本发明专利技术提供一种哮喘药吸入有效性判断方法、装置、存储介质及电子设备,属于计算机程序技术领域。该哮喘药物吸入有效性判断方法包括以下步骤:获取哮喘患者吸入哮喘药物过程中,吸药器发出的待判断的音频信号;将所述待判断的音频信号与所述音频信号数据库中的音频信号进行比对,得到所述哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论;其中,所述音频信号数据库中的音频信号为已知有效性判断结论的音频信号。该装置、存储介质及电子设备能够用于实现该哮喘药吸入有效性判断方法。其能够精准地判断哮喘患者吸入哮喘药物的有效性,为哮喘患者的治疗提供辅助参考。疗提供辅助参考。疗提供辅助参考。
【技术实现步骤摘要】
哮喘药吸入有效性判断方法、装置、存储介质及电子设备
[0001]本专利技术涉及人工智能
,特别是涉及哮喘药吸入有效性判断方法、装置、存储介质及电子设备。
技术介绍
[0002]哮喘是一种敏感性的疾病。当病人接触到某些能诱发哮喘的物质时,就会有咳嗽、气促、喘鸣,甚至呼吸困难的现象。治疗哮喘的药物有两大类。一类用于病情发作之时,另一类则是用来预防哮喘发作。治疗哮喘发作的药物,属于支气管扩张药。制品形式有药丸、药水、吸入剂及喷雾剂。作用是令支气管扩张,因此能够迅速减轻气喘症状,亦可协助预防哮喘的发作,这类药物功效好,亦相当安全。但要注意不能过量使用,其主要的副作用是会引起心跳。常用的有沙丁胺醇(Salbutamol)、特布他林(Terbutaline)等。预防哮喘发作的药物,包括类固醇,如泼尼松龙(Prednisolone)等,及色甘酸钠(Sodium Cromoglycate),服用此类药物必须经过一段时间,方能见效。
技术实现思路
[0003]有鉴于此,本专利技术提供了一种哮喘药吸入有效性判断方法、装置、存储介质及电子设备,其能够精准地判断哮喘患者吸入哮喘药物的有效性,为哮喘患者的治疗提供辅助参考,从而更加适于实用。
[0004]为了实现上述第一个目的,本专利技术提供的哮喘药物吸入有效性判断方法包括以下步骤:
[0005]获取哮喘患者吸入哮喘药物过程中,吸药器发出的待判断的音频信号;
[0006]将所述待判断的音频信号与所述音频信号数据库中的音频信号进行比对,得到所述哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论;其中,
[0007]所述音频信号数据库中的音频信号为已知有效性判断结论的音频信号。
[0008]本专利技术提供的哮喘药物吸入有效性判断方法还可采用以下技术措施进一步实现。
[0009]作为优选,所述获取哮喘患者吸入哮喘药物过程中,吸药器发出的待判断的音频信号的步骤,以及,所述将所述待判断的音频信号与所述音频信号数据库中的音频信号进行比对,得到所述哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论的步骤之间,还包括以下步骤:
[0010]将所述吸药器发出的待判断的音频信号从模拟信号转换为待判断的音频信号的数字信号;
[0011]针对所述待判断的音频信号的数字信号提取特征特征元素及与所述特征元素对应的特征值。
[0012]作为优选,所述将所述待判断的音频信号与所述音频信号数据库中的音频信号进行比对,得到所述哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论的步骤过程中,所述音频信号数据库中的音频信号包括已知有效性判断结论的音频信号的所述特征元素及与所述特征元素对应的特征值。
[0013]作为优选,所述特征元素包括音频信号的振幅、频率中的一种或者多种。
[0014]作为优选,所述将所述待判断的音频信号与所述音频信号数据库中的音频信号进行比对,得到所述哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论的步骤过程中,还包括对所述音频信号进行数据变换的步骤。
[0015]作为优选,对所述音频信号进行数据变换的方法为傅里叶变换,所述傅里叶变换的计算公式如下:
[0016][0017]其中,
[0018]X(k)为傅里叶变换后的数据,x(n)为音频信号,N为采样点数,j为虚数单位j2=
‑
1。
[0019]作为优选,所述傅里叶变换的计算公式中的N点还分解为两个N/2点的离散傅里叶变换的快速算法,所述N/2点继续分解为两个N/4点的离散傅里叶变换的快速算法,以此类推。
[0020]作为优选,所述离散傅里叶变换的快速算法利用python语言中,scipy包中的fft函数实现。
[0021]作为优选,所述将所述待判断的音频信号与所述音频信号数据库中的音频信号进行比对,得到所述哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论具体包括以下步骤:
[0022]获取所述音频信号数据库中的音频信号,
[0023]若所述音频信号数据库中的音频信号与待判断的音频信号的各特征值的差值均在允许的阈值范围内:
[0024]若所述音频信号数据库中的音频信号对应的已知哮喘药物吸入有效性判断结论为有效,则所述待判断音频信号的哮喘药物吸入有效性判断结论为有效;
[0025]若所述音频信号数据库中的音频信号对应的已知哮喘药物吸入有效性判断结论为无效,则所述待判断音频信号的哮喘药物吸入有效性判断结论为无效;
[0026]若所述述音频信号数据库中的音频信号与待判断的音频信号的各特征值的差值均超出允许的阈值范围,则所述待判断音频信号的哮喘药物吸入有效性判断结论为无效。
[0027]为了达到上述第二个目的,本专利技术提供的哮喘药物吸入有效性判断装置的技术方案如下:
[0028]本专利技术提供的哮喘药物吸入有效性判断装置包括:
[0029]音频信号获取模块,用于获取哮喘患者吸入哮喘药物过程中,吸药器发出的待判断的音频信号;
[0030]判断模块,用于将所述待判断的音频信号与所述音频信号数据库中的音频信号进行比对,得到所述哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论;
[0031]数据库,用于存储已知有效性判断结论的音频信号。
[0032]为了达到上述第三个目的,本专利技术提供的计算机可读存储介质的技术方案如下:
[0033]本专利技术提供的计算机可读存储介质中存储有哮喘药物吸入有效性判断程序,所述哮喘药物吸入有效性判断程序在被处理器执行时,实现本专利技术提供的的哮喘药物吸入有效性判断方法的步骤。
[0034]为了达到上述第四个目的,本专利技术提供的电子设备的技术方案如下:
[0035]本专利技术提供的电子设备包括存储器和处理器,所述存储器上存储有哮喘药物吸入有效性判断程序,所述哮喘药物吸入有效性判断程序在被处理器执行时,实现本专利技术提供的哮喘药物吸入有效性判断方法的步骤。
[0036]本专利技术提供的哮喘药吸入有效性判断方法、装置、存储介质及电子设备首先获取哮喘患者吸入哮喘药物过程中,吸药器发出的待判断的音频信号,然后,将该待判断的音频信号与音频信号数据库中的音频信号进行比对,根据比对结果,得到哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论,在这种情况下,待判断的音频信号与音频信号数据库中的音频信号进行比对的过程与哮喘患者自我感觉相比,更加客观、准确,因此,其能够精准地判断哮喘患者吸入哮喘药物的有效性,为哮喘患者的治疗提供辅助参考。
附图说明
[0037]通过阅读下文优选实施方式的详细描述,各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的,而并不认为是对本专利技术的限制。而且在整个附图中,用相同的参考符号表示相同的部件。在附图中:
[0038]附图1为本专利技术实施例提供的哮喘药吸入有效性判断方法的步骤流程图;
[0039]附图2为本专利技术实施例提供的哮喘药吸入有效性判断装置中各功能模块之间的信号流向关系示意图;
[0040]附图3为本专利技术实施例涉及的硬件运行环境的哮喘本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种哮喘药物吸入有效性判断方法,其特征在于,包括以下步骤:获取哮喘患者吸入哮喘药物过程中,吸药器发出的待判断的音频信号;将所述待判断的音频信号与所述音频信号数据库中的音频信号进行比对,得到所述哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论;其中,所述音频信号数据库中的音频信号为已知有效性判断结论的音频信号。2.根据权利要求1所述的哮喘药物吸入有效性判断方法,其特征在于,所述获取哮喘患者吸入哮喘药物过程中,吸药器发出的待判断的音频信号的步骤,以及,所述将所述待判断的音频信号与所述音频信号数据库中的音频信号进行比对,得到所述哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论的步骤之间,还包括以下步骤:将所述吸药器发出的待判断的音频信号从模拟信号转换为待判断的音频信号的数字信号;针对所述待判断的音频信号的数字信号提取特征特征元素及与所述特征元素对应的特征值。3.根据权利要求2所述的哮喘药物吸入有效性判断方法,其特征在于,所述将所述待判断的音频信号与所述音频信号数据库中的音频信号进行比对,得到所述哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论的步骤过程中,所述音频信号数据库中的音频信号包括已知有效性判断结论的音频信号的所述特征元素及与所述特征元素对应的特征值。4.根据权利要求2或3所述的哮喘药物吸入有效性判断方法,其特征在于,所述特征元素包括音频信号的振幅、频率中的一种或者多种。5.根据权利要求1所述的哮喘药物吸入有效性判断方法,其特征在于,所述将所述待判断的音频信号与所述音频信号数据库中的音频信号进行比对,得到所述哮喘患者的哮喘药物吸入有效性判断结论的步骤过程中,还包括对所述音频信号进行数据变换的步骤。6.根据权利要求5所述的哮喘药物吸入有效性判断方法,其特征在于,对所述音频信号进行数据变换的方法为傅里叶变换,所述傅里叶变换的计算公式如下:其中,X(k)为傅里叶变换后的数据,x(n)为音频信号,N为采样点数,j为虚数单位j2=
‑
1;尤其是,所述傅里叶变换的计算公式中的N点还分解为两个N/2点的离散傅里叶...
【专利技术属性】
技术研发人员:沈州烨,
申请(专利权)人:北京举个例子科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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