白芷多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途制造技术

本发明专利技术公开了白芷多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途。本发明专利技术实验结果表明，白芷多糖能增加结肠炎小鼠的体重，降低结肠炎小鼠死亡率，改善结肠炎小鼠结肠腹泻、便血等疾病症状，维持小鼠结肠长度，改善结肠炎小鼠的结肠病理结构，缓解肠道炎症反应，可作为防治溃疡性结肠炎的潜在药物，为临床提供一种新的用药选择。的用药选择。

【技术实现步骤摘要】
白芷多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途


[0001]本专利技术属于制药领域，涉及白芷多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途。

技术介绍

[0002]溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种以腹泻、黏液脓血便、腹痛等为主要临床症状的慢性非特异性肠道炎症性疾病。病变主要位于结肠的黏膜层和黏膜下层，病变呈连续性、弥漫性炎症改变。目前该病病因及发病机制尚不明确，涉及遗传、环境、免疫、肠道微生态失调等。溃疡性结肠炎的发病率逐年上升，已成为一种全球性疾病，其中，在北美、大洋洲和欧洲许多国家，炎症性肠病的患病率超过0.3％。自1990年以来，非洲、亚洲和南美洲的新兴工业化国家的发病率一直在上升，带来了巨大的疾病负担。
[0003]尽管目前用于治疗UC的药物种类繁多，包括5
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氨基水杨酸、糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等，但常规治疗有其局限性和副作用，因此迫切需要一种安全有效的治疗UC的新药。
[0004]多糖(Polysaccharide)是由10个以上单糖通过糖苷键相互连接形成的一种大分子物质。研究表明，多糖在治疗糖尿病、肿瘤等疾病方面发挥重要作用。灵芝多糖可以抑制乳腺癌细胞的生长；黄芪多糖可以降低血糖水平，改善糖尿病控制；马齿苋多糖可通过激活巨噬细胞促进IL
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10的分泌，并通过诱导型一氧化氮合酶刺激NO的产生；发菜多糖被报道具有恢复肠道菌群结构和抑制结肠癌的能力。近年来，多糖对UC的治疗作用成为研究的热点，包括果胶、鼠李糖半乳糖醛酸、壳聚糖、果聚糖、糖胺聚糖、藻类多糖、真菌和中药多糖等。多糖治疗UC的作用与调节炎性细胞因子、肠道菌群、免疫系统和保护肠粘膜有关。
[0005]白芷(Angelica dahurica)是伞形科植物杭白芷的根，具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓等功效，主要用于疮疡肿痛各类病症的治疗，也常被应用于UC的中医治疗。现代药理学研究表明，白芷具有解热、镇痛抗炎、抗肿瘤、抑制病原微生物、美白和抗皮肤氧化、调节中枢神经、改善血液流变、降血糖等多种作用。白芷中的主要药效成分为挥发油和香豆素类、生物碱类、多糖类、黄酮类等，目前针对白芷化学成分的研究多集中在挥发油类和香豆素类。白芷多糖也是白芷的有效成分之一，研究表明白芷多糖具有调节免疫等作用。目前白芷多糖在UC治疗中的作用及其机制尚不清楚，且其防治溃疡性结肠炎的应用尚未见报道。

技术实现思路

[0006]本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供白芷多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途。
[0007]为了解决上述技术问题，本专利技术公开了白芷多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途。
[0008]其中，所述的白芷多糖是通过以下方法制得：
[0009](1)取白芷，打粉，过筛，得到白芷粉末；
[0010](2)将步骤(1)得到的白芷粉末依次用石油醚、乙醇进行脱脂，得到脱脂后白芷粉
末；
[0011](3)将步骤(2)得到的脱脂后白芷粉末用纯水提取，得到含粗白芷多糖的液体；
[0012](4)将步骤(3)得到的含粗白芷多糖的液体进行浓缩，加入乙醇，沉淀，静置，固液分离，得到粗白芷多糖沉淀物；
[0013](5)将步骤(4)得到的粗白芷多糖沉淀物用乙醇洗涤，干燥，即得。
[0014]具体地，步骤(1)中，所述的过筛，筛子为5号筛。
[0015]具体地，步骤(2)中，所述的石油醚脱脂，重复操作次数为2～3次，优选为2次，每次脱脂加入的石油醚与白芷的体积质量比为1.5～3：1mL/g，优选为2：1mL/g，每次加入石油醚后静置时间为12～30h，优选为24h；所述的乙醇脱脂，乙醇的浓度为95～100wt％，重复操作次数为2～3次，优选为2次，每次脱脂加入的乙醇与白芷的体积质量比为1.5～3：1mL/g，优选为2：1mL/g，每次加入乙醇后静置时间为12～30h，优选为24h。
[0016]具体地，步骤(3)中，所述的纯水提取，重复操作次数为2～3次，优选为3次，每次加入的纯水与白芷的体积质量比为3～8：1mL/g，优选为6：1mL/g，每次加入纯水后浸泡5～10h，优选为8h，再加热回流1～4h，优选为2h。
[0017]具体地，步骤(4)中，所述的乙醇，浓度为90～100wt％，优选为90wt％，用量为使体系中乙醇含量为75～90wt％，优选为80wt％；所述的静置，静置温度为4℃，静置时间为12h。
[0018]具体地，步骤(5)中，所述的乙醇，浓度为90～100wt％，优选为90wt％。
[0019]具体地，按照上述的白芷多糖制备工艺，1000g白芷可以制备得到350～450g白术多糖。
[0020]具体地，所述的白芷多糖与一种或多种药学上可接受的辅料组合制备成制剂。
[0021]进一步地，所述的辅料包括药学领域常规的稀释剂、赋性剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂或增效剂。
[0022]进一步地，所述的制剂为注射剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂或乳剂。
[0023]其中，所述的药学上可接受的辅料，具有一定生理活性，但该成分的加入不会改变本专利技术药物组合物在疾病治疗过程中的主导地位，而仅仅发挥辅助功效，这些辅助功效仅仅是对该成分已知活性的利用，是医药领域惯用的辅助治疗方式。若将上述辅助性成分与本专利技术药物组合物配合使用，仍然属于本专利技术保护的范围。
[0024]有益效果：
[0025](1)本专利技术为临床治疗溃疡性结肠炎这一难治性疾病提供有效的治疗药物，且经济实用，临床应用前景广阔；其制备方法简单快速、高效，易于操作，提取的白芷多糖便于携带，方便服用。
[0026](2)研究方法先进：本专利技术实验记录了小鼠体重变化、死亡率、结肠长度、血便情况及粪便性状变化，同时采用RT
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QPCR、H&E染色等方法从多方面证实了肠道炎症及肠道病理结构用药物治疗后的改善程度。
附图说明
[0027]下面结合附图和具体实施方式对本专利技术做更进一步的具体说明，本专利技术的上述和/或其他方面的优点将会变得更加清楚。
[0028]图1为各组小鼠体重变化，其中Ctrl：空白组，DSS：模型组，DSS+RP
‑
L：白芷多糖低
剂量组，DSS+RP
‑
H：白芷多糖高剂量组，*P<0.05；**P<0.01；
[0029]图2为各组小鼠存活率；
[0030]图3为各组小鼠结肠长度，其中Ctrl：空白组，DSS：模型组，DSS+RP
‑
L：白芷多糖低剂量组，DSS+RP
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H：白芷多糖高剂量组，**P<0.01；
[0031]图4为各组小鼠血便评分，其中Ctrl：空白组，DSS：模型组，DSS+RP
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L：白芷多糖低剂量组本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.白芷多糖在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的白芷多糖是通过以下方法制得：(1)取白芷，打粉，过筛，得到白芷粉末；(2)将步骤(1)得到的白芷粉末依次用石油醚、乙醇进行脱脂，得到脱脂后白芷粉末；(3)将步骤(2)得到的脱脂后白芷粉末用纯水提取，得到含粗白芷多糖的液体；(4)将步骤(3)得到的含粗白芷多糖的液体进行浓缩，加入乙醇，沉淀，静置，固液分离，得到粗白芷多糖沉淀物；(5)将步骤(4)得到的粗白芷多糖沉淀物用乙醇洗涤，干燥，即得。3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，步骤(1)中，所述的过筛，筛子为5号筛。4.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，步骤(2)中，所述的石油醚脱脂，重复操作次数为2～3次，每次脱脂加入的石油醚与白芷的体积质量比为1.5～3：1mL/g，每次加入石油醚后静置时间为12～30h；所述的乙醇脱脂，乙醇的浓度为95～100wt％，重复操作次数为2～3次，每次脱脂加入的乙醇与白芷的体积质量比为1.5～3：1mL...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈洪，朱磊，胡静怡，
申请(专利权)人：江苏省中医院，
类型：发明
国别省市：