32mm，所述反应槽3长120mm，宽50mm，高25mm，所述溶液槽7长100mm，宽50mm，高25mm，所述提取仪本体1均由高质量聚苯烯材料制成。
[0023]与现有技术相比，本技术所具有的优点和有益效果为：
[0024]本技术结构简单使用方便，利用非变性凝胶的电泳技术原理，通过电泳产生的电流，将大分子按照电流(负极
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正极)涌动的方向，穿过100Kda的过滤膜过滤出去，而分子量较大的外泌体留在样本液中，从而达到提取纯化外泌体的效果。
[0025]本实施例使用时，反应液：Tris3.029g，甘氨酸14.415g，NaCl8.5g，Na2HPO41.4g，NaH2PO40.2g，加ddH2O溶解,定容至1000mL；
[0026]与外泌体样本液一比一混匀；
[0027]将混合液放入到样本槽中，可同时纯化4组样本，将反应液放入到溶液槽中，注意，溶液槽中的液面是样本槽中液面二分之一高。
[0028]在正负极上通电，100V3
‑
5小时，大分子(分子量<300Kda)随着电流穿过透析膜进入到溶液槽中，其被滤除掉的同时，由于外泌体分子量较大无法顺利穿过透析膜被滤除，因
此被保留到样本槽中。同时由于液面有差异，随着时间推移逐渐持平，样本液可以同时一步进行浓缩。
[0029]停止通电后，将溶液槽中溶液去除，然后在溶液槽中放入PBS磷酸缓冲液，液面低于样本槽中的液面(根据实验要求而定)。然后加入磁力搅拌子搅拌(4度)24小时，每隔6小时更换一次PBS磷酸缓冲液，用于去除残留的分子及反应液。最后可得到纯度较高的外泌体，然后将提取后的外泌体，
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80度保存。
[0030]在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本技术的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
[0031]本领域技术人员不难理本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种外泌体提取仪，其特征在于，包括提取仪本体，所述提取仪本体包括外壳和提取组件，所述提取组件包括反应槽，所述反应槽包括样本槽和溶液槽，所述样本槽和溶液槽之间通过透析膜横版隔开，所述外壳上设置正电极和负电极，所述正电极和负电极均伸入到所述反应槽内设置。2.如权利要求1所述的外泌体提取仪，其特征在于，所述反应槽为长方形结构。3.如权利要求1所述的外泌体提取仪，其特征在于，所述样本槽设置为四组并且通过隔板隔开。4.如权利要求3所述的外泌体提取仪，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵钢，李子洋，
申请(专利权)人：天津诺威百奥科技有限公司，
类型：新型
国别省市：