评估皮肤与个体之整体健康的方法技术

本发明专利技术系关于一种判定一皮肤区域之皮肤健康与一个体之整体健康的方法，其系藉由将该皮肤区域暴露于一第一暴露辐射下，以诱发该皮肤区域发出一第一荧光放射，测量该第一萤光放射之强度，将该皮肤区域暴露于一第二暴露辐射下，以诱发该皮肤区域发出一第二荧光放射，测量该第二萤光放射之强度，计算这些强度之比率，并将该比率与一控制比率做比较。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术系关于一种使用萤光来评估皮肤与个体(individual)之整体健康的方法。
技术介绍
人类以及老鼠皮肤之天然萤光(native fluorescence)已显现出会随着年纪与UV暴露而以一种可预期之方式变化。见Brancaleon等人于J.Invest.Dermatol.1999年113(6)977-982；Kollias等人于J.Invest.Dermatol.1998年111(5)776-780；Leffell等人于Arch Dermatol.1988年124(10)1514-1518；Na等人于J.Invest.Dermatol.2001年116(4)536-540；以及Tian等人于J.Invest.Dermatol.2001年116(6)840-845。因此，萤光光谱已证明为研究皮肤因年龄引起的老化(aging)以及因日晒引起的老化(photoaging)之客观(objective)量化(quantitative)方法。已藉由活体内(in vivo)萤光光谱检测出之主要(major)萤光带(band)包括a)分配至色胺酸(tryptophan)之带(最大在295nm激发、345nm放射)，b)分配至胃蛋白(pepsin)可消化之胶原(collagen)络接(cross-links)之带(最大在335nm激发、390nm放射)，c)分配至胶原蛋白酶(collagenase)可消化之胶原(collagen)络接之带(最大在370nm激发、460nm放射)以及d)由于弹性蛋白(elastin)与胶原络接而为最可能之带(最大在390至420nm宽带激发、500nm放射)。见Gillies等人于J.Invest.Dermatol.2000年115(4)704-707。第二级(secondary)萤光带已被辨识出为与胶原过氧化(peroxidation)(Odetti等人于Lab Invest.1994年70(1)61-67)或弹性蛋白(Leffell等人于Arch Dermatol.1988年124(10)1514-1518)有关二者分别为在356nm激发、420nm放射以及在390nm激发、460nm放射。吾人已发现，当上皮细胞的增生(epidermal proliferation)增加时，分配至色胺酸一部分(moiety)在原处(in situ)测量之萤光讯号会增加。见Kollias等人于J.Invest.Dermatol.1998年111(5)776-780及Zhang等人于Lasers Surg.Med.1997年20(3)319-331。此已经藉由在例如撕除胶带之机械性侵害后，诱发表皮修复而验证之。见Brancaleon等人于J.Invest.Dermatol.1999年113(6)977-982。此外，人体表皮内由果酸诱发(α-hydroxy-acid-induced)之细胞代换之增加，会使该295nm激发带以依剂量而定之方式增加。见Doukas等人于Photochem.Photobiol.2001年74(1)96-102。SKH无毛老鼠的萤光(其肇因于色胺酸一部分)随着年纪而降低，暗示表皮细胞代换速度之降低与年纪相关。见Kollias等人于J.Invest.Dermatol.1998年111(5)776-780。蛋白质的非酵素(non-enzymatic)糖化(glycosilation)会随着老化而自然发生(见Monnier等人于Clin Endocrinol Metab.1982年11(2)431-452；Njoroge等人于J.Biol.Chem.1988年263(22)10646-10652；Sell等人于J.Biol.Chem.1989年246(36)21597-21602；以及Shaklai等人于J.Biol.Chem.1984年259(6)38l2-3817)，造成蛋白质吸收与萤光(梅纳反应Maillard reaction)之增加。这种葡萄糖-蛋白质复合体(adduct)再排列及脱水(dehydrate)，以形成棕色与萤光之色素，其可形成造成被降低之蛋白质溶解度与被改变之机械性质的络结。此种络结在例如弹性蛋白与胶原的长时性(long-lived)蛋白中系为显性的。在胶原中萤光络结的累积已在糖尿病中用作受观察之加速老化速度的标记物。见Monnier等人于Clin.Endorcrinol.Metab 1982年11(2)431-452。SKH老鼠的可消化胃蛋白络接萤光之最大量值随着根据时间之老化而增加，然而可消化胶原分解胶原络接及与弹性蛋白相关之萤光的最大量值的增加则不太大。见Kollias等人于J.Invest.Dermatol.1998年111(5)776-780。类似的趋势已在老鼠活体外(ex vivo)(Odetti等人于LabInvest.1994年70(1)61-67)、人体臀部皮肤活体内(Na等人于J.Invest.Dermatol.2001年116(4)536-540)、及在病人进行血管手术时，由皮肤取出之人体真皮活体外(Odetti等人于Metabolism 1992年41(6)655-658)观察到。专利技术人已惊讶地发现，皮肤之天然自发萤光系为评估皮肤健康与老化(例如随时间之老化与因日晒引起的老化)对皮肤健康之影响的工具。
技术实现思路
在一方面，本专利技术之特征为一种判定一皮肤区域之皮肤健康的方法，其系藉由(i)将该皮肤区域暴露于一第一暴露辐射下，以诱发该皮肤区域发出一第一萤光放射，其中该第一暴露辐射包含主要从约290nm至约300nm的波长；(ii)测量该具有从约320至约350的波长之第一萤光放射之强度；(iii)将该皮肤区域暴露于一第二暴露辐射下，以诱发该皮肤区域发出一第二萤光放射，其中该第二暴露辐射包含主要从约330nm至约420nm的波长；(iv)测量该具有从约380至约470的波长之第二萤光放射之强度；(v)计算在步骤(ii)测量到的强度与在步骤(iv)测量到的强度之比率；以及(vi)将该比率与一控制比率做比较。在另一方面，本专利技术之特征为一种判定对一主体(subject)的皮肤之治疗效果的方法，其系藉由(i)将一第一皮肤区域暴露于一第一暴露辐射下，以诱发该皮肤区域发出一第一萤光放射，其中该第一暴露辐射包含主要从约290nm至约300nm的波长，且其中该第一皮肤区域系暴露于该混合物；(ii)测量该具有从约320至约350的波长之第一萤光放射之强度；(iii)将该第一皮肤区域暴露于一第二暴露辐射下，以诱发该皮肤区域发出一第二萤光放射，其中该第二暴露辐射包含主要从约330nm至约420nm的波长；(iv)测量该具有从约380至约470的波长之第二萤光放射之强度；(v)计算在步骤(ii)测量到的强度与在步骤(iv)测量到的强度之比率；(vi)对一第二皮肤区域重复步骤(i)至(v)，其中该二皮肤区域不暴露于该混合物；以及(vii)将该第一皮肤区域之比率与该第二皮肤区域之比率做比较。在第三方面，本专利技术系关于评估一个体之整体健康的方法，包括为复数个健康个体产生一标准曲线，其系藉由I)将每一健康个体之一皮肤区域暴露于一第一暴露辐射下，以诱发该本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种判定一皮肤区域之皮肤健康的方法，该方法包括以下步骤：（ｉ）将该皮肤区域暴露于一第一暴露辐射下，以诱发该皮肤区域发出一第一萤光放射，其中该第一暴露辐射包含主要从约２９０ｎｍ至约３００ｎｍ的波长；（ｉｉ）测量该具有从约３２０ｎｍ至约３５０ｎｍ的波长之第一萤光放射之强度；（ｉｉｉ）将该皮肤区域暴露于一第二暴露辐射下，以诱发该皮肤区域发出一第二萤光放射，其中该第二暴露辐射包含主要从约３３０ｎｍ至约４２０ｎｍ的波长；（ｉｖ）测量该具有从约３８０ｎｍ至约４７０ｎｍ的波长之第二萤光放射之强度；（ｖ）计算在步骤（ｉｉ）测量到的强度与在步骤（ｉｖ）测量到的强度之比率；以及（ｖｉ）将该比率与一控制比率做比较。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：GN斯塔马塔斯，N科里亚斯，J尼科洛夫斯基，BC维甘德，
申请(专利权)人：强生消费者公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]