一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法技术

本发明专利技术提供了一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法，氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法的具体步骤如下：S1：以待检测草地贪夜蛾基因组DNA为模板，对草地贪夜蛾基因组DNA进行PCR扩增；S2：采用敏感引物对草地贪夜蛾基因组DNA进行扩增，采用抗性引物对草地贪夜蛾基因组DNA进行扩增；本发明专利技术通过敏感引物对和抗性引物能够有效鉴定出草地贪夜蛾的鱼尼丁受体基因是否发生了G4946E突变，从而判断草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺的敏感度或抗药性，具有快速、高效、灵敏度高等特点，对于监测草地贪夜蛾田间种群对氯虫苯甲酰胺的抗性基因频率和抗性发生动态，及时调整防治策略，指导合理用药，延缓抗性发展具有重要的指导作用。指导作用。

【技术实现步骤摘要】
一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法


[0001]本专利技术属于氯虫苯甲酰胺抗性基因检测
，涉及一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法。

技术介绍

[0002]草地贪夜蛾是夜蛾科灰翅夜蛾属的一种蛾。成虫在夜间活动，在植物叶子顶部产约100粒卵，卵阶段是在25℃的温度下持续3天。新孵出的幼虫以卵壳本身为食，然后静置2
‑
10小时。幼虫即毛毛虫更喜欢以新叶为食，由于它们的食性习惯，通常会各自找到一片新叶，幼虫改变皮肤七次，并在最后的一次离开墨囊，穿透0.5厘米深的土壤，在那里它们变成蛹，草地贪夜蛾在农业上属于害虫，其幼虫可大量啃食禾本科如水稻、甘蔗和玉米之类细粒禾榖及菊科、十字花科等多种农作物，造成严重的经济损失，其发育的速度会随着气温的提升而变快，一年可繁衍数代，一只雌蛾即可产下超过1000颗卵。
[0003]氯虫苯甲酰胺属双酰胺类杀虫剂，对鳞翅目害虫有非常突出的防效。其作用机制新颖，能够激活鱼尼丁受体，使细胞内钙释放通道，导致贮存钙离子的失控性释放，导致昆虫瘫痪死亡，是目前为数不多的作用于昆虫细胞鱼尼丁受体的化合物，氯虫苯甲酰胺自在国内正式登记后，快速大面积用于防治草地贪夜蛾等多种鳞翅目害虫，随着药品的使用，草地贪夜蛾的抗药性逐渐增加。
[0004]申请号201210537546.1公开了一种快速鉴定小菜蛾鱼尼丁受体基因突变的方法及其专用引物，提供了一种特异引物组合物，由序列表的序列1所示单链DNA分子、序列2所示单链DNA分子和序列3所示单链DNA分子组成，所述特异引物组合物可用以如下(a)或(b)：(a)鉴定小菜蛾是否发生了鱼尼丁受体基因的G4899E突变；所述鱼尼丁受体基因的G4899E突变指的是鱼尼丁受体基因的开放阅读框自5
’
末端第14696位核苷酸由G突变为A；(b)辅助鉴定小菜蛾对双酰胺类杀虫剂的抗性，本专利技术提供的特异引物组合物及其应用对于监测小菜蛾田间种群对双酰胺类杀虫剂的抗性基因频率和对双酰胺类杀虫剂抗药性发生发展动态，及时调整小菜蛾防治策略，指导合理用药、延缓抗性发展具有重要意义。
[0005]但是草地贪夜蛾和小菜蛾分属于鳞翅目不同的科，包含该鱼尼丁受体基因突变位点的基因序列也不尽相同，因此需要提供针对性更强的方法和专用引物进行分子检测。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0007]本专利技术的目的可通过下列技术方案来实现：
[0008]一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法，所述氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法的具体步骤如下：
[0009]S1：以待检测草地贪夜蛾基因组DNA为模板，分别选取敏感引物对和抗性引物对草地贪夜蛾基因组DNA进行PCR扩增；
[0010]S2：采用敏感引物对草地贪夜蛾基因组DNA进行扩增，得到扩增产物A，采用抗性引物对草地贪夜蛾基因组DNA进行扩增，得到扩增产物B；
[0011]S3：比较扩增产物A和扩增产物B的大小，当扩增产物A大于等于65bp，而扩增产物B小于等于65bp时，则待检测草地贪夜蛾基因型为敏感基因型；
[0012]S4：比较扩增产物A和扩增产物B的大小，当扩增产物A小于等于65bp，而扩增产物B大于等于65bp时，则待检测草地贪夜蛾基因型为抗性基因型；
[0013]S5：比较扩增产物A和扩增产物B的大小，当扩增产物A大于等于65bp，而扩增产物B大于等于65bp时，则待检测草地贪夜蛾基因型为混合基因型。
[0014]在上述的一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法中，所述敏感引物对由上游引物A和下游引物A组成，所述上游引物A由下列序列组成：5
’‑
TACTAGACGTCGCTGACG，所述下游引物A由下列序列组成：5
’‑
TGTTTCCCATTATGGGTGAC。
[0015]在上述的一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法中，所述抗性引物对由上游引物B和下游引物B组成，所述上游引物B由下列序列组成：5
’‑
TACTAGACGTCGCTGACG，所述下游引物B由下列序列组成：5
’‑
TGTTTCCCATTATGGGTGAC。
[0016]在上述的一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法中，所述上游引物A和上游引物B的末端第3位和第4位核苷酸引入了错配碱基C和A。
[0017]在上述的一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法中，所述上游引物A的末端第1位核苷酸与突变前的核苷酸一致，所述上游引物B末端第1位核苷酸与突变后的核苷酸一致。
[0018]与现有技术相比，本专利技术一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法的优点为：
[0019]通过敏感引物对和抗性引物能够有效鉴定出草地贪夜蛾的鱼尼丁受体基因是否发生了G4946E突变，从而判断草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺的敏感度或抗药性，具有快速、高效、灵敏度高等特点，对于监测草地贪夜蛾田间种群对氯虫苯甲酰胺的抗性基因频率和抗性发生动态，及时调整防治策略，指导合理用药，延缓抗性发展具有重要的指导作用。
具体实施方式
[0020]以下是本专利技术的具体实施例，对本专利技术的技术方案作进一步的描述，但本专利技术并不限于这些实施例。
[0021]一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法，所述氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法的具体步骤如下：
[0022]S1：以待检测草地贪夜蛾基因组DNA为模板，分别选取敏感引物对和抗性引物对草地贪夜蛾基因组DNA进行PCR扩增；
[0023]S2：采用敏感引物对草地贪夜蛾基因组DNA进行扩增，得到扩增产物A，采用抗性引物对草地贪夜蛾基因组DNA进行扩增，得到扩增产物B；
[0024]S3：比较扩增产物A和扩增产物B的大小，当扩增产物A大于等于65bp，而扩增产物B小于等于65bp时，则待检测草地贪夜蛾基因型为敏感基因型；
[0025]S4：比较扩增产物A和扩增产物B的大小，当扩增产物A小于等于65bp，而扩增产物B大于等于65bp时，则待检测草地贪夜蛾基因型为抗性基因型；
[0026]S5：比较扩增产物A和扩增产物B的大小，当扩增产物A大于等于65bp，而扩增产物B大于等于65bp时，则待检测草地贪夜蛾基因型为混合基因型。
[0027]敏感引物对由上游引物A和下游引物A组成，所述上游引物A由下列序列组成：5
’‑
TACTAGACGTCGCTGACG，所述下游引物A由下列序列组成：5
’‑
TGTTTCCCATTATGGGTGAC。
[0028]抗性引物对由上游引物B和下游引物B组成，所述上游引物B由下列序列组成：5
’‑
TACTAGACGTCGCTGACG，所述下游引本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法，其特征在于，所述氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法的具体步骤如下： S1：以待检测草地贪夜蛾基因组DNA为模板，分别选取敏感引物对和抗性引物对草地贪夜蛾基因组DNA进行PCR扩增； S2：采用敏感引物对草地贪夜蛾基因组DNA进行扩增，得到扩增产物A，采用抗性引物对草地贪夜蛾基因组DNA进行扩增，得到扩增产物B； S3：比较扩增产物A和扩增产物B的大小，当扩增产物A大于等于65bp，而扩增产物B小于等于65bp时，则待检测草地贪夜蛾基因型为敏感基因型； S4：比较扩增产物A和扩增产物B的大小，当扩增产物A小于等于65bp，而扩增产物B大于等于65bp时，则待检测草地贪夜蛾基因型为抗性基因型； S5：比较扩增产物A和扩增产物B的大小，当扩增产物A大于等于65bp，而扩增产物B大于等于65bp时，则待检测草地贪夜蛾基因型为混合基因型。2.根据权利要求1所述的一种草地贪夜蛾对氯虫苯甲酰胺抗性基因的分子检测方法，其特征在于，所述敏感引物对由上游引物A和下游引物A组...

【专利技术属性】
技术研发人员：苏湘宁，吴优利，廖章轩，赖家盛，章玉苹，李传瑛，黄少华，刘伟玲，
申请(专利权)人：广东省农业科学院植物保护研究所，
类型：发明
国别省市：