降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法技术

本申请公开了一种降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，包括以下步骤：先将1799型PVA和0588型PVA按质量比1:0.25~0.70进行称取，放入水中搅拌溶解得到PVA溶液，然后加入药物，并充分混匀，随后将载体完全浸入载药PVA溶液中，使载药PVA溶液充分粘附在载体的表面，再采用冻融法，使粘附在载体表面的载药PVA溶液交联形成水凝胶层，并循环冷冻

【技术实现步骤摘要】
降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医学材料
，特别涉及一种降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法。

技术介绍

[0002]水凝胶是一种功能高分子材料，由三维网络结构的高分子和充塞其网链间隙中的水分子介质构成。聚乙烯醇（PVA）水凝胶作为药物的载体，具有良好的组织亲和性与生物降解性。现有水凝胶的降解时间难以精细调控，不能满足不同领域的药物缓释。

技术实现思路

[0003]针对现有技术的不足，本申请提供一种降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，由于1799型PVA制作的PVA水凝胶，其降解周期较长或者说难以实现完全降解，所以本申请通过加入适当比例的0588型PVA来缩短其降解周期，即通过控制1799型PVA和0588型PVA的混合比例、以及冷冻
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解冻的循环次数来实现PVA水凝胶降解周期的精细调控。
[0004]本专利技术采用的技术方案是：降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1. 将1799型PVA和0588型PVA按质量比1:0.25~0.70进行称取，放入去离子水中，于90℃搅拌溶解，得到PVA溶液；步骤S2. 将PVA溶液冷却至室温后，加入药物，并充分混匀，得到载药PVA溶液；步骤S3. 将载体完全浸入载药PVA溶液中，静置使载药PVA溶液充分粘附在载体的表面后，取出载体；步骤S4. 将载体采用冻融法，使粘附在载体表面的载药PVA溶液交联形成水凝胶层，并循环冷冻
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解冻，得到载药PVA水凝胶；步骤S5. 将载药PVA水凝胶重复进行步骤S3、步骤S4，增加载体上的水凝胶层数，再干燥灭菌，得到降解周期可控的载药PVA水凝胶。
[0005]在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S1中，PVA的总浓度为0.05g/mL~0.15g/mL。
[0006]在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S2中，药物的浓度为0.10mg/mL~30mg/mL。
[0007]在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S2中，药物为青霉素、曲安奈德、万古霉素、骨形态发生蛋白中的一种。
[0008]在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S3中，载体为骨组织工程支架或其它固体支撑材料。
[0009]在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S2中的载药PVA溶液通过添加化学交联剂，也可得到降解周期可控的载药PVA水凝胶。
[0010]在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S4中，冻
融法为：将载体在
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10℃~
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30℃下冷冻10~24h，取出于室温解冻2~8h。
[0011]在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S4中，冷冻
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解冻的循环次数为3~7次。
[0012]在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S5中，增加的水凝胶层数不少于1层。
[0013]在本申请公开的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法中，所述步骤S5中，干燥灭菌的方法为：在冷冻真空干燥箱中进行干燥，干燥时间为24h，干燥后采用环氧乙烷灭菌。
[0014]专利技术的有益效果是：（1）该制备方法通过控制1799型PVA和0588型PVA的混合比例，以及冷冻
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解冻的循环次数来实现PVA水凝胶降解周期的精细调控，并且根据实际需求增加PVA水凝胶在载体表面的层数以达到药物持续释放的目的，可以满足不同领域的药物缓释需求。
[0015]（2）豚鼠对该制备方法得到的PVA水凝胶未出现过敏反应，该PVA水凝胶可广泛应用于药物释放体系（药物载体为骨组织工程支架或其它固体支撑材料）、细胞固定载体、伤口敷料、角膜接触镜、传感器、致动器等领域，并可负载BMP（骨形态发生蛋白）、抗菌性药物（青霉素、万古霉素）、曲安奈德等众多缓释药物。
附图说明
[0016]为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0017]图1为本申请的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法的流程图。
具体实施方式
[0018]为使本申请的上述目的、特征和优点能够更为明显易懂，下面结合附图，对本申请的具体实施方式做详细的说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。
[0019]本申请中的术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
[0020]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本专利技术的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本专利技术的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本专利技术。本文所使用的术语“及／或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0021]在本申请中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相
同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
[0022]请参见图1所示，本申请公开了一种降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，包括以下步骤：步骤S1. 将1799型PVA和0588型PVA按质量比1:0.25~0.70进行称取，放入去离子水中，于90℃搅拌溶解，得到PVA溶液。
[0023]步骤S2. 将PVA溶液冷却至室温（25
±
2℃）后，加入药物，并充分混匀，得到载药PVA溶液。
[0024]步骤S3. 将载体完全浸入载药PVA溶液中，静置使载药PVA溶液充分粘附在载体的表面后，取出载体。
[0025]步骤S4. 将载体采用冻融法，使粘附在支架表面的载药PVA溶液交联形成水凝胶层，并循环冷冻
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解冻，得到载药PVA水凝胶。
[0026]步骤S5. 将载药PVA水凝胶重复进行步骤S3、步骤S4，增加载体表面的水凝胶层数，再干燥灭菌，得到降解周期可控的载药PVA水凝胶。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1. 将1799型PVA和0588型PVA按质量比1:0.25~0.70进行称取，放入去离子水中，于90℃搅拌溶解，得到PVA溶液；步骤S2. 将PVA溶液冷却至室温后，加入药物，并充分混匀，得到载药PVA溶液；步骤S3. 将载体完全浸入载药PVA溶液中，静置使载药PVA溶液充分粘附在载体的表面后，取出载体；步骤S4. 将载体采用冻融法，使粘附在载体表面的载药PVA溶液交联形成水凝胶层，并循环冷冻
‑
解冻，得到载药PVA水凝胶；步骤S5. 将载药PVA水凝胶重复进行步骤S3、步骤S4，增加载体上的水凝胶层数，再干燥灭菌，得到降解周期可控的载药PVA水凝胶。2.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，PVA的总浓度为0.05g/mL~0.15g/mL。3.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，药物的浓度为0.10mg/mL~30mg/mL。4.根据权利要求1所述的降解周期可控的载药PVA水凝胶的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，药物为青...

【专利技术属性】
技术研发人员：李鸿，吕国玉，王鑫，王大川，罗琳，
申请(专利权)人：四川国纳科技有限公司，
类型：发明
国别省市：