一种西红花流浸膏及其制备工艺制造技术

本发明专利技术涉及药物制备技术领域，尤其涉及一种西红花流浸膏及其制备工艺,针对现有技术中存在药材受潮不易储存、有效成分流失、保存时间短、人体无法有效吸收等问题，现提出如下方案，其中制备方法包括以下步骤：S1：挑选西红花原料，总灰分不超过7.5%，精密称定，在105℃干燥6h，减失重量不得超过12%，利用照紫外

【技术实现步骤摘要】
一种西红花流浸膏及其制备工艺


[0001]本专利技术涉及药物制备
，尤其涉及一种西红花流浸膏及其制备工艺。

技术介绍

[0002]流浸膏剂系指用适宜的溶媒浸出药材的有效成分后，蒸去部分溶媒，调整浓度至规定的标准而制成的液体浸出制剂。流浸膏剂每1ml相当于原药材1g标准，乙醇作防腐剂，以利贮存。流浸育剂的应用，一般多作为配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的原料，少数品种可直接供药用。
[0003]浸膏剂按其干燥程度可分为稠浸膏与干浸膏两种。稠浸膏是浸出液经低温浓缩至稠膏状的，含水量约为15～20%的制成品。干浸膏是浸出液浓缩成稠膏后蒸干，测定含量后，用淀粉、乳糖等稀释至规定的标准，制成干燥粉状的制品，其含水量约为5%。浸膏剂的优点是有效成分含量高，体积小，不含浸出溶媒，可久贮，有效成分较稳定。
[0004]西红花，具有活血化瘀，凉血解毒，解郁安神的功效。用于经闭症瘕，产后瘀阻，温毒发斑，忧郁痞闷，惊悸发狂，西红花不易储存，容易造成有效成分流失，保存时间短，人体无法有效吸收，因此，我们提出了一种西红花流浸膏及其制备工艺。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在药材受潮不易储存、有效成分流失、保存时间短、人体无法有效吸收的缺点，而提出的一种西红花流浸膏及其制备工艺。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种西红花流浸膏，包括以下重量百分比的原料：西红花25～45%、乙醇15～45%；其余为卡拉胶；优选的，包括以下重量百分比的原料:西红花25～35%、乙醇20～45%；其余为卡拉胶；优选的，包括以下重量百分比的原料:西红花25～30%、乙醇20～40%；其余为卡拉胶；其制备方法，包括以下步骤：S1：挑选西红花原料，总灰分不超过7.5%，精密称定，在105℃干燥6h，减失重量不得超过12%，利用照紫外
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可见分光光度法测定吸光度，检测原料是否合格，产品合格进入下一环节，不合格则重新筛选原料；S2：将符合规格的西红花药材须适当粉碎后，加规定的溶剂均匀湿润，密闭放置一定时间，装入渗漉筒内进行渗漉；S3：药粉面上盖不锈钢孔板压牢，打开渗漉筒下面的放料阀，并放一容器，然后缓缓加入乙醇液，至流出液达到规定量后，静置，过滤；S4：检测有效成分是否达标，向其中加入卡拉胶，加热搅拌直至液体为胶状，冷却，静置；
S5：对制得的流浸膏微生物限度和乙醇量进行检测，是否在规定范围内。
[0007]优选的，所述S2中,取本品，置硅胶干燥器中，减压干燥24小时，研成细粉，精密称取30mg，置索氏提取器中，加乙醇75ml，加热回流至提取液无色，放冷，提取液移至 100ml量瓶中，用乙醇分次洗涤提取器，洗液并入同一量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀；精密量取5ml，置50ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，照紫外
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可见分光光度法，在432nm的波长处测定，吸光度不得低于0.50。
[0008]优选的，所述S2中,药材的粒度应适宜；药粉在装渗漉筒前应先用浸提溶剂润湿，避免在渗漉筒中膨胀造成堵塞，影响渗漉操作的进行；加药粉1倍量的溶剂，拌匀后视药材质地，密闭放置15min～6h，药粉充分地均匀润湿和膨胀时停止搅拌。
[0009]优选的，所述S3中，药材装入渗漉器时应均匀，松紧一致，加入溶剂时应尽量排除药材间隙中的空气，溶剂应高出药材面，浸渍适当时间后进行渗漉；渗漉时应先收集中药量85%的初漉液,另器保存；续漉液与初漉液合并,搅匀。
[0010]优选的，所述S3中制备流浸膏剂时使用溶剂的数量,为中药量的4～8倍,将全部漉液常压或减压浓缩后,加乙醇作防腐剂。
[0011]优选的，所述S4中，检测有效成分是否达标时，若有效成分已明确者,需作含量测定及乙醇含量测定；有效成分不明确者只做含乙醇量测定,然后按测定结果将浸出浓缩液加适量溶剂稀释，符合规定标准，静置24小时以上,过滤。
[0012]本专利技术的目的是通过对药材进行渗漉浸渍处理，浓缩有效成分，药材不含浸出溶媒，有效成分较稳定，避免受潮氧化挥发，可以保存较长时间；通过浓缩技术使得流浸膏服用量小，吸收快，可以在较短时间内发挥药效，携带及服用方便，口感较好。
附图说明
[0013]图1为本专利技术提出的一种西红花流浸膏及其制备工艺的流程示意图。
具体实施方式
[0014]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。
[0015]实施例一参照图1，一种西红花流浸膏，包括以下重量百分比的原料:西红花25%、乙醇15%；其余为卡拉胶；其制备方法，包括以下步骤：S1：挑选西红花原料，总灰分不超过7.5%，精密称定，在105℃干燥6h，减失重量不得超过12%，利用照紫外
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可见分光光度法测定吸光度，检测原料是否合格，产品合格进入下一环节，不合格则重新筛选原料，取本品，置硅胶干燥器中，减压干燥24小时，研成细粉，精密称取30mg，置索氏提取器中，加乙醇75ml，加热回流至提取液无色，放冷，提取液移至 100ml量瓶中，用乙醇分次洗涤提取器，洗液并入同一量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀；精密量取5ml，置50ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，照紫外
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可见分光光度法，在432nm的波长处测定，吸光度不得低于0.50；S2：将符合规格的西红花药材须适当粉碎后，加规定的溶剂均匀湿润，密闭放置一
定时间，装入渗漉筒内进行渗漉，药材的粒度应适宜；药粉在装渗漉筒前应先用浸提溶剂润湿，避免在渗漉筒中膨胀造成堵塞，影响渗漉操作的进行；加药粉1倍量的溶剂，拌匀后视药材质地，密闭放置15min，药粉充分地均匀润湿和膨胀时停止搅拌；S3：药粉面上盖不锈钢孔板压牢，打开渗漉筒下面的放料阀，并放一容器，然后缓缓加入乙醇液，至流出液达到规定量后，静置，过滤，药材装入渗漉器时应均匀，松紧一致，加入溶剂时应排除药材间隙中的空气，溶剂应高出药材面，浸渍适当时间后进行渗漉；渗漉时应先收集中药量85%的初漉液,另器保存；续漉液与初漉液合并,搅匀,制备流浸膏剂时使用溶剂的数量,为中药量的4倍,将全部漉液常压或减压浓缩后,加乙醇作防腐剂；S4：检测有效成分是否达标，向其中加入卡拉胶，加热搅拌直至液体为胶状，冷却，静置，检测有效成分是否达标时，若有效成分已明确者,需作含量测定及乙醇含量测定；有效成分不明确者只做含乙醇量测定,然后按测定结果将浸出浓缩液加适量溶剂稀释，符合规定标准，静置24小时以上,过滤；S5：对制得的流浸膏微生物限度和乙醇量进行检测，是否在规定范围内。
[0016]实施例二参照图1，一种西红花流浸膏，包括以下重量百分比的原料:西红花45%、乙醇45%；其余为卡拉胶；其制备方法，包括以下步骤：S1：挑选西红花原料，总灰分不超过7.5%，精密称定，在105℃干燥6h，减失重量不得超过12%，利用照紫外
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可见分光光度法测定吸光度，检测原料本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种西红花流浸膏，其特征在于，包括以下重量百分比的原料:西红花25～45%、乙醇15～45%；其余为卡拉胶。2.根据权利要求1所述的一种西红花流浸膏，其特征在于，包括以下重量百分比的原料:西红花25～35%、乙醇20～45%；其余为卡拉胶。3.根据权利要求1所述的一种西红花流浸膏，其特征在于，包括以下重量百分比的原料:西红花25～30%、乙醇20～40%；其余为卡拉胶。4.根据权利要求1所述的一种西红花流浸膏的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1：挑选西红花原料，总灰分不超过7.5%，精密称定，在105℃干燥6h，减失重量不得超过12%，利用照紫外
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可见分光光度法测定吸光度，检测原料是否合格，产品合格进入下一环节，不合格则重新筛选原料；S2：将符合规格的西红花药材须适当粉碎后，加规定的溶剂均匀湿润，密闭放置一定时间，装入渗漉筒内进行渗漉；S3：药粉面上盖不锈钢孔板压牢，打开渗漉筒下面的放料阀，并放一容器，然后缓缓加入乙醇液，至流出液达到规定量后，静置，过滤；S4：检测有效成分是否达标，向其中加入卡拉胶，加热搅拌直至液体为胶状，冷却，静置；S5：对制得的流浸膏微生物限度和乙醇量进行检测，是否在规定范围内。5.根据权利要求4所述的一种西红花流浸膏的制备工艺，其特征在于，所述S1中，取本品，置硅胶干燥器中，减压干燥24小时，研成细粉，精密称取30mg，置索氏提取器中，加乙醇75ml，加热回流至提...

【专利技术属性】
技术研发人员：王初，李繁荣，陈启宏，
申请(专利权)人：浙江长典药物技术开发有限公司，
类型：发明
国别省市：