一种试剂用量自校准方法及尿检仪技术

本发明专利技术公开了一种试剂用量自校准方法及尿检仪。该试剂用量自校准方法包括：执行检验项目，若该检验项目的某一指标的检测值偏离医学范围，则推断检测该指标所需的试剂已耗尽，提示更换试剂盒并将该检验项目设置为不可检测；在下次启动检测流程之前，先检测该试剂，若检测结果不在正常范围内，则再次提示更换试剂盒，并继续执行其他的检验项目；否则判定用户已经完成更换试剂盒的操作。采用本发明专利技术的试剂用量自校准方法，一方面不会浪费试剂，另一方面可以确保检测结果准确性。面可以确保检测结果准确性。

【技术实现步骤摘要】
一种试剂用量自校准方法及尿检仪


[0001]本专利技术涉及检测
，具体涉及一种试剂用量自校准方法及尿检仪。

技术介绍

[0002]随着人类寿命的增长，卫生保健和保养的重要性已经受到越来越多的关注。目前已有家用的检测装置以供用户在家中实现个人身体项目的检测，例如尿液、唾液等项目的检测。
[0003]目前为了批量生产的效率，每个试剂胶囊的容量是一致的，试剂也是完全填充满的，但是每次检测使用的不同试剂用量并不一致。通常的处理方式是计算单次用量最大的一款试剂的余量，然后按照更换试剂盒后的累计使用次数来倒推试剂盒的可用次数。但这种方式不准确，容易出现以下问题：要么试剂还没用完就提示要更换，造成浪费；要么试剂已经用完了却没有提示，从而导致测量结果不准确。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种试剂用量自校准方法及尿检仪，以解决上述问题。为此，本专利技术采用的技术方案如下：
[0005]根据本专利技术实施例，提供了一种试剂用量自校准方法，所述试剂用量自校准方法包括：
[0006]执行检验项目，当该检验项目的某一指标的检测值偏离医学范围，则推断检测该指标所需的试剂已耗尽，提示更换试剂盒并将该检验项目设置为不可检测；
[0007]在下次启动检测流程之前，先检测该试剂，若检测结果不在正常范围内，则再次提示更换试剂盒，并继续执行其他的检验项目；否则判定用户已经完成更换试剂盒的操作。
[0008]采用本专利技术的试剂用量自校准方法，一方面不会浪费试剂，另一方面可以确保检测结果准确性。
[0009]在较佳实施例中，所述检验项目通过光学检测装置进行。光学检测装置具有体积小和检测方便等优点。具体地，所述光学检测装置包括光源和光学传感器，所述光源和光学传感器分别置于反应腔的两侧，使得所述光源发射的光线透过所述反应腔中的液体后被所述光学传感器接收。
[0010]在较佳实施例中，所述的先检测该试剂的具体过程为：首先将清水泵入到反应腔中，接着执行将该试剂泵入所述反应腔中的操作，最后通过光学检测装置测量所述反应腔的透光光强。具体地，所述的检测结果不在正常范围内具体是指所述透光光强的值不在标准光强值的误差内。优选地，所述误差为
±
5％。
[0011]在较佳实施例中，所述医学范围的确定过程为：制备蒸馏水样本及不同指标浓度的人工尿样本；将指标对应的试剂加入各样本中并测量相应的透光光强；计算吸光值A，A＝
‑
lg(In/I0)，其中，I0为入射光强，即蒸馏水的透光光强，In为人工尿样本的透光光强；以及拟合指标浓度与吸光值关系的标准曲线，即得到所述医学范围。
[0012]在较佳实施例中，所述的将该检验项目设置为不可检测通过执行临时配置文件实现；以及在确定用户已经完成更换试剂盒的操作之后恢复执行正常的配置文件。
[0013]在较佳实施例中，所述的恢复执行正常的配置文件包括重置所述试剂盒中各试剂的余量。
[0014]在较佳实施例中，所述指标包括尿肌酐、尿蛋白、尿酸碱度、尿酮体、抗坏血酸、亚硝酸盐、尿糖、尿胆红素、尿血红蛋白、白蛋白、白细胞、乙醇和尼古丁。
[0015]在较佳实施例中，所述提示更换试剂在APP上显示。
[0016]在较佳实施例中，所述提示更换试剂的方式包括：文字、图标和声音中的一种或多种。
[0017]根据本专利技术另一实施例，还提供了一种尿检仪，其中，所述尿检仪包括试剂盒、检测模块和控制器，其中，所述检测模块与所述控制器电连接，所述控制器用于执行如上所述的试剂用量自校准方法，一方面不会浪费试剂，另一方面可以确保检测结果准确性。
附图说明
[0018]图1是本专利技术的试剂用量自校准方法的具体流程图；
[0019]图2是本专利技术的指标与吸光值的标准曲线制作的流程图；
[0020]图3是肌酐与吸光值的标准曲线图。
具体实施方式
[0021]以下将结合附图对本专利技术的较佳实施例进行详细说明，以便更清楚理解本专利技术的目的、特点和优点。应理解的是，附图所示的实施例并不是对本专利技术范围的限制，而只是为了说明本专利技术技术方案的实质精神。
[0022]在下文的描述中，出于说明各种公开的实施例的目的阐述了某些具体细节以提供对各种公开实施例的透彻理解。但是，相关领域技术人员将认识到可在无这些具体细节中的一个或多个细节的情况下来实践实施例。在其它情形下，与本申请相关联的熟知的装置、结构和技术可能并未详细地示出或描述从而避免不必要地混淆实施例的描述。
[0023]在整个说明书中对“一个实施例”或“一实施例”的提及表示结合实施例所描述的特定特点、结构或特征包括于至少一个实施例中。因此，在整个说明书的各个位置“在一个实施例中”或“在一实施例”中的出现无需全都指相同实施例。另外，特定特点、结构或特征可在一个或多个实施例中以任何方式组合。
[0024]在以下描述中，为了清楚展示本专利技术的结构及工作方式，将借助诸多方向性词语进行描述，但是应当将“前”、“后”、“左”、“右”、“外”、“内”、“向外”、“向内”、“上”、“下”等词语理解为方便用语，而不应当理解为限定性词语。
[0025]如图1所示，本专利技术第一实施例涉及了一种试剂用量自校准方法，所述试剂用量自校准方法包括：
[0026]S1.执行检验项目，若该检验项目的某一指标的检测值偏离医学范围，则推断检测该指标所需的试剂已耗尽，提示更换试剂盒并将该检验项目设置为不可检测。
[0027]具体而言，检验项目可以包括一项指标或者多项指标。指标包括但不限于：尿酸碱度(pH)、尿白细胞(WBC/LEU)、尿亚硝酸盐(NIT)、尿蛋白(PRO)、葡萄糖(GLU)、尿胆原(URO/
UBG)、酮体(KET)、隐血(BLU)、胆红素(BIL)、抗坏血酸(VC)、盐类、肌酐(CrE)，还可以包括肿瘤标志物的指标，如甲胎蛋白、癌胚抗原、白蛋白、尿β2
‑
微球蛋白等，以及微生物检测指标，如尼古丁、乙醇、维生素C等。例如，对于尿常规这个检验项目，包括尿白细胞、尿酸碱度、尿酮体、尿亚硝酸盐、尿胆原、尿胆红素、尿蛋白、葡萄糖、隐血和维C。而要检测这些指标，就需要添加不同的试剂。因此，配置文件包含各个检验项目对应指标所需的各种试剂及用量。当试剂用完，就需要在后台更改配置文件，即在临时配置文件中将该检验项目设置为不可检测，以避免因没有试剂而导致的测量结果不准确。
[0028]检验项目通过光学检测装置进行。光学检测装置具有体积小和检测方便等优点。具体地，所述光学检测装置包括光源和光学传感器，所述光源和光学传感器分别置于反应腔(比色腔)的两侧，使得所述光源发射的光线透过所述反应腔中的液体后被所述光学传感器接收。光源可以是LED灯。LED灯可以根据需要发出不同波长的光学。也就是说，对于不同的试剂，其检测光线的波长可以相同或不同。光学传感器用于测量透光光强。
[0029]相应地，指标的医学范围可以通过实验获得。具体而言，如图2所示本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种试剂用量自校准方法，其特征在于，所述方法包括：执行检验项目，若该检验项目的某一指标的检测值偏离医学范围，则推断检测该指标所需的试剂已耗尽，提示更换试剂盒并将该检验项目设置为不可检测；在下次启动检测流程之前，先检测该试剂，若检测结果不在正常范围内，则再次提示更换试剂盒，并继续执行其他的检验项目；否则判定用户已经完成更换试剂盒的操作。2.如权利要求1所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，所述的先检测该试剂的具体过程为：首先将清水泵入到反应腔中，接着执行将该试剂泵入所述反应腔中的操作，最后通过光学检测装置测量所述反应腔的透光光强。3.如权利要求2所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，所述的检测结果不在正常范围内具体是指所述透光光强的值不在标准光强值的误差内。4.如权利要求3所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，所述误差为
±
5％。5.如权利要求1所述的试剂用量自校准方法，其特征在于，所述医学范围的确定过程为：制备蒸馏水样本及不同指标浓度的人工尿样本；将指标对应的试剂加入各样本中并测量相应的透光光强；计算吸光值A，A＝
...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴喜聪，陈越云，林鹤全，
申请(专利权)人：杉木深圳生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：