一种识别标本异常存放的检测装置及其方法制造方法及图纸

本发明专利技术涉及血液存放检测技术领域，更具体地，涉及一种识别标本异常存放的检测装置及其方法，其中，所述检测装置包括检测箱，所述检测箱内设有：夹持模块，用于夹持存放标本容器；储存模块，用于存放可发生颜色变化反应的功能试剂，使所述功能试剂处于休眠保护状态；印刷模块，用于将所述功能试剂涂抹到所述存放标本容器上，使得所述功能试剂脱离所述储存模块的休眠保护状态，激活所述功能试剂在所述存放标本容器上产生颜色反应；自动控制系统，所述自动控制系统与所述夹持模块、所述印刷模块电连接；利用上述检测装置进行检测，可以有效地让检验人员识别到血样是否存放异常，从而降低检测人员误判的风险，提高检测结果的准确性。提高检测结果的准确性。提高检测结果的准确性。

【技术实现步骤摘要】
一种识别标本异常存放的检测装置及其方法


[0001]本专利技术涉及血液存放检测
，更具体地，涉及一种识别标本异常存放的检测装置及其方法。

技术介绍

[0002]临床血液检测是常用的医疗检测手段，在疫病的诊断和检测中，血液的采样、保存以及运输决定着血样的质量，从而直接决定着诊断检测结果的准确性和检测结论的科学性，因此《血液储存要求》对血液的存放温度、存放时间等条件都做出了明确的规定。通常在临床检验工作中，医院内一天的人流量非常多，采取的血液样本也非常多，因此采血后，需要医护工作人员先将血液标本转移至检验科保存，之后再统一进行检测。
[0003]但血样在转移和保存过程中，有时经历的存储条件波动很大，一方面温度的起伏变化会导致血样变异，另一方面，对血样进行统一检测时可能发生遗漏，导致部分血样放置时间过长超出了保存时间，从而导致检测结果不准确，因此让检验人员能够有效识别血样是否存放异常是至关重要的，溯源血样的保存环境，进而降低检测人员误判的风险，提高检测结果的准确性。

技术实现思路

[0004]本专利技术为克服上述现有技术中的缺陷，提供一种识别标本异常存放的检测装置及其方法，可以有效地让检验人员识别到血样是否存放异常，进而提高检测结果的准确性。
[0005]为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是：一种识别标本异常存放的检测装置，包括检测箱，所述检测箱内设有：
[0006]夹持模块，用于夹持存放标本容器；
[0007]储存模块，用于存放可发生颜色变化反应的功能试剂，使所述功能试剂处于休眠保护状态；
[0008]印刷模块，用于将所述功能试剂涂抹到所述存放标本容器上，使得所述功能试剂脱离所述储存模块的休眠保护状态，激活所述功能试剂在所述存放标本容器上产生颜色反应；
[0009]自动控制系统，所述自动控制系统与所述夹持模块、所述印刷模块电连接。
[0010]进一步地，所述功能试剂包括温度检测试剂和/或时间检测试剂。
[0011]进一步地，所述温度检测试剂为根据温度变化产生颜色变化的单组份试剂。
[0012]进一步地，所述温度检测试剂为烷基脲油墨或丁二炔变色油墨。
[0013]进一步地，所述温度检测试剂为温度双组份试剂，所述温度双组份试剂由检测前剂和检测后剂构成，所述检测前剂和所述检测后剂混合产生颜色反应，产生的颜色随着温度变化而变化。
[0014]进一步地，所述时间检测试剂为利用氧化原理产生颜色变化的氧气敏感试剂。
[0015]进一步地，所述氧气敏感试剂为单组份试剂。
[0016]进一步地，所述氧气敏感试剂为亚铁盐或酚类化合物。
[0017]进一步地，所述氧气敏感试剂为氧气双组份试剂。
[0018]进一步地，所述储存模块内设有用于降低氧气含量的除氧装置。
[0019]进一步地，所述储存模块内设有用于调节所述功能试剂存储温度的控温装置。
[0020]进一步地，所述控温装置调控的温度范围为
‑
20℃至30℃。
[0021]进一步地，所述储存模块内还存放有识别标签，所述检测箱内设有贴标模块，所述贴标模块用于将所述识别标签粘贴到所述存放标本容器上，所述识别标签用于所述印刷模块印刷所述功能试剂，所述贴标模块与所述自动控制系统电连接。
[0022]进一步地，所述识别标签包括与所述功能试剂对应的时间标签和/或温度标签。
[0023]进一步地，所述时间标签上设有层析条。
[0024]进一步地，当所述功能试剂为双组份试剂时，所述识别标签上设有阻止所述功能试剂产生颜色反应的阻隔膜，所述检测箱内设有用于击破所述阻隔膜的激活模块，所述激活模块与所述自动控制系统电连接。
[0025]进一步地，所述阻隔膜为脆性材料制成。
[0026]进一步地，所述脆性材料包括石蜡或塑料。
[0027]进一步地，所述激活模块包括温控式激活块或机械式激活块。
[0028]本专利技术还提供一种识别标本异常存放的检测方法，利用上述的识别标本异常存放的检测装置进行检测，包括以下步骤：
[0029]S1.0：所述自动控制系统驱动所述夹持模块动作，所述夹持模块将所述存放标本容器夹持住；
[0030]S2.0：所述自动控制系统驱动所述印刷模块动作，所述印刷模块将所述功能试剂印刷到所述存放标本容器上，使得所述功能试剂脱离所述储存模块的休眠保护状态，激活所述功能试剂在所述存放标本容器上产生颜色反应；
[0031]S3.0：所述自动控制系统将所述功能试剂变化后的颜色与设定的颜色对照，判断标本的存放条件。
[0032]进一步地，所述检测装置还包括贴标模块，此时，所述储存模块内分别存放有功能试剂和识别标签，在步骤S1.0与步骤S2.0之间还包括以下检测步骤：
[0033]S1.1：所述自动控制系统驱动所述贴标模块动作，所述贴标模块向被夹持住的所述存放标本容器上粘贴所述识别标签，便于所述印刷模块将所述功能试剂印刷到所述存放标本容器上。
[0034]进一步地，当所述功能试剂为由检测前剂和检测后剂构成的双组份试剂时，在步骤S2.0中包括以下检测步骤：
[0035]S2.0.1：所述自动控制系统驱动所述印刷模块动作，所述印刷模块将所述检测前剂印刷到所述存放标本容器上；
[0036]S2.0.2：所述自动控制系统再次驱动所述印刷模块动作，所述印刷模块将所述检测后剂印刷到所述存放标本容器上，使得所述检测前剂与所述检测后剂混合，产生颜色反应。
[0037]进一步地，当所述功能试剂为双组份试剂时，可将检测前剂预设在所述识别标签上，当所述功能试剂为由检测前剂和检测后剂构成的双组份试剂时，可在所述识别标签上
预设所述检测前剂，将带有所述检测前剂的识别标签和所述检测后剂分别存放在所述储存模块内，此时所述印刷模块只需动作一次，即可将检测后剂印刷到所述识别标签上，使得所述检测前剂与所述检测后剂混合，发生颜色反应。
[0038]进一步地，所述检测装置还包括激活模块，此时所述储存模块中分别存放温度检测试剂、时间检测试剂、以及与功能试剂匹配的温度标签和时间标签，所述温度标签使用所述印刷模块激活颜色反应，所述时间标签使用所述激活模块激活颜色反应。
[0039]进一步地，当所述储存模块中存放的识别标签上预设有单组份的功能试剂时，可将所述印刷模块替换为贴标模块，步骤S2.0的检测步骤替换为：
[0040]所述自动控制系统驱动所述贴标模块动作，所述贴标模块将所述识别标签粘贴到所述存放标本容器上，使得所述识别标签上的功能试剂脱离所述储存模块的休眠保护状态，激活所述识别标签上的功能试剂在所述存放标本容器上产生颜色反应。
[0041]进一步地，当所述识别标签上预设有使用阻隔膜隔开的双组份的功能试剂时，所述检测装置还包括激活模块，在步骤S2.0与步骤3.0之间还包括以下检测步骤：
[0042]S2.1：所述自动控制系统驱动所述激活模块本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，包括检测箱，所述检测箱内设有：夹持模块，用于夹持存放标本容器；储存模块，用于存放可发生颜色变化反应的功能试剂，并且使所述功能试剂处于休眠保护状态；印刷模块，用于将所述功能试剂涂抹到所述存放标本容器上，使得所述功能试剂脱离所述储存模块的休眠保护状态，激活所述功能试剂在所述存放标本容器上产生颜色反应；自动控制系统，所述自动控制系统与所述夹持模块、所述印刷模块电连接。2.根据权利要求1所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述功能试剂包括温度检测试剂和/或时间检测试剂。3.根据权利要求2所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述温度检测试剂为根据温度变化产生颜色变化的单组份试剂。4.根据权利要求3所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述温度检测试剂为烷基脲油墨或丁二炔变色油墨。5.根据权利要求2所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述温度检测试剂为温度双组份试剂，所述温度双组份试剂由检测前剂和检测后剂构成，所述检测前剂和所述检测后剂混合产生颜色反应，产生的颜色随着温度变化而变化。6.根据权利要求2
‑
5任一项所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述时间检测试剂为利用氧化原理产生颜色变化的氧气敏感试剂。7.根据权利要求6所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述氧气敏感试剂为单组份试剂。8.根据权利要求7所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述氧气敏感试剂为亚铁盐或酚类化合物。9.根据权利要求6所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述氧气敏感试剂为氧气双组份试剂。10.根据权利要求6所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述储存模块内设有用于降低氧气含量的除氧装置。11.根据权利要求10所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述储存模块内设有用于调节所述功能试剂存储温度的控温装置。12.根据权利要求11所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述控温装置调控的温度范围为
‑
20℃至30℃。13.根据权利要求11所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述储存模块内还存放有识别标签，所述检测箱内设有贴标模块，所述贴标模块用于将所述识别标签粘贴到所述存放标本容器上，所述识别标签用于所述印刷模块印刷所述功能试剂，所述贴标模块与所述自动控制系统电连接。14.根据权利要求13所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述识别标签包括与所述功能试剂对应的时间标签和/或温度标签。15.根据权利要求14所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述时间标签上设有层析条。16.根据权利要求14所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，当所述功
能试剂为双组份试剂时，所述识别标签上设有阻止所述功能试剂产生颜色反应的阻隔膜，所述检测箱内设有用于击破所述阻隔膜的激活模块，所述激活模块与所述自动控制系统电连接。17.根据权利要求16所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述阻隔膜为脆性材料制成。18.根据权利要求17所述的一种识别标本异常存放的检测装置，其特征在于，所述脆...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓冠华，余程明，许铭飞，洪运东，
申请(专利权)人：阳普医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：