【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】含有银和氟化物的可固化口腔护理组合物
技术介绍
[0001]龋齿是其中由与细菌产生的酸发生相互作用而导致蛀牙的疾病。已知银盐具有抗菌特性并且已知氟化物盐使牙齿表面再矿化。银和氟化物组合物均已单独地被示出为有助于预防和阻止龋齿活动。
[0002]氟化氨银已用于治疗受龋齿影响的表面;然而,与唾液的反应导致形成磷酸银。磷酸银是光敏感的并且在暴露于光时永久性地将牙齿染黑。氟化银(不含二胺稳定剂)在水溶液中极不稳定并且快速分解形成金属银。
[0003]最近在国际专利申请IB2019/056376(其内容在公布时以引用方式并入本文)中证明,可实现稳定形式的含水银阳离子和氟阴离子以用于治疗龋齿或预防龋齿进展。尽管有前景,但通常需要重复施用溶液。
[0004]需要一种用银和氟化物处理牙齿表面而不需要繁重的治疗计划并减少氟化物摄入的方式。本公开描述了一种用于恢复牙齿表面的牙科用组合物,该牙科用组合物能够随时间推移释放银阳离子和氟阴离子以防止进一步蛀牙。
技术实现思路
[0005]在一个实施方案中,描述了一种牙科用组合物。该牙科用组合物可包含氟化银组合物,该氟化银组合物包含银阳离子源、氟阴离子源、碘或硫氰酸根阴离子源、以及水。该牙科用组合物可包含可固化树脂组合物,该可固化树脂组合物包含至少一种(甲基)丙烯酸酯单体。
[0006]在一个实施方案中,描述了一种套件。该套件可包括牙科用组合物,该牙科用组合物包含1)氟化银组合物,该氟化银组合物包含银阳离子源、氟阴离子源、碘或硫氰酸根阴离子源、以及水;以及2)可固化树脂组合 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种牙科用组合物,所述牙科用组合物包含:氟化银组合物,所述氟化银组合物包含:银阳离子源,氟阴离子源,碘或硫氰酸根阴离子源,以及水;以及可固化树脂组合物,所述可固化树脂组合物包含:至少一种(甲基)丙烯酸酯单体。2.根据前述权利要求中任一项所述的牙科用组合物,其中所述银阳离子相对于所述氟化银组合物的重量以13重量%至17重量%的量存在。3.根据前述权利要求中任一项所述的牙科用组合物,其中所述氟阴离子相对于所述氟化银组合物的重量以2.25重量%至3.0重量%的量存在。4.根据前述权利要求中任一项所述的牙科用组合物,所述牙科用组合物包含:银阳离子和碘阴离子,所述银阳离子和所述碘阴离子的摩尔比小于0.42:1,以及水,所述水相对于所述牙科用组合物的重量以小于41.2重量%的量存在。5.根据权利要求1至3中任一项所述的牙科用组合物,所述牙科用组合物包含:银阳离子和硫氰酸根阴离子,所述银阳离子和所述硫氰酸根阴离子的摩尔比小于0.37:1,以及水,所述水相对于所述牙科用组合物的重量以小于57.1重量%的量存在。6.根据权利要求1至3中任一项所述的牙科用组合物,其中水相对于所述氟化银组合物的重量以小于45重量%的量存在。7.根据前述权利要求中任一项所述的牙科用组合物,其中所述银阳离子源选自氟化银、氯化银、硝酸银、碘化银、氟化二胺合银以及它们的组合物。8.根据前述权利要求中任一项所述的牙科用组合物,其中所述氟阴离子源选自氟化银、氟化二胺合银、氟化钠、氟化铵、氟化钾、有机氟化铵以及它们的组合物。9.根据前述权利要求中任一项所述的牙科用组合物,其中所述碘阴离子源选自碘化铵、碘化钠、碘化钾、碘化银以及它们的组合物,或者所述硫氰酸根阴离子源选自硫氰酸铵、硫氰酸钠、硫氰酸胍、硫氰酸钾、硫氰酸银以及它们的组合物。10.根据前述权利要求中任一项所述的牙科用组合物,所述氟化银组合物包含碘化银、碘化铵和氟化铵。11.根据前述权利要求中任一项所述的牙科用组合物,所述牙科用组合物还包含光引发剂。12.根据权利要求11所述的牙科用组合物,其中所述光引发剂是双(2,4,6
‑
三甲基苯甲酰基)
‑
苯基氧化膦。13.根据前述权利要求中任一项所述的牙科用组合物,所述至少一种(甲基)丙烯酸酯选自下式:(R
a
)(R
b
)C=CH(R1)
‑
C(O)
‑
OR2(Ib),(R
a
)(R
b
)C=CH(R1)
‑
C(O)
‑
R3‑
C(O)
‑
CH(R1)=C(R
a
)(R
b
)(IIb),以及
(R
a
)(R
b
)C=CH(R1)
‑
C(O)
‑
R3‑
C(O)
‑
R4(IIIb),其中:每个R
a
和每个R
b
独立地为
–
H或C1‑6烷基,每个R1独立地为
–
H、C1‑6烷基、卤素或
–
CN,R2为
–
H或C1‑
12
烷基,其中所述C1‑
12
烷基任选地被一个或多个
–
OH、
–
C(O)OH和
–
O
‑
P(O)(OH)2取代;每个R3独立地为
–
O
‑
[R5‑
O
‑
]
m
‑
R6‑
[R5‑
O
‑
]
m
–
、
–
O
‑
[R5‑
O
‑
]
n
‑
C(O)N(R1)
‑
R7‑
N(R1)C(O)
‑
O
‑
[R5‑
O
‑
]
n
–
或
–
O
‑
[R5‑
O
‑
]
n
‑
C(O)N(R1)
‑
R7‑
N(R1)C(O)
‑
O
‑
R7‑
O
‑
C(O)N(R1)
‑
R7‑
N(R1)C(O)
‑
O
‑
[R5‑
O
‑
]
n
–
;R4为
–
(CH2)
o
‑
(CH=CH)
p
‑
(CH2)
q
‑
C(O)
‑
OR1;每个R5独立地为C2‑8烷亚基,其中所述C2‑8烷亚基任选地被C1‑4烷基、
–
OH、
–
OC(O)CH(R1)=C(R
a
)(R
b
)或
–
OC(O)
‑
R8取代;R6为键、C2‑8烷亚基、
–
Cy
‑
O
–
、
–
Ar1‑
O
–
或
–
Ar1‑
R9‑
Ar2‑
O
–
;每个R7独立地为C2‑8烷亚基、
–
Cy
‑
、
–
Ar1–
或
–
Ar1‑
R9‑
Ar2–
,其中所述C2‑8烷亚基任选地被一个或多个C1‑4烷基和
–
OH取代;R8为C1‑
12
烷基,其中所述C1‑
12
烷基任选地被一个或多个
‑
OH、
–
C(O)OH和
–
O
‑
P(O)(OH)2取代;R9为键或任选地被C1‑4烷基取代的C1‑6烷亚基;Cy为任选地被一个或多个C1‑4烷基取代的C3‑8环烷亚基;Ar1为C6‑
14
芳亚基;Ar2为键或Ar1;每个m独立地为0至12的整数;每个n独立地为1至10的整数;并且o、p和q各自独立地为0至4的整数。14.根据前述权利要求中任一项所述的牙科用组合物,所述至少一种(甲基)丙烯酸酯选自下式:H2C=CH(R1)
‑
C(O)
‑
OR2(Ia),H2C=CH(R1)
‑
C(O)
‑
R3‑
C(O)
‑
CH(R1)=CH2(IIa),以及H2C=CH(R1)
‑
C(O)
‑
R3‑
C(O)
‑
R4(IIIa),其中:每个R1独立地为
–
H或C1‑6烷基,R2为
–
H或C1‑
12
烷基,其中所述C1‑
12
烷基任选地被一个或多个
–
OH、
–
C(O)OH和
–
O
‑
P(O)(OH)2取代;每个R3独立地为
–
O
‑
[R5‑
O
‑
]
m
‑
R6‑
[R5‑
O
‑
]
m
–
、
–
O
‑
[R5‑
O
‑
]
n
‑
C(O)N(R1)
‑
R7‑
N(R1)C(O)
‑
O
‑
[R5‑
O
‑
]
n
–
或
–
O
‑
[R5‑
O
‑
]
n
‑
C(O)N(R1)
‑
R7‑
N(R1)C(O)
‑
O
‑
R7‑
O
‑
C(O)N(R1)
‑
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