一种高虫草素蛹虫草培养方法技术

本发明专利技术公开了一种高虫草素蛹虫草培养方法，包括以下步骤：S1、原材料选择：选取蛹体前期，去除茧壳后蚕蛹活性较强的活柞蚕蛹；S2、消毒：然后使用高温高压灭菌装置对瓶装纯水进行灭菌后冷却至常温25℃，将活蛹于无菌工作台内进行无菌水清洗，后浸入75％酒精3

【技术实现步骤摘要】
一种高虫草素蛹虫草培养方法


[0001]本专利技术涉及蛹虫草栽培
，具体为一种高虫草素蛹虫草培养方法。

技术介绍

[0002]蛹虫草或蛹草，属子囊菌门、肉座菌目、麦角菌科、虫草属，是一营腐寄生菌，是虫、菌结合的药用真菌，主要生长在我国的北方地区。北虫草不仅含有丰富的蛋白质和氨基酸，而且含有30多种人体所需的微量元素，是上等的滋补佳品。
[0003]但是，目前蛹虫草的培养存在蛹僵化率低，容易感染细菌，出草少，虫草素含量低等问题，因此专利技术一种高虫草素蛹虫草培养方法对于蛹虫草的规模生产具有极其重要的研究意义和商业价值。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种高虫草素蛹虫草培养方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种高虫草素蛹虫草培养方法，包括以下步骤：
[0006]S1、原材料选择：选取蛹体前期，去除茧壳后蚕蛹活性较强的活柞蚕蛹；
[0007]S2、消毒：然后使用高温高压灭菌装置对瓶装纯水进行灭菌后冷却至常温25℃，将活蛹于无菌工作台内进行无菌水清洗，后浸入75％酒精3
‑
5秒进行表面消毒；
[0008]S3、接种：然后在无菌条件下均匀注入3
‑
5ml的孢子头虫草菌种，将接种后的蚕蛹放于覆膜灭菌后的无菌空盆内，均匀摆放于盆底部无叠放；
[0009]S4、培育：将上述步骤S3中的培养盆移入暗培养房间，蛹体完全僵化后移入栽培房的培养架上，见光2天后将蛹体气门一侧朝上摆放利于蛹体出草，将盆上覆膜使用直径1mm进行火焰灼烧灭菌后扎取直径1cm20*20小孔，待原基出芽长至1cm后进入栽培中期管理，待子实体长至3cm后进入栽培后期管理，待子实体长至5cm后进入栽培末期管理，待子实体长至7cm后进入栽培成熟期管理，温度15
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17℃，湿度60
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75％，光照150
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300lux时长12h/天至子实体完全成熟。
[0010]人工栽培蛹虫草的产量和质量取决于菌种和栽培条件，菌种的遗传效应也会产生一定限制作用，光线和培养温度也是重要因素。于培养前避光培养有利于蛹虫草菌丝的生长和虫草素、虫草酸和虫草多糖的转化形成，而后期必须见光才有利于子实体形成，栽培于适当温度，有利于抑制污染菌的生长，且提高产量，但温度过低则使栽培周期延长。蛹虫草菌丝体生长阶段的前期不需要光照，强光照对菌丝生长有抑制作用，子实体分化阶段则需要适当的光照处理，子实体的生长过程中，光照度、温度与子实体中的虫草素含量呈正相关。
[0011]S5、虫草素测定：将成熟子实体于70℃烘箱烘干后使用高效液相色谱仪测定虫草素含量。
[0012]优选的，所述步骤S2中，瓶装纯水的灭菌温度为110
‑
130℃，灭菌时间为20
‑
40分钟。
[0013]优选的，所述步骤S3中，孢子头虫草菌种来源为野外采集菌种经育种后驯化所得。
[0014]优选的，所述步骤S3和步骤S4中，无菌盆为四方形34*34*11cm，膜为可灭菌透明膜，培养架为层架间隔20cm。
[0015]优选的，所述步骤S3中，接种的注射点位于蛹翅下方避开内部组织。
[0016]优选的，所述步骤S4中，培养房间的温度为14
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16℃，湿度为60
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70％，发菌时间为12
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14天。
[0017]优选的，所述步骤S4中，栽培房的前期温度为23
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25℃，湿度为80
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85％，光照为500
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600lux时长20h/天。
[0018]优选的，所述步骤S4中，栽培房的中期温度为21
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23℃，湿度为70
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85％，光照为100
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200lux时长8h/天。
[0019]优选的，所述步骤S4中，栽培房的后期温度为19
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21℃，湿度为70
‑
85％，光照为100
‑
200lux时长8h/天。
[0020]优选的，所述步骤S4中，栽培房的末期温度为17
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19℃，湿度为70
‑
85％，光照为200
‑
300lux时长10h/天。
[0021]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0022]本专利技术培养的蛹虫草僵化率高，出草质量好，虫草素含量可达到1.0*103
‑
2.0*103mg/100g，所得产品与野生虫草相近，子实体饱满，营养价值高，大大提高了产品的附加值。
具体实施方式
[0023]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0024]实施例1
[0025]一种高虫草素蛹虫草培养方法，包括以下步骤：
[0026]S1、原材料选择：选取蛹体前期，去除茧壳后蚕蛹活性较强的活柞蚕蛹。
[0027]S2、消毒：使用高温高压灭菌装置对瓶装纯水进行121℃灭菌30分钟后冷却至常温25℃，将活蛹于无菌工作台内进行无菌水清洗，后浸入75％酒精5秒进行表面消毒。
[0028]S3、接种：无菌条件下均匀注入5ml的孢子头虫草菌种，注射点位于蛹翅下方避开内部组织，将接种后的蚕蛹放于覆膜灭菌后的无菌空盆内，无菌盆为四方形34*34*11cm，膜为可灭菌透明膜，均匀摆放于盆底部无叠放。
[0029]S4、培育：将培养盆移入暗培养房间，房间要求温度14℃，湿度60％，发菌时间12天蛹体完全僵化后移入栽培间培养架上，培养架为层架间隔20cm，栽培房前期温度23℃，湿度80％，光照500lux时长20h/天，见光2天后将蛹体气门一侧朝上摆放利于蛹体出草，将盆上覆膜使用直径1mm进行火焰灼烧灭菌后扎取直径1cm20*20小孔，待原基出芽长至1cm后进入栽培中期管理，温度21℃，湿度70％，光照100lux时长8h/天，待子实体长至3cm后进入栽培
后期管理，温度19℃，湿度70％，光照100lux时长8h/天；待子实体长至5cm后进入栽培末期管理，温度17℃，湿度70％，光照200lux时长10h/天，待子实体长至7cm后进入栽培成熟期管理，温度15℃，湿度60％，光照150lux时长12h/天至子实体完全成熟。
[0030]S5、虫草素测定：将成熟子实体于70℃烘箱烘干后使用高效液相色谱仪测定虫草素含量。
[0031]其中，步骤S3中，孢子头虫草菌种来源为野外采集菌种经育种后驯化所得。
[0032]实施例2
[0033]一种高虫草素蛹虫草培养方法，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高虫草素蛹虫草培养方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、原材料选择：选取蛹体前期，去除茧壳后蚕蛹活性较强的活柞蚕蛹；S2、消毒：然后使用高温高压灭菌装置对瓶装纯水进行灭菌后冷却至常温25℃，将活蛹于无菌工作台内进行无菌水清洗，后浸入75％酒精3
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5秒进行表面消毒；S3、接种：然后在无菌条件下均匀注入3
‑
5ml的孢子头虫草菌种，将接种后的蚕蛹放于覆膜灭菌后的无菌空盆内，均匀摆放于盆底部无叠放；S4、培育：将上述步骤S3中的培养盆移入暗培养房间，蛹体完全僵化后移入栽培房的培养架上，见光2天后将蛹体气门一侧朝上摆放利于蛹体出草，将盆上覆膜使用直径1mm进行火焰灼烧灭菌后扎取直径1cm20*20小孔，待原基出芽长至1cm后进入栽培中期管理，待子实体长至3cm后进入栽培后期管理，待子实体长至5cm后进入栽培末期管理，待子实体长至7cm后进入栽培成熟期管理，温度15
‑
17℃，湿度60
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75％，光照150
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300lux时长12h/天至子实体完全成熟；S5、虫草素测定：将成熟子实体于70℃烘箱烘干后使用高效液相色谱仪测定虫草素含量。2.根据权利要求1所述的一种高虫草素蛹虫草培养方法，其特征在于：所述步骤S2中，瓶装纯水的灭菌温度为110
‑
130℃，灭菌时间为20
‑
40分钟。3.根据权利要求1所述的一种高虫草素蛹虫草培养方法，其特征在于：所述步骤S3中，孢子头虫草菌种来源为野外采集菌种经育种后驯化所得。4.根据权利要求1所述的一种高虫草素蛹虫草培养方法，其特征在于：所述步骤S3和步...

【专利技术属性】
技术研发人员：王照安，余清，王俊，刘海会，
申请(专利权)人：重庆华绿北草生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：