一种异壬酸异壬酯的制备方法及应用技术

本发明专利技术提供一种异壬酸异壬酯的制备方法及应用。以异壬酸和醇为原料，以酸为催化剂，酯化反应合成异壬酸乙酯，再加入异壬醇进行酯交换反应，然后加入碱中和剂，水洗后，减压蒸馏得到异壬酸异壬酯。相对于现有技术，本发明专利技术异壬酸乙酯的制备方法简单易操作，减少了有机带水剂甲苯或者环己烷的使用，环境友好，并能得到更优质的异壬酸异壬酯。更优质的异壬酸异壬酯。

【技术实现步骤摘要】
一种异壬酸异壬酯的制备方法及应用


[0001]本专利技术属于化学合成领域，尤其涉及一种异壬酸异壬酯的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]异壬酸异壬酯俗称合成蚕丝油，是奇数的中链支化脂肪醇与奇数的中链支化脂肪酸合成的无色无味的液体单酯，具有独特的多甲基支链结构，异壬酸异壬酯具有粘度低，肤感清爽，无油腻感的特性。并且对硅油具有极其高的溶解性，胶状硅油也可溶，可解决硅油低温析出的问题，在含硅油的配方中非常稳定。其对色料也有很好的分散能力，是极佳的润肤剂。
[0003]现有的异壬酸异壬酯生产工艺是以异壬酸、异壬醇为原料，用酸催化剂或者金属催化剂，但是由于异壬酸、异壬醇活性问题，使用异壬酸、异壬醇直接反应会使异壬酸和异壬醇不能反应完全，为之后的提纯带来困难。异壬酸和异壬醇残留在最终产品中，将会影响产品性能、缩短产品保质期。为了使异壬酸和异壬醇反应完全，现有工艺使用有机物甲苯或者环己烷作为带水剂，通过酯化反应合成异壬酸异壬酯。但是使用甲苯或者环己烷作为带水剂，在酯化反应结束后，会有甲苯或者环己烷留在异壬酸异壬酯中，增加后面提纯阶段的工序，若最终产品中有甲苯或者环己烷残留，应用在化妆品中将对人体产生危害。

技术实现思路

[0004]本专利技术旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术第一个方面提出一种异壬酸异壬酯的制备方法，能够在环境友好的情况下得到高品质的异壬酸异壬酯。
[0005]本专利技术的第二个方面提出了一种化妆品。
[0006]根据本专利技术的第一个方面，提出了一种异壬酸异壬酯的制备方法，包括如下步骤：
[0007]S1：将异壬酸、醇和催化剂混合，酯化反应，得到异壬酸乙酯；
[0008]S2：向S1制得的异壬酸乙酯中加入异壬醇进行酯交换反应，中和，水洗，减压蒸馏，得到异壬酸异壬酯。
[0009]在本专利技术中，以异壬酸和醇为原料，酯化反应合成异壬酸乙酯，再加入异壬醇进行酯交换反应，然后加入中和剂，水洗后，减压蒸馏得到异壬酸异壬酯。
[0010]在本专利技术的一些实施方式中，S1所述醇选自乙醇、1
‑
丙醇和2
‑
丙醇中的至少一种。
[0011]在本专利技术的一些实施方式中，S1所述醇的反应活性高于异壬醇。
[0012]在本专利技术中，S1所述醇在酯化反应中既做反应物也做带水剂，且所述醇的活性比异壬醇高，更有利于酯化反应正向进行，能使异壬酸反应更加完全。
[0013]在本专利技术的一些实施方式中，S1所述酯化反应的温度为70℃～85℃。
[0014]在本专利技术的一些实施方式中，S1所述酯化反应的时间为6h～8h。
[0015]在本专利技术的一些优选的实施方式中，S1所述异壬酸与所述醇的质量比为1：(0.3～1.8)。
[0016]进一步地，所述异壬酸与所述醇的质量比为1：(0.4～1.0)。
[0017]在本专利技术的一些优选的实施方式中，S1所述异壬酸与催化剂的质量比为1：(0.02～0.1)。
[0018]进一步地，所述异壬酸与所述催化剂的质量比为1：(0.04～0.085)。
[0019]更进一步地，所述异壬酸与所述催化剂的质量比为1：(0.04～0.07)。
[0020]在本专利技术的一些优选的实施方式中，S1所述催化剂为酸催化剂。
[0021]在本专利技术中，酸催化剂将质子转移至羧酸的羰基氧上，增强了羰基碳的亲电性，有利于亲核试剂醇的攻击，使酯化反应的正向进行。
[0022]在本专利技术的一些优选的实施方式中，所述酸催化剂选自对甲苯磺酸钠、硫酸、亚磷酸、次磷酸、氨基磺酸中的至少一种。
[0023]在本专利技术的一些优选的实施方式中，所述异壬酸与所述异壬醇的质量比为1：(1～5)。
[0024]进一步地，所述异壬酸与所述异壬醇的质量比为1：(2～4)。
[0025]在本专利技术的一些优选的实施方式中，S2中所述酯交换反应的温度为80℃～95℃。
[0026]在本专利技术的一些优选的实施方式中，S2中所述酯交换反应的时间为6h～8h。
[0027]在本专利技术的一些优选的实施方式中，S2中所述中和为使用碱中和剂进行反应。
[0028]在本专利技术的一些优选的实施方式中，所述中和具体为：加入碱中和剂，常温常压搅拌1h～2h。
[0029]在本专利技术的一些优选的实施方式中，所述碱中和剂选自碳酸钠、氢氧化钠、碳酸钾、氢氧化钾、碳酸氢钠中的至少一种。
[0030]在本专利技术中，碱中和剂是中和酸催化剂及未反应完的异壬酸，提高产品异壬酸异壬酯的品质。
[0031]在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述碱中和剂与S1所述异壬酸的质量比为(0.02～0.1):1。
[0032]进一步地，所述碱中和剂与S1所述异壬酸的质量比为(0.04～0.085):1
[0033]更进一步地，所述碱中和剂与S1所述异壬酸的质量比为(0.04～0.07):1。
[0034]在本专利技术的一些更优选的实施方式中，S2所述水洗具体为：向中和后的溶液加水，搅拌，静置至分层，取上层液体，重复水洗。
[0035]在本专利技术中，所述重复水洗的目的是洗去中和产物。
[0036]在本专利技术的一些更优选的实施方式中，S2所述搅拌的时间为20min～40min。
[0037]进一步地，所述水洗的次数为2～4次。
[0038]在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述减压蒸馏的温度为120℃～130℃。
[0039]在本专利技术的一些更优选的实施方式中，所述异壬酸的纯度≥99.5％，S1中所述醇的纯度≥99.0％，所述异壬醇的纯度≥95.0％。
[0040]本专利技术中，上述原料的纯度越高越有利于提高反应速率及异壬酸异壬酯的品质。
[0041]根据本专利技术的第二个方面，提出了一种化妆品，所述化妆品包括由第一方面所述的制备方法制得的异壬酸异壬酯。
[0042]在本专利技术的一些实施方式中，所述化妆品选自护肤产品、彩妆中的至少一种。
[0043]在本专利技术的一些实施方式中，所述化妆品是以下形式：洗面奶、柔肤水、护肤啫喱、
护肤乳液、护肤霜、精华液、眼霜、面膜、粉底液、遮瑕膏、唇膏。
[0044]本专利技术的有益效果为：
[0045]相对于现有技术，本专利技术异壬酸异壬酯的制备方法简单易操作，减少了有机带水剂甲苯或者环己烷的使用，环境友好，并能减少异壬酸、异壬醇的残留，能得到更优质的异壬酸异壬酯。
[0046]将本专利技术制备的异壬酸异壬酯制备的化妆品可具有优良的存储稳定性、优良的外观和优良的使用感。
附图说明
[0047]下面结合附图和实施例对本专利技术做进一步的说明，其中：
[0048]图1为本专利技术实施例1制备的异壬酸异壬酯的气相色谱图；
[0049]图2为本专利技术实施例2制备的异壬酸异壬酯的气相色谱图；
[0050]图3为本专利技术实施例3制备的异壬酸异壬酯的气相色谱图；
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种异壬酸异壬酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：将异壬酸、醇和催化剂混合，酯化反应，得到异壬酸乙酯；S2：向S1制得的异壬酸乙酯中加入异壬醇进行酯交换反应，中和，水洗，减压蒸馏，得到异壬酸异壬酯。2.根据权利要求1所述的异壬酸异壬酯的制备方法，其特征在于，S1所述异壬酸与所述醇的质量比为1：(0.3～1.8)。3.根据权利要求1所述的异壬酸异壬酯的制备方法，其特征在于，S1所述异壬酸与所述催化剂的质量比为1：(0.02～0.1)。4.根据权利要求1所述的异壬酸异壬酯的制备方法，其特征在于，所述异壬酸与所述异壬醇的质量比为1：(1～5)。5.根据权利要求1所述的异壬酸异壬酯的制备方法，其特征在于，S2中所述中和为使用碱中和剂进行反应，所述碱中和剂与S1所述异壬酸的质量比为(0.02～0.1):1。6....

【专利技术属性】
技术研发人员：郭欢，朱红芳，兰天齐，戚良明，杨正高，陈钢，
申请(专利权)人：广东聚石科技研究有限公司，
类型：发明
国别省市：