【技术实现步骤摘要】
标志物在制备诊断脑卒中的试剂盒中的应用
[0001]本专利技术涉及生物医药
,尤其涉及标志物在制备诊断脑卒中的试剂盒中的应用。
技术介绍
[0002]急性缺血性卒中由于高发病率和高死亡率在世界范围内是被重点关注的疾病。大血管闭塞导致的急性缺血性卒中主要原因包括心源性栓塞、大动脉粥样硬化以及其他原因。识别引起大血管闭塞的原因对后续治疗至关重要。比如房颤引起的大血管闭塞导致的急性缺血性卒中以抗凝药物为主,而大动脉粥样硬化导致的急性缺血性卒中以抗血小板聚集药物为主。
[0003]机械取栓技术不仅能开通血管,而且能够获取血栓样本。目前,一些研究试图通过血栓的组织病理学检测识别急性缺血性卒中病因。比如通过传统的苏木精和伊红染色、纤维素染色以及免疫组化技术来量化由血栓种红细胞、纤维蛋白、白细胞和血小板组成的比例。然而,病因学和病理结果相关联的研究报道结果存在不一致性。因此,需要更先进的方法,比如代谢组学技术,从血栓中获取更精确的信息,以识别导致大血管闭塞的原因。
[0004]组学技术特别是代谢组学技术的迅速发展,为医学研究开辟了新的途径。非靶向代谢组学技术,如质谱技术结合液相色谱法或气相色谱法,被用于发现代谢标志物,以便于疾病诊断或个体化治疗。然而,这一技术在急诊取栓领域的应用却没有相应的研究。
[0005]本专利技术利用超高效液相色谱
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四极杆串联飞行时间质谱(UPLC
‑
QTOF
‑
MS)技术在识别不同来源的血栓用于鉴别急性缺血性卒中病因学中 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.标志物在制备诊断脑卒中的试剂盒中的应用,其特征在于,所述标志物包括甘油二酯(18:3/24:0),离子强度为(10.23~12.47)
×
106;甘油二酯(22:0/24:0),离子强度为(4.50~6.31)
×
106;植物鞘氨醇,离子强度为(4.40~5.86)
×
103;半乳糖神经酰胺(18:1/24:1),离子强度为(2.31~3.10)
×
104;甘油三酯(15:0/16:1/o
‑
18:0),离子强度为(3.20~4.29)
×
104;葡糖神经酰胺(18:1/24:0),离子强度为(1.27~2.00)
×
104中的至少一种。2.检测标志物的试剂在制备诊断急性缺血性卒中的试剂盒中的应用,其特征在于,所述标志物包括甘油二酯(18:3/24:0),离子强度为(10.23~12.47)
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106;甘油二酯(22:0/24:0),离子强度为(4.50~6.31)
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106;植物鞘氨醇,离子强度为(4.40~5.86)
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103;半乳糖神经酰胺(18:1/24:1),离子强度为(2.31~3.10)
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104;甘油三酯(15:0/16:1/o
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18:0),离子强度为(3.20~4.29)
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104;葡糖神经酰胺(18:1/24:0),离子强度为(1.27~2.00)
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104中的至少一种。3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述脑卒中为急性缺血性脑卒中,所述急性缺血性脑卒中为由大血管闭塞引发的脑卒中。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述大血管闭塞引发的急性缺血性脑卒中包括心源性栓塞来源的血栓和大动脉粥样硬化来源的血栓。5.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述脑卒中为大血管闭塞引发的急性缺血性脑卒中,所述标志物所述标志物包括甘油二酯(18:3/24:0),离子强度为(10.23~12.47)
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106;甘油二酯(22:0/24:0),离子强度为(4.50~6.31)
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106;植物鞘氨醇,离子强度为(4.40~5.86)
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103;半乳糖神经酰胺(18:1/24:1),离子强度为(2.31~3.10)
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104;甘油三酯(15:0/16:1/o
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18:0),离子强度为(3.20~4.29)
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104;葡糖神经酰胺(18:1/24:0),离子强度为(1.27~2.00)
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104...
【专利技术属性】
技术研发人员:李伟,焦力群,刘睿婷,白雪松,王朝东,冯瑶,王继跃,张利勇,郝继恒,
申请(专利权)人:首都医科大学宣武医院,
类型:发明
国别省市:
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