一种玫瑰耐盐基因RrLBD40及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种玫瑰耐盐基因RrLBD40及其应用，属于植物基因工程技术领域，玫瑰耐盐基因RrLBD40为耐盐性正调控因子，过表达拟南芥植株的耐盐性增强，RrLBD40基因可以促进离子的吸收积累提高植物耐盐性，预期可利用农杆菌介导法转化玫瑰细胞胚，对于培育耐盐玫瑰新品种，以利用玫瑰主产区的盐碱地具有巨大价值。以利用玫瑰主产区的盐碱地具有巨大价值。以利用玫瑰主产区的盐碱地具有巨大价值。

【技术实现步骤摘要】
一种玫瑰耐盐基因RrLBD40及其应用


[0001]本专利技术属于植物基因工程
，具体涉及一种玫瑰耐盐基因RrLBD40及其应用。

技术介绍

[0002]蔷薇科蔷薇属落叶灌木野生玫瑰(Rosa rugosa Thunb.)是国家二级濒危保护植物，自然分布于中国东北沿海地区、俄罗斯远东地区、朝鲜半岛和日本。其适应高盐度生境，具有很强的耐盐性以，是蔷薇属植物耐盐品种培育珍贵的亲本材料。栽培玫瑰的观赏、品质性状优良，富含玫瑰精油等芳香物质，广泛用于香料工业，长期的人工选择导致栽培品种耐盐性较弱，而我国玫瑰主产区存在丰富的盐渍土资源，无法被充分利用，限制了玫瑰产业的推广和发展。
[0003]LBD转录因子是一类植物特异性转录因子家族，LBD蛋白是通过保守的LOB结构域确定的。它包括一个由半胱氨酸残基“CX2CX6CX3C”组成的锌指基序，一个Gly
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Ala
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Ser(GAS)块，以及一个类似于与蛋白质二聚化相关的亮氨酸(Leu)拉链的螺旋卷曲结构“LX6LX3LX6”。LBD蛋白在植物花序、叶片和侧枝的发育中起着重要的作用。第一个被鉴定的LBD成员是AtLOB，通过与无茎分生蛋白和短茎细胞蛋白相互作用来调节叶片的早期发育。虽然LBD蛋白在调节植物侧边器官发育中的功能已经在模式种和非模式物种中得到证实，但近期研究表明LBD在非生物胁迫应答中同样起着重要作用。例如，在高粱(Sorghum bicolor)中，SbLBD4、SbLBD5、SbLBD7、SbLBD12～15、SbLBD32和SbLBD33在自然条件下表达水平较低，但是在油菜素内酯、干旱和盐胁迫处理下表达显著上调，在茶树(Camellia sinensis)中，CsLOB_3和CsLBD36_2受盐和干旱诱导，并参与提高CsC4H(肉桂酸4
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羟化酶)、CsDFR(二氢黄酮醇4
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还原酶)和CsUGT84A(UDP
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葡糖醛酸基转移酶)的启动子活性，这些基因是类黄酮生物合成途径的关键基因。在小立碗藓(Physcomitrium patens)中，PpLBD27通过ABA信号通路对干旱胁迫做出响应。这意味着这些基因可能在逆境胁迫信号通路的反应中起作用，或者在生长素、油菜素内酯、盐胁迫和干旱胁迫信号之间的相互作用中起作用。
[0004]玫瑰LBD基因及其对耐盐性的调控尚未开展研究，探究玫瑰耐盐调控的LBD成员，对蔷薇属植物抗性育种具有指导意义，为培育高耐盐性同时兼具经济价值的优良玫瑰新品种的提供基础，促进玫瑰产业发展。

技术实现思路

[0005]针对现有技术中存在的不足，本专利技术的目的是提供一种玫瑰耐盐基因RrLBD40。本专利技术的另一目的是玫瑰耐盐基因RrLBD40的应用。
[0006]本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的，一种玫瑰耐盐基因RrLBD40，其特征在于,所述玫瑰耐盐基因RrLBD40的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。SEQ ID NO.1：
[0007]ATGCGGATGAGCTGTAATGGATGCCGAATACTACGCAAGGGGTGCAGTGAGAATTGTAGCATCAGACCCTGTTTGCAGTGGATAAAGAGCCCCGAATCCCAAGCCAACGCCACCGTTTTCCTCGCCAAGTTTTACGGCCGCGCC
GGGCTCATGAACCTCATCAACGCCGGACCCGAACACCTCCGACCTGCGATTTTCCGGTCACTGCTCTACGAGGCATGCGGGAGGATTGTGAACCCGATTTACGGGTCGGTCGGGTTGTTGTGGTCCGGGTCATGGCAGCTATGCCAAGCCGCCGTGGAGAACGTGCTGAAGGGCCAGCCGATCACGCCGATCACCTCTGAGGCCGCGGCCAGCGGGCATGGCCCACCTCTCAAGGCGTACGACATTCGACACGTGTCCAAGGACGAGAACTCCGCCGCGTCCAATGACCCCCAGAAGGCAAAGACGCGCTACCGGTTCAAGAGGTCCGTCGGGAAGCCCAAGCAGCCCAACAAGACCGGGTCGGGATCCGGAGTTGAGGACGCGGCGGCTCGCTTTGAAGCCAAGCCGAACTGGACCAGCGACGAGTTCAACCGGTCGACGAGTCACGAGTCGTCGCTGAGTCACCAGTCCGAGGCTGCCAACGTGGACGGCGACAGCAAGGAAACCGAGAGCATGGTTTCCTCGGAGACGGCCGAGGCTTCGCTGTTGTTCCGAGCCGAGCCGGAGTCATCGGCTCACAAGCGAACCGCGCCGGTTCAGGAAAACGAGTTAGGTCTGGAGCTGACTCTCGGATTCGAATCGTCATCACGTGCTCCCCACGTGGTTCCGGTCAAGAAGAGAAGGGTAGACGCCTCAGGATTCTGCGGTGGGTCGTCGTCGGGCGACGGCGCGTGTAAAATGGAGCTGGGCCTTGCTTGA。
[0008]一种玫瑰耐盐基因RrLBD40，其特征在于，所述RrLBD40的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。SEQ ID NO.2：
[0009]MRMSCNGCRILRKGCSENCSIRPCLQWIKSPESQANATVFLAKFYGRAGLMNLINAGPEHLRPAIFRSLLYEACGRIVNPIYGSVGLLWSGSWQLCQAAVENVLKGQPITPITSEAAASGHGPPLKAYDIRHVSKDENSAASNDPQKAKTRYRFKRSVAKPKQPNKTGSGSGVEDAAARFEAKPNSDEFNRSTSHESSLSHQSEAANVDGDSKETESMVSSETAEASLLFRAEPESSAHKRTAPVQENELGLELTLGFESSSRAPHVVPVKKRRVDASGFCGGSSSGDGACKVELGLA。
[0010]一种玫瑰耐盐基因RrLBD40的过表达载体pCambia1304
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MCS35S：RrLBD40，其特征在于，所述pCambia1304
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MCS35S：RrLBD40包含基因RrLBD40，载体为植物过表达载体pCambia1304
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MCS35S。
[0011]进一步地，所述过表达载体pCambia1304
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MCS35S：RrLBD40的制备方法，其特征在于，所述方法如下：设计带有NC克隆接头的RrLBD40引物，将包含RrLBD40基因全长cDNA的PCR扩增产物与载体pCambia1304
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MCS35S进行快速组装，一步法获取35S启动子
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RrLBD40
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NOS终止子的超表达本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种玫瑰耐盐基因RrLBD40，其特征在于,所述玫瑰耐盐基因RrLBD40的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。2.根据权利要求1所述的一种玫瑰耐盐基因RrLBD40，其特征在于，所述RrLBD40的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。3.一种如权利要求1或2所述的玫瑰耐盐基因RrLBD40的过表达载体pCambia1304
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MCS35S：RrLBD40，其特征在于，所述pCambia1304
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MCS35S：RrLBD40包含基因RrLBD40，载体为植物过表达载体pCambia1304
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MCS35S。4.权利要求3所述过表达载体pCambia1304
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MCS35S：RrLBD40的制备方法，其特征在于，所述方法如下：设计带有NC克隆接头的RrLBD40引物，将包含RrLBD40基因全长cDNA的PCR扩增产物与载体pCambia1304
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MCS35S进行快速组装，一步法获取35S启动子

【专利技术属性】
技术研发人员：王建文，冯立国，徐勇，魏国，张伟杰，
申请(专利权)人：扬州大学，
类型：发明
国别省市：