一种枳壳对照提取物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种枳壳对照提取物的制备方法，包括分别对多批枳壳药材粉末进行多次低温提取、低温浓缩、低温干燥得到不同批次的枳壳提取物，然后对不同批次的枳壳提取物进行调配，得到枳壳对照提取物。本发明专利技术的枳壳对照提取物的制备方法操作简便、成本低、重复性好且提取率高；用此制备方法制备枳壳对照提取物，保证了不同批次的枳壳对照提取物的一致性，而且其性状稳定、均匀且便于使用；采用本发明专利技术的枳壳对照提取物的制备方法最终得到的对照提取物薄层色谱指纹图谱、HPLC指纹图谱与药材对应一致。应一致。应一致。

【技术实现步骤摘要】
一种枳壳对照提取物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及中药质量控制
，特别是涉及一种枳壳对照提取物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]现行中药质量控制模式基本上是沿着天然药物化学的发展，对中药某一种或几种有效成分为目标的分析方法和既有定性又可定量的质量标准的构思，参照国外植物药的质量控制方法，借鉴化学药品质量控制的模式，并借助文献报道建立相应的简单理化鉴别，再发展到以光谱、色谱为主的鉴别和含量测定的质量标准。
[0003]每一味中药材都是多成分的综合体，这决定了其特有的整体性和模糊性，也表明以药材中一两个甚至几个成分作为药材质量的评价方法存在很大的局限性。1990版《中国药典》增加了对照药材的薄层色谱鉴别，使得中药及中成药的鉴别有了很大的进展。目前中药和国外的草药越来越重视多成分或多组分的检测，例如德国银杏叶提取物的质量控制。指纹图谱的分析方法，可以从整体上对药材进行质量控制，现在仍然有很大的研究价值。
[0004]目前中国药典在控制药材质量方面有两种“对照品”，化学对照品和中药对照药材。其中化学对照品可用于药材的定性鉴别和定量分析，中药对照药材则用于显微鉴别和薄层鉴别。然而，化学对照品和中药对照药材在中药质量控制上都有其局限性。这种局限性表现在，一、中药中化学成分多样化，单一或者几个化合物并不能反映药材的全貌，而现有的标准往往有很多漏洞，以次充好的现象时有发生；二、中药对照药材受到产地、生长环境的影响，很难保证每一批的质量一致，而且只能用于定性鉴别，无法反映药材成分含量的高低。r/>[0005]中药对照提取物是用中药材制备的性状及成分稳定，可以用于定性或者定量分析的提取物，谢培山先生对中药对照提取物提出了四个基本要求(ASCS)，也是对照提取物应具备基本条件：Authenticity，药材来源可靠，具有代表性；Specificity，使用的检测方法专属性；Con
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sistency，不同批次对照提取物应保持一致；Stability，性状稳定、均匀、便于使用。运用高效薄层色谱指纹图谱以及高效液相指纹图谱等方法，可以用于药材的定性鉴别，经过外标法标化的对照提取物，可以进一步用来半定量及定量分析检测。中药对照提取物将对中药质量控制有重要的意义。

技术实现思路

[0006]鉴于此，有必要提供一种枳壳对照提取物及其制备方法和应用。本专利技术提供了一种枳壳对照提取物的制备方法，该方法操作简便、成本低、重复性好且提取率高；本专利技术还提供了利用枳壳对照提取物的制备方制备的枳壳对照提取物，制备的枳壳对照提取物一致性好、性状稳定、均匀且便于使用，能够反映药材的全貌。
[0007]本专利技术一方面提供了一种枳壳对照提取物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
[0008]步骤一、乙醇提取，所述乙醇提取包括如下步骤：
[0009]a)取枳壳药材粉末与乙醇混合，闪提后过滤，得到滤液1和滤渣1；
[0010]b)将滤渣1重复步骤a)操作，得到滤液2和滤渣2，所得滤渣2再重复步骤a)操作，以此类推步骤b)共重复步骤a)进行N次操作，得到滤液N+1和滤渣N+1；
[0011]c)将滤液1～(N+1)合并得提取液1，将提取液1低温浓缩得到枳壳干膏；
[0012]步骤二、制备枳壳提取物：将步骤二得到的枳壳提取物干膏溶解于乙醇，得到枳壳提取物干膏的乙醇溶液，再加入辅料，低温干燥过筛得到枳壳提取物；
[0013]步骤三、调配：将不同批次的枳壳提取物进行调配，得到枳壳对照提取物。
[0014]上述制备过程中的低温浓缩、低温干燥所采取的温度为20℃
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60℃。
[0015]将不同批次的枳壳提取物进行调配，可以理解的是至少有五批次的枳壳提取物进行调配或勾兑。
[0016]优选地，上述步骤一中8≥N≥0，且N为整数。
[0017]优选地，上述步骤一中的N为3。
[0018]优选地，上述步骤一中志气啊粉末与乙醇的重量体积比为1:5～1:50，所述的重量体积比的单位为g/mL。
[0019]更优选地，上述步骤一中的枳壳粉末与乙醇的重量体积比为1：10。
[0020]优选地，上述步骤一中的乙醇的浓度为50％～95％。
[0021]更优选地，上述步骤一中的乙醇的浓度为70％。
[0022]优选地，上述步骤一中的闪提时间为1～3min，功率为100W～3kW。
[0023]更优选地，上述步骤一中的闪提时间为1min，功率为2000W。
[0024]优选地，上述步骤一中的过滤是用中速滤纸或者2000目筛网过滤。
[0025]优选地，上述步骤二中的枳壳提取物干膏与乙醇的重量体积比为1:5～1:50。所述的重量体积比的单位为g/mL，所述酒精的浓度70％。
[0026]优选地，上述步骤二中的枳壳提取物干膏与乙醇的重量体积比为1:5。
[0027]优选地，上述辅料的重量为枳壳干膏重量的20％～60％。
[0028]优更选地，上述辅料的重量为枳壳干膏重量的35％。
[0029]优选地，上述辅料为微粉硅胶。
[0030]优选地，上述步骤二低温干燥后是过90～200目筛网过滤。
[0031]更优选地，上述步骤二低温干燥后是过110目筛网。
[0032]据优选地，上述步骤二和步骤四之间还包括以薄层色谱法和/或高效液相色谱法对不同批次的枳壳提取物进行检测的调配前处理步骤。
[0033]本专利技术第二方面提供了一种枳壳对照提取物，所述的枳壳对照提取物通过上面所述的制备方法获得。
[0034]优选地，上述的枳壳对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与其对应的原料药材一致。
[0035]优选地，上述的枳壳对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与其对应的原料药材在新橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素的位置处的图谱一致。
[0036]优选地，上述的枳壳对照提取物含有的主要物质包含新橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素。
[0037]本专利技术第三方面提供了上述的枳壳对照提取物在药材或中药制剂的鉴别，或在枳壳或含枳壳/枳壳有效成分的药材或中药制剂的质量控制中的应用。
[0038]优选地，上述药材或中药制剂的鉴别，或在枳壳或含枳壳/枳壳有效成分的药材或中药制剂的质量控制的方法为：将上面所述的枳壳对照提取物、药材或中药制剂以薄层色谱法和/或高效液相色谱法进行检测，对比判别。
[0039]优选地，上述薄层色谱法和/或高效液相色谱法是对枳壳对照提取物、药材或中药制剂中的主要成分进行检测，所述的主要成分包含新橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素。
[0040]优选地，上述枳壳对照提取物、药材或中药制剂以薄层色谱法进行检测时，需要将枳壳对照提取物、药材或中药制剂配置成溶液再进行检测，其中枳壳对照提取物溶液的配置方法为：将权利要求6所述的枳壳对照提取物加甲醇，配置成浓度为30mg/mL～80mg/mL的枳壳对照提取本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种枳壳对照提取物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：步骤一、乙醇提取，所述乙醇提取包括如下步骤：a)取枳壳药材粉末与乙醇混合，闪提后过滤，得到滤液1和滤渣1；b)将滤渣1重复步骤a)操作，得到滤液2和滤渣2，所得滤渣2再重复步骤a)操作，以此类推步骤b)共重复步骤a)N次操作，得到滤液N+1和滤渣N+1；c)将滤液1～N+1合并得提取液1，将提取液1低温浓缩得到枳壳干膏；步骤二、制备枳壳提取物：将步骤二得到的枳壳提取物干膏溶解于乙醇，得到枳壳提取物干膏的乙醇溶液，再加入辅料，干燥过筛得到枳壳提取物；步骤三、调配：将不同批次的枳壳提取物进行调配，得到枳壳对照提取物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤一中8≥N≥0，且N为整数；任选的，所述N＝3。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤一中枳壳粉末与乙醇的重量体积比为1:5～1:50，所述的重量体积比的单位为g/mL；任选的，所述步骤一中的枳壳粉末与乙醇的重量体积比为1：10；任选的，所述步骤一中的乙醇的浓度为50％～95％；优选的，所述步骤一中的乙醇的浓度为70％；任选的，所述步骤一中的闪提时间为1～3min，功率为100W～3kW；任选的，所述步骤一中的闪提时间为1min，功率为2000W；任选的，所述步骤一中的过滤是用中速滤纸或者2000目筛网过滤；任选的，所述步骤一中的过滤是用中速滤纸过滤。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤二中的枳壳提取物干膏与乙醇的重量体积比为1:5～1:50，所述的重量体积比的单位为g/mL，所述酒精的浓度为70％；任选的，所述步骤二中的枳壳提取物干膏与乙醇的重量体积比为1:5；任选的，所述辅料的重量为枳壳干膏重量的20％～60％；任选的，所述辅料的重量为枳壳干膏重量的35％；任选的，所述辅料为微粉硅胶；任选的，所述步骤三干燥后是过90～200目筛网过滤；任选的，所述步骤三干燥后是过110目筛网。5.据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤二和步骤三之间还包括以薄层色谱法和/或高效液相色谱法对不同批次的枳壳提取物进行检测的调配前处理步骤。6.一种枳壳对照提取物，其特征在于，所述的枳壳对照提取物通过权利1
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5任一项所述的制备方法获得；任选的，所述的枳壳对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与其对应的原料药材一致；任选的，所述的枳壳对照提取物采用薄层色谱法和/或高效液相色谱法得到的图谱与其对应的原料药材在新橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素的位置处的图谱一致；任选的，所述的枳壳对照提取物含有的主要物质包含新橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素。7.权利要求6所述的枳壳对照提取物在药材或中药制剂的鉴别，或在枳壳或含枳壳/枳壳有效成分的药材或中药制剂的质量控制中的应用。
8.权利要求7的应用，其特征在于，所述药材或中药制剂的鉴别，或在枳壳或含枳壳/枳壳有效...

【专利技术属性】
技术研发人员：巫少娟，郭隆钢，赵岳锐，叶雨娴，张奕尧，
申请(专利权)人：广州科曼生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：