一种碳纳米点及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及医药领域，特别是涉及一种碳纳米点及其制备方法和用途，所述制备方法包括如下步骤：1)将抗生素、叶酸与水混合得到混合液；2)将步骤1)的混合液进行水热反应，收集反应产物即得到碳纳米点。所述碳纳米点具有生物相容性，能用于制备抗菌和/或促成骨产品中，进而治疗既有骨缺损和感染的各类疾病，例如牙周炎、种植体周围炎、骨髓炎、外伤。外伤。

【技术实现步骤摘要】
一种碳纳米点及其制备方法和用途


[0001]本专利技术涉及医药领域，特别是涉及一种碳纳米点及其制备方法和用途。

技术介绍

[0002]骨构成了面部的支架，是颌面部的重要结构，承担咀嚼、吞咽、呼吸、语言等多种生理功能，骨缺损对患者身心健康产生重要影响。既有骨缺损和感染的各类疾病，例如牙周炎、种植体周围炎、骨髓炎、外伤等疾病，骨结构完整性被破坏，形成较大间隙，目前尚无十分有效的同时具备抗菌和促进骨再生的治疗药物。

技术实现思路

[0003]鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种碳纳米点及其制备方法和用途，用于解决现有技术中的问题。
[0004]为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术提供一种碳纳米点的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
[0005]1)将抗生素、叶酸与水混合得到混合液；
[0006]2)将步骤1)的混合液进行水热反应，收集反应产物即得到碳纳米点。
[0007]本专利技术还提供所述制备方法得到的碳纳米点。
[0008]本专利技术还提供一种药物组合物，所述药物组合物包括所述碳纳米点和药学上可接受的载体或辅料。
[0009]本专利技术还提供所述碳纳米点在制备抗菌和/或促成骨产品中的用途。
[0010]如上所述，本专利技术的碳纳米点及其制备方法和用途，具有以下有益效果：该材料具有良好的生物相容性，价格低廉，制备简单，同时具有抗菌和促成骨双功能，且成骨效果和抗菌效果明显，可以避免抗生素使用导致的细菌多药耐药性，为解决感染性骨缺损如种植体周围炎、牙周炎、骨髓炎的治疗提供了新思路。
附图说明
[0011]图1显示为本专利技术的碳纳米点(CDots)的理化性质表征，(a)为CDots的紫外吸收谱图(黑线)和光致发光(PL)谱图(红线)。右上插图：左侧为CDots溶液日光下的照片，右侧为紫外光下照片。(b)CDots的透射电子显微镜(TEM)照片。
[0012]图2显示为本专利技术的CDots的毒性与细胞内分布，(a)CCK
‑
8检测结果：BMSCs细胞分别用0、200、400、600、800、1000、1200、1400μg/mL浓度的CDots处理24小时后的细胞增殖率；(b)细胞凋亡结果：流式细胞术检测0、500、750、1000μg/mL浓度CDots处理BMSCs细胞24小时对凋亡影响的结果；(c)500μg/mL CDots处理后BMSCs细胞24小时后的生物成像：使用从左至右分别为普光照片、激光共聚焦显微镜(CLSM)照片、CLSM与普光合并图片。
[0013]图3显示为本专利技术的CDots诱导BMSCs细胞成骨分化：(a)ALP染色结果：BMSCs细胞分别使用庆大霉素500μg/mL，叶酸500μg/mL，CDots 500/mL处理14天后ALP染色结果，40
×
；
(b)茜素红染色结果：BMSCs细胞分别使用庆大霉素500μg/mL，叶酸500μg/mL，CDots 500/mL处理21天后茜素红染色结果，40
×
；(c)ALP染色使用ImageJ半定量柱状图；(d)茜素红染色使用ImageJ半定量柱状图；*表示P<0.05，**表示P<0.01。
[0014]图4显示为本专利技术的CDots体外抗菌能力检测：(a)扫描电镜：分别使用CDots0、100、500、1000μg/mL与接种牙龈卟啉单胞菌的纯钛片共培养24小时后的扫描电镜结果；(b)使用ImageJ对扫描电镜结果进行抗菌能力分析；*表示P<0.05，**表示P<0.01。
具体实施方式
[0015]本专利技术提供一种碳纳米点的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
[0016]1)将抗生素、叶酸与水混合得到混合液；
[0017]2)将步骤1)的混合液进行水热反应，收集反应产物即得到碳纳米点。
[0018]本专利技术步骤1)中对抗生素、叶酸的比例没有特别限制。在一种实施方式中，所述抗生素和叶酸的比例为1：1。
[0019]所述抗生素选自抗细菌抗生素或抗真菌抗生素。
[0020]具体的，所述抗生素例如为庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星、西索米星或链霉素。
[0021]本专利技术步骤1)中对水的使用量没有特别限制，只要保证抗生素、叶酸可以在水中充分分散即可，本领域技术人员可以根据实际应用情况、原料情况以及产物要求进行选择和调整。在一种实施方式中，抗生素、叶酸的总质量和水的质量比为1：2～20。在一较佳的实施方式中，抗生素、叶酸的总质量和水的质量比为1：3～15。在一更佳的实施方式中，抗生素、叶酸的总质量和水的质量比为1：4～10。
[0022]本专利技术对所述水热反应的温度没有特别限制，本领域技术人员可以根据实际常规水热反应的条件、原料情况以及产物要求进行选择和调整。在本专利技术的某些实施方式中，所述水热反应的温度为100～300℃。在一较佳的实施方式中，所述水热反应的温度为150～250℃。在一更佳的实施方式中，所述水热反应的温度为180～220℃。
[0023]本专利技术对所述水热反应的时间没有特别限制，本领域技术人员可以根据实际常规水热反应的条件、原料情况以及产物要求进行选择和调整。在本专利技术的某些实施方式中，所述水热反应的时间为3～15小时。在一较佳的实施方式中，所述水热反应的时间为5～12小时。在一更佳的实施方式中，所述水热反应的时间为6～10小时。
[0024]在本专利技术的某些实施方式中，步骤2)中还包括将收集的反应产物过滤。
[0025]过滤的目的是除去较大的颗粒。在本专利技术的某些实施方式中，通过0.22μm滤膜过滤。
[0026]在本专利技术的某些实施方式中，步骤2)中还包括将滤液冻干得到粉末。
[0027]滤液冻干可以采用现有技术中的真空冻干技术。冻干时间不做具体限制，可根据样品量等条件调整，只要得到的粉末符合常规冻干粉的标准即可。冻干时间例如为24～72h。
[0028]在本专利技术的某些实施方式中，步骤2)中还包括将冻干后得到的粉末溶解并渗析。优选的，渗析为避光渗析。
[0029]本专利技术对渗析的方法没有特别限制，本领域技术人员可以根据实际常规渗析的条
件以及产物要求进行选择和调整。在本专利技术的某些实施方式中，渗析为用水渗析12～36小时。
[0030]在本专利技术的某些实施方式中，步骤2)中还包括渗析后收集渗析袋外液体再次冻干。
[0031]本专利技术还提供所述制备方法得到的碳纳米点。
[0032]所述碳纳米点的尺寸没有特别限制，可根据实际需求制备不同大小的碳纳米点。在本专利技术的某些实施方式中，所述碳纳米点的直径为8～16nm。
[0033]所述碳纳米点具有蓝色荧光。
[0034]所述碳纳米点能被细胞摄取。所述碳纳米点具有良好的生物相容性。
[0035]本专利技术还提供一种药物组合物，所述药物组合物包括所述碳纳米点和药学本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种碳纳米点的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：1)将抗生素、叶酸与水混合得到混合液；2)将步骤1)的混合液进行水热反应，收集反应产物即得到碳纳米点。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述抗生素和叶酸的比例为1：1；和/或，抗生素、叶酸的总质量和水的质量比为1：2～20。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述抗生素选自抗细菌抗生素或抗真菌抗生素；优选的，所述抗生素选自庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星、西索米星或链霉素。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述水热反应的温度为100～300℃；和/或，所述水热反应的时间为3～15小时。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中还包括将收集的反应产...

【专利技术属性】
技术研发人员：王梓霖，刘剑楠，刘一戈，吴昊，郭陟永，韩婧，张陈平，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属第九人民医院，
类型：发明
国别省市：