一种低熔点原药的悬浮剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种低熔点原药的悬浮剂及其制备方法，属于农药制剂技术领域。本发明专利技术采用聚醚、二乙醇胺对氨基磺酸盐进行改性处理，得到一种高分散、高稳定性的改性分散剂。将该改性分散剂用于低熔点原药的制备中，通过和润湿剂等其他助剂的相互配合，降低了低熔点原药的表面张力、加速了低熔点原药的溶解，通过和润湿剂的有力配合，使得制备得到的悬浮剂分散效果好，长时间储存无沉淀、结晶和固化现象，更方便使用。方便使用。

【技术实现步骤摘要】
一种低熔点原药的悬浮剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及农药制剂
，尤其涉及一种低熔点原药的悬浮剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]随着人们对农药公害问题认识的不断深化，水基制剂受到高度重视，而农药悬浮剂便是水基制剂中最重要的剂型。悬浮剂又称水悬浮剂、胶悬剂、浓缩悬浮剂，其基本原理是在表面活性剂和其他助剂作用下，将不溶或难溶于水的原药分散到水中，形成均匀稳定的粗悬浮体系。
[0003]目前，农药悬浮剂的研究有了很大的提高，但是目前生产的多数悬浮剂产品物理稳定性依然较差，储存过程中易发生分层、沉淀、有效成分难以均匀分散甚至结块等问题，影响了悬浮剂在农业生产中的推广和应用。因此，如何得到一种分散稳定、无沉淀、不结晶固化的低熔点原药的悬浮剂及其制备方法，是目前需要解决的技术问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种低熔点原药的悬浮剂及其制备方法，以解决现有悬浮剂易分层、沉淀、分散不均匀的问题。
[0005]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0006]本专利技术提供了一种低熔点原药的悬浮剂，由包括以下质量份数的组分组成：
[0007][0008]所述改性分散剂的制备方法如下：
[0009]将聚醚、二乙醇胺和氨基磺酸盐在催化剂的作用下反应，即得到改性分散剂。
[0010]进一步的，所述聚醚、二乙醇胺和氨基磺酸盐的摩尔比为1～1.5：0.5～0.8：1；所述催化剂和氨基磺酸盐的摩尔比为0.1～0.3：1。<br/>[0011]进一步的，所述氨基磺酸盐包含2
‑
氨基苯磺酸钠、2
‑
氨基苯磺酸钾、3
‑
氨基苯磺酸钠和3
‑
氨基苯磺酸钾中的一种或几种；所述催化剂包含对甲基苯磺酸和/或磷酸。
[0012]进一步的，所述反应的温度为80～120℃，反应的时间为40～60min。
[0013]进一步的，所述低熔点原药包含苯醚甲环唑、二甲戊乐灵、毒死蜱、功夫菊酯和氰
氟草酯中的一种或几种。
[0014]进一步的，所述润湿剂包含羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物、非离子型聚醚类嵌段共聚物、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪醇聚醚、烷基酚聚氧乙烯醚和异构醇醚中的一种或几种。
[0015]进一步的，所述消泡剂包含有机硅类消泡剂和/或聚醚类消泡剂；所述增稠剂包含黄原胶、硅酸镁铝和聚氨酯中的一种或几种；所述防冻剂包含乙二醇、丙二醇和丙三醇中的一种或几种。
[0016]本专利技术提供了一种低熔点原药的悬浮剂的制备方法，包括以下步骤：
[0017]1)将低熔点原药、第一部分水、润湿剂和改性分散剂混合后加热，得到熔融液；
[0018]2)将消泡剂、增稠剂、防冻剂和剩余部分水加入到熔融液中，剪切搅拌形成水乳剂，即为低熔点原药的悬浮剂。
[0019]进一步的，所述加热的温度为90～100℃，所述加热的时间为0.5～1.0h；所述第一部分水占水总质量的40～55％。
[0020]进一步的，所述剪切搅拌的温度为25～40℃，所述剪切搅拌的转速为1000～5000rpm。
[0021]本专利技术的有益效果：
[0022]本专利技术通过聚醚、二乙醇胺对氨基磺酸盐进行改性处理，使氨基磺酸盐分子主链上接枝聚醚侧链，提供空间位阻，改变其分散作用机理，提高分散剂和稳定性。将改性分散剂用于低熔点悬浮剂的制备中，通过润湿剂对低熔点原药进行润湿处理，降低了低熔点原药的表面张力、加速了低熔点原药的溶解，润湿剂配合改性分散剂，使得到的悬浮剂的分散效果更好，长时间储存无沉淀、结晶和固化现象，相较于市面上购买的农药悬浮剂储存稳定性更好。
具体实施方式
[0023]本专利技术提供了一种低熔点原药的悬浮剂，由包括以下质量份数的组分组成：
[0024][0025]所述改性分散剂的制备方法如下：
[0026]将聚醚、二乙醇胺和氨基磺酸盐在催化剂的作用下反应，即得到改性分散剂。
[0027]在本专利技术中，所述聚醚的结构通式如下：
[0028]H2C＝CH2CH2O(CH2CH2CH2O)
m
(CH2CH2O)
n
R，其中m为0～10范围内的整数，n为5～15范围内的整数，R为
‑
H、
‑
CH3或
‑
C2H6。
[0029]在本专利技术中，所述聚醚优选为结构式中的一种：
[0030]H2C＝CH2CH2O(CH2CH2CH2O)5(CH2CH2O)6CH3、
[0031]H2C＝CH2CH2O(CH2CH2CH2O)2(CH2CH2O)5H、
[0032]H2C＝CH2CH2O(CH2CH2CH2O)2(CH2CH2O)6CH3、
[0033]H2C＝CH2CH2O(CH2CH2CH2O)3(CH2CH2O)5C2H6、
[0034]H2C＝CH2CH2O(CH2CH2CH2O)5(CH2CH2O)
10
C2H6、
[0035]H2C＝CH2CH2O(CH2CH2CH2O)8(CH2CH2O)
11
CH3、
[0036]H2C＝CH2CH2O(CH2CH2CH2O)
10
(CH2CH2O)
15
CH3、
[0037]H2C＝CH2CH2O(CH2CH2CH2O)3(CH2CH2O)
11
C2H6。
[0038]在本专利技术中，所述聚醚、二乙醇胺和氨基磺酸盐的摩尔比为1～1.5：0.5～0.8：1，优选为1.1～1.4：0.6～0.7：1，进一步优选为1.2～1.3：0.65：1。
[0039]在本专利技术中，所述催化剂和氨基磺酸盐的摩尔比为0.1～0.3：1，优选为0.2：1。
[0040]在本专利技术中，所述氨基磺酸盐包含2
‑
氨基苯磺酸钠、2
‑
氨基苯磺酸钾、3
‑
氨基苯磺酸钠和3
‑
氨基苯磺酸钾中的一种或几种，优选为2
‑
氨基苯磺酸钠。
[0041]在本专利技术中，所述催化剂包含对甲基苯磺酸和/或磷酸，优选为对甲基苯磺酸。
[0042]在本专利技术中，所述反应的温度为80～120℃，反应的时间为40～60min；优选的，反应的温度为90～110℃，反应的时间为45～55min；进一步优选的，反应的温度为100℃，反应的时间为50min。
[0043]在本专利技术中，所述低熔点原药包含苯醚甲环唑、二甲戊乐灵、毒死蜱、功夫菊酯和氰氟草酯中的一种或几种，优选为苯醚甲环唑、二甲戊乐灵和功夫菊酯中的一种或几种。
[0044]在本专利技术中，所述低熔点原药的熔点为40～95℃，优选为50～90℃。
[0045]在本专利技术中，所述润湿剂包含羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物、非离子型聚醚类嵌段共聚物、蓖麻油聚氧乙本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种低熔点原药的悬浮剂，其特征在于，由包括以下质量份数的组分组成：所述改性分散剂的制备方法如下：将聚醚、二乙醇胺和氨基磺酸盐在催化剂的作用下反应，即得到改性分散剂。2.根据权利要求1所述的低熔点原药的悬浮剂，其特征在于，所述聚醚、二乙醇胺和氨基磺酸盐的摩尔比为1～1.5：0.5～0.8：1；所述催化剂和氨基磺酸盐的摩尔比为0.1～0.3：1。3.根据权利要求1或2所述的低熔点原药的悬浮剂，其特征在于，所述氨基磺酸盐包含2
‑
氨基苯磺酸钠、2
‑
氨基苯磺酸钾、3
‑
氨基苯磺酸钠和3
‑
氨基苯磺酸钾中的一种或几种；所述催化剂包含对甲基苯磺酸和/或磷酸。4.根据权利要求3所述的低熔点原药的悬浮剂，其特征在于，所述反应的温度为80～120℃，反应的时间为40～60min。5.根据权利要求1或4所述的低熔点原药的悬浮剂，其特征在于，所述低熔点原药包含苯醚甲环唑、二甲戊乐灵、毒死蜱、功夫菊酯和氰氟草酯中的一种或几种。6.根据权利要求5所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱宏菲，张云云，李丹，吴平，杜亮亮，
申请(专利权)人：浙江中山化工集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：