一种海水制造技术

本发明专利技术公开了一种海水

【技术实现步骤摘要】
一种海水
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Sr在线监测分析系统


[0001]本专利技术涉及海元素测量
，具体为一种海水
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Sr在线监测分析系统。

技术介绍

[0002]90
Sr 为纯β放射体，具有裂变产额高、高毒性、亲骨性、长寿命等特点。
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Sr 较其它裂变产物更易迁移，其沿水层的迁移速率为9.62米/年，通常可作为水污染及核素迁移研究的代表核素。目前，国外有关液闪测量 90
Sr/
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Y的研究报道较多，国内相关研究工作较少，因此无论是对水污染核素迁移或者是
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Sr/
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Y的研究，都需要进行相关的实验和研究也是相当重要的，并且当下也缺少相关的工作以及研究测量方法，为此，我们提出一种海水
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Sr在线监测分析系统。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种海水
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Sr在线监测分析系统，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种海水
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Sr在线监测分析系统，包括以下步骤：步骤一、样品制备：A1、使用蠕动泵抽出30L过滤后海水样品，加入浓硝酸混合，制备成8M HNO3溶液体系；A2、向A1中的溶液体系加入1mg的稳定Sr，混合均匀；步骤二、树脂柱预处理：B1、将1g左右的阳离子树脂装入15mL树脂柱，且为阵列式分布；B2、将树脂柱从上往下按照树脂器、树脂柱、流速调节阀、导流管的顺序安装；B3、使用10mL去离子水处理树脂柱；B4、再使用10mL8M硝酸溶液冲洗树脂柱；步骤三、分离纯化，分离纯化分为两级：C1、将步骤二所制备的解吸附液上柱，以1mL/min的流速通过步骤二所处理的树脂柱；C2、使用10mL 8 M的硝酸溶液淋洗C1步骤中处理过后的树脂柱，流速控制在2
‑
3mL/min，此为第一级，每根用量10ml，洗脱液进入第二级DGA树脂柱，第一级分离纯化实现了对
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Sr的富集，将30L样品富集为100ml洗脱液；C3、再次使用5 mL 1 M 硝酸溶液淋洗经过步骤C1和C2处理过后的树脂柱流速控制在2
‑
3mL/min，此为第二级；C4、再使用8mL去离子水洗脱Sr，并且记录Sr与Y分离时间；步骤四、质谱测量，取部分步骤三处理过后的洗脱溶液，使用0.5 M HNO3溶液进行稀释，稀释至至 20 μg，测量稳定Sr或者Y，计算化学回收率；
步骤五、液闪测量，取洗脱液8 mL与12 mL闪烁液混合，使用TDCR模式测量样品，计算放射性活度。
[0005]优选地，所述步骤一A2中Sr/Y标准溶液浓度为 1 mg/mL即 1000ppm。
[0006]优选地，所述步骤二中10mL去离子水处理树脂柱以及硝酸溶液处理树脂柱的流速均为2
‑
3mL/mi。
[0007]优选地，所述步骤四对于在线监测，这一步测量可以省略，采用平均化学回收率替代。
[0008]优选的所需步骤二中的树脂柱为10根并联，步骤三中的树脂柱为1根。
[0009]优选地，所述冲洗、淋洗或通过样品都采用蠕动泵。
具体实施方式
[0010]下面将结合本专利技术实施例中，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0011]本专利技术提供一种技术方案：一种海水
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Sr在线监测分析系统，包括以下步骤：步骤一、样品制备：A1、使用蠕动泵抽出30L过滤后海水样品，加入等体积浓硝酸混合，制备成8M HNO3溶液体系；A2、向A1中的溶液体系加入1mg的稳定Sr，混合均匀；步骤二、树脂柱预处理：B1、将1g左右的Sr树脂装入2mL树脂柱，且为阵列式分布；B2、将树脂柱从上往下按照树脂器、树脂柱、流速调节阀、导流管的顺序装在真空箱上；B3、使用10mL去离子水处理树脂柱；B4、再使用10mL8M硝酸溶液处理树脂柱；步骤三、分离纯化，分离纯化分为两级：C1、将步骤一所制备的样品上柱，以1mL/min的流速通过步骤二所处理的树脂柱；C2、使用10mL 8 M的硝酸溶液淋洗C1步骤中处理过后的树脂柱，流速控制在2
‑
3mL/min，此为第一级，每根用量10ml，洗脱液进入第二级DGA树脂柱，第一级分离纯化实现了对
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Sr的富集，将30L样品富集为100ml洗脱液；C3、再次使用5 mL 1 M 硝酸溶液淋洗经过步骤C1和C2处理过后的树脂柱流速控制在2
‑
3mL/min，此为第二级；C4、再使用8mL去离子水洗脱Sr，并且记录Sr与Y分离时间；步骤四、质谱测量，取部分步骤三处理过后的洗脱溶液，使用0.5 M HNO3溶液进行稀释，稀释至至 20 μg，测量稳定Sr或者Y，计算化学回收率；步骤五、液闪测量，取洗脱液8 mL与12 mL闪烁液混合，使用TDCR模式测量样品，计算放射性活度。
[0012]其中，步骤一A2中Sr/Y标准溶液浓度为 1 mg/mL即 1000ppm。
[0013]其中，步骤二中10mL去离子水处理树脂柱以及硝酸溶液处理树脂柱的流速均为2
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3mL/min。
[0014]其中，步骤四对于在线监测，这一步测量可以省略，采用平均化学回收率替代，冲洗、淋洗或通过样品都采用蠕动泵。
[0015]通过阵列式树脂的多级过滤富集，实现了
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Sr的在线测量。有效的提高了富集的速度，而且可以用于大样品的富集测量，能够有效的降低系统的探测下限。
[0016]尽管已经示出和描述了本专利技术的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本专利技术的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本专利技术的范围由所附权利要求及其等同物限定。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种海水
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Sr在线监测分析系统，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、样品制备：A1、使用蠕动泵抽出30L过滤后海水样品，加入浓硝酸混合，制备成8M HNO3溶液体系；A2、向A1中的溶液体系加入1mg的稳定Sr，混合均匀；步骤二、树脂柱预处理：B1、将1g左右的阳离子树脂装入15mL树脂柱，且为阵列式分布；B2、将树脂柱从上往下按照树脂器、树脂柱、流速调节阀、导流管的顺序安装；B3、使用10mL去离子水处理树脂柱；B4、再使用10mL8M硝酸溶液冲洗树脂柱；步骤三、分离纯化，分离纯化分为两级：C1、将步骤二所制备的解吸附液上柱，以1mL/min的流速通过步骤二所处理的树脂柱；C2、使用10mL 8 M的硝酸溶液淋洗C1步骤中处理过后的树脂柱，流速控制在2
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3mL/min，此为第一级；C3、再次使用5 mL 1 M 硝酸溶液淋洗经过步骤C1和C2处理过后的树脂柱流速控制在2
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3mL/min，此为第二级；C4、再使用8mL去离子水洗脱Sr，并且记录Sr与Y分离时间；步骤四、质谱测量，取部分步骤三处理过后的洗脱溶液，使用0.5 M HN...

【专利技术属性】
技术研发人员：王娟，李昆阳，
申请(专利权)人：北京海鑫安盛科技有限公司，
类型：发明
国别省市：