一种用于纸质的多功能保护液制造技术

本发明专利技术涉及高分子，特别是一种用于纸质的改性羧甲基纤维素保护液，由以下重量份数计的：小檗碱接枝甲氧苄啶化羧甲基纤维素：1

【技术实现步骤摘要】
一种用于纸质的多功能保护液


[0001]本专利技术涉及高分子，特别是一种用于纸质的TMP
‑
DCMC
‑
BBR
‑
NH2/纳米 SiO2/玉米淀粉磷酸酯多功能保护液。

技术介绍

[0002]纸质文物作为人类文明和文化传承的主要载体，记录了大量的珍贵历史资料。据统计，全国现有古代纸质文献总数超过3000万，而随着存放时间的推移，纸质文物正遭受着老化、氧化、酸化、微生物降解等病变。酸是纸张老化的主要原因，酸性越强，纸张的水解速度越快，纸张老化宏观上表现为变色、变脆，微观上表现为纤维素结构的破坏，机械性能下降。纸质文件或纸质艺术品由于其有机成分和吸湿性，很容易滋生微生物，且微生物可以深入纸张的微观结构，导致酸腐蚀、酶降解和机械性能不可逆转的下降。目前常用抗生素的抗菌作用虽显著，但它们对纸张材料呈现出不同程度的毒副作用、引起二重感染及细菌耐药性等问题，使其应用受到一定限制。因此，研究一种无毒环保，并集防霉抑菌、脱酸、加固、抗紫外于一体的多功能纸张保护液具有重要的现实意义。

技术实现思路

[0003]针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本专利技术之目的是提供一种用于纸质保护的TMP
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DCMC
‑
BBR
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NH2/纳米SiO2/玉米淀粉磷酸酯多功能保护液，本专利技术制得的多功能保护液在加固纸张的同时，还赋予纸张一定的防霉抑菌性能，并充分利用了纳米SiO2无机材料抗紫外线的优势，可有效解决纸质文物保护液无法同时进行集纸张脱酸、加固、抑菌防霉及抗紫外于一体的问题。
[0004]本专利技术解决的技术方案是，一种用于纸质的多功能保护液，由以下重量份数计的：小檗碱接枝甲氧苄啶化羧甲基纤维素：1
‑
3份，改性纳米SiO
2 27
‑
54份，玉米淀粉磷酸酯35
‑
66份混合均匀制成；
[0005]所述的小檗碱接枝甲氧苄啶化羧甲基纤维素是由以下步骤制成的：
[0006]将盐酸小檗碱(BBR)与2，4
‑
二甲氧基苄胺混合，并于120℃、1500r/min 条件下磁力搅拌8h，冷却至室温，得第一混合液，将丙酮加入第一混合液中，搅拌，反应完全，抽滤反应液，洗涤，干燥，得化合物A；
[0007]将化合物A、甲醇、质量分数为75％的浓盐酸混合，室温下搅拌5
‑
6h，抽滤反应液，沉淀用质量分数为80％的乙醇洗涤，真空干燥，得BBR
‑
NH2；
[0008]将羧甲基纤维素钠(CMC)溶于三分之一的第一去离子水中，并于35℃、 1500r/min条件下磁力搅拌11
‑
13h，得第二混合液，向第二混合液中加0.11g/mL 的高碘酸钠溶液，得第三混合液，用1mol/L的硫酸将第三混合液的pH调节至 3.0，并于35℃、1500r/min、无光条件下搅拌4h，将产物倒入第一无水乙醇中沉淀、洗涤，冷冻干燥12h，得双醛羧甲基纤维素(DCMC)；
[0009]将制得的DCMC、甲氧苄啶(TMP)、三分之一第一去离子水混合，得第四混合液，用
1mol/L的强酸或强碱溶液将第四混合液调pH为5
‑
7，于30
‑
50℃、 1500r/min条件下磁力搅拌24h，将产物透析48h，冷冻干燥24h，得甲氧苄啶化羧甲基纤维素(TMP
‑
DCMC)；
[0010]将制得的TMP
‑
DCMC、BBR
‑
NH2、余下的第一去离子水混合，得第五混合液，用1mol/L的强酸或强碱溶液调第五混合液pH为4
‑
6，于30
‑
50℃、1500r/min 条件下磁力搅拌12h，将产物透析48h，冷冻干燥24h，得 TMP
‑
DCMC
‑
BBR
‑
NH2；
[0011]所述盐酸小檗碱(BBR)、2,4
‑
二甲氧基苄胺、丙酮、化合物A、甲醇、浓盐酸、羧甲基纤维素钠(CMC)、第一去离子水、0.11g/mL的高碘酸钠溶液、第一无水乙醇、DCMC、甲氧苄啶(TMP)、BBR
‑
NH2的重量体积比为：7.4： 15：40
‑
50：3：40
‑
50：3：1：60：10：40
‑
60：0.2：0.19
‑
0.38：0.16
‑
0.28，重量体积比是指固体以g计，液体以ml计；
[0012]所述改性纳米SiO2是由以下体积比计的：硅酸四乙酯(TEOS)5
‑
7ml、第二无水乙醇50
‑
70ml、蒸馏水7
‑
9ml、第三无水乙醇20
‑
40ml、3
‑
(2
‑
氨基乙胺基) 丙基三乙氧基硅烷(KH
‑
791)1
‑
2ml制成；
[0013]其中，将硅酸四乙酯(TEOS)、第二无水乙醇混合均匀得到液体a；将蒸馏水、第三无水乙醇混合均匀得到液体b，室温、1500r/min磁力搅拌下将液体b 逐滴加入液体a中，滴加完毕，得第六混合液，用1mol/L盐酸将第六混合液的pH 调节至4，搅拌2h，向第六混合液中逐滴加入3
‑
(2
‑
氨基乙胺基)丙基三乙氧基硅烷(KH
‑
791)，滴加完毕，室温下搅拌2h，置于空气中陈化至均匀、透明的凝胶，冷冻干燥24h，得改性纳米SiO2粉末；
[0014]将玉米淀粉磷酸酯与第二去离子水混合，并于60
‑
65℃下糊化1h，得液体c；所述玉米淀粉磷酸酯与第二去离子水的重量体积比为0.8
‑
1.2：50；
[0015]将TMP
‑
DCMC
‑
BBR
‑
NH2、改性纳米SiO2、第三去离子水混合均匀，得液体d，TMP
‑
DCMC
‑
BBR
‑
NH2、改性纳米SiO2、第三去离子水的重量体积比为 0.02
‑
0.04：0.6
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1.0：47.76
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48.58，在室温、800r/min磁力搅拌下，将液体d加入液体c中，搅拌均匀，得到多功能保护液，即改性羧甲基纤维素/纳米SiO2/香芋淀粉磷酸酯多功能保护液。
[0016]本专利技术科学合理，原料丰富，绿色环保，无污染，易生产制备，并且集脱酸、加固、防霉抑菌和抗紫外于一体，本专利技术提供的多功能保护液与纸张具有较好的生物相容性，在加固纸张的同时，还赋予纸张一定的防霉抑菌性能，并充分利用了纳米SiO2无机材料抗紫外线的优势，又不影响纸张的原貌，具有可逆性，能在本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于纸质的多功能保护液，由以下重量份数计的：小檗碱接枝甲氧苄啶化羧甲基纤维素：1
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3份，改性纳米SiO
2 27
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54份，玉米淀粉磷酸酯35
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66份混合均匀制成；所述的小檗碱接枝甲氧苄啶化羧甲基纤维素是由以下步骤制成的：将盐酸小檗碱(BBR)与2，4
‑
二甲氧基苄胺混合，并于120℃、1500r/min条件下磁力搅拌8h，冷却至室温，得第一混合液，将丙酮加入第一混合液中，搅拌，反应完全，抽滤反应液，洗涤，干燥，得化合物A；将化合物A、甲醇、质量分数为75％的浓盐酸混合，室温下搅拌5
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6h，抽滤反应液，沉淀用质量分数为80％的乙醇洗涤，真空干燥，得BBR
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NH2；将羧甲基纤维素钠(CMC)溶于三分之一的第一去离子水中，并于35℃、1500r/min条件下磁力搅拌11
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13h，得第二混合液，向第二混合液中加0.11g/mL的高碘酸钠溶液，得第三混合液，用1mol/L的硫酸将第三混合液的pH调节至3.0，并于35℃、1500r/min、无光条件下搅拌4h，将产物倒入第一无水乙醇中沉淀、洗涤，冷冻干燥12h，得双醛羧甲基纤维素(DCMC)；将制得的DCMC、甲氧苄啶(TMP)、三分之一第一去离子水混合，得第四混合液，用1mol/L的强酸或强碱溶液将第四混合液调pH为5
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7，于30
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50℃、1500r/min条件下磁力搅拌24h，将产物透析48h，冷冻干燥24h，得甲氧苄啶化羧甲基纤维素(TMP
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DCMC)；将制得的TMP
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DCMC、BBR
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NH2、余下的第一去离子水混合，得第五混合液，用1mol/L的强酸或强碱溶液调第五混合液pH为4
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6，于30
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50℃、1500r/min条件下磁力搅拌12h，将产物透析48h，冷冻干燥24h，得TMP
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DCMC
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BBR
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NH2；所述盐酸小檗碱(BBR)、2,4
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二甲氧基苄胺、丙酮、化合物A、甲醇、浓盐酸、羧甲基纤维素钠(CMC)、第一去离子水、0.11g/mL的高碘酸钠溶液、第一无水乙醇、DCMC、甲氧苄啶(TMP)、BBR
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NH2的重量体积比为：7.4：15：40
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50：3：40
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50：3：1：60：10：40
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60：0.2：0.19
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0.38：0.16
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0.28，重量体积比是指固体以g计，液体以ml计；所述改性纳米SiO2是由以下体积比计的：硅酸四乙酯(TEOS)5
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7ml、第二无水乙醇50
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70ml、蒸馏水7
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9ml、第三无水乙醇20
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40ml、3
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(2
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氨基乙胺基)丙...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈珍珍，宋玮，方盾，常娜，李巧霞，高向楠，李华，
申请(专利权)人：洛阳市文物考古研究院洛阳市文物保护中心，
类型：发明
国别省市：