一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法技术

技术编号:34544753 阅读:25 留言:0更新日期:2022-08-17 12:26
本发明专利技术涉及一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法,包括以下步骤:S1,将密度瓶洗净,称重m0;S2,在密度瓶中注满水,称重m1;S3,将密度瓶中的水倒出,将固态煤制费托蜡样品加热至完全熔化后注入到密度瓶中,并赶走气泡,然后置于室温中逐渐冷却至凝固,使煤制费托蜡凝固后与密度瓶的瓶口平齐;S4,将装有固态煤制费托蜡的密度瓶称重m2;经计算得到煤制费托蜡样品的密度为其中,ρ0为水的密度。本发明专利技术通过使高熔点费托蜡稳定地从高温液态凝固至固态,消除气泡等体积影响从而准确测定密度值。定密度值。

【技术实现步骤摘要】
一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法


[0001]本专利技术涉及煤制油产品测定相关
,具体涉及一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法。

技术介绍

[0002]目前并没有相关参考标准来对石化行业产品蜡进行密度测定。石油产品密度常规测定方法为密度计法、密度瓶法、U型振荡管法。石化行业产品蜡熔点多为(40℃

60℃),60℃左右时使用密度计虽然有误差,但仍属于安全可控。高熔点煤制费托蜡的熔点(70℃

90℃)高于石油基蜡(40

60℃),高熔点煤制费托蜡完全熔化温度可达120℃以上。选用常规密度计法测定液态煤制费托蜡密度时,由于在高温下偏差较大,甚至引起密度计炸裂,造成安全事故。选用U型振荡管法测定液态煤制费托蜡密度时会堵塞仪器;U型振荡管仪器一般测常温液体,没有高温测量模式,高温液态进样后会凝固堵塞仪器。而密度瓶法测定其固态密度时,样品制备有难度,固体蜡内部常有气泡造成体积不准确;采用切割方法切取部分时,因为硬度较大,切割压力会导致有些部位受压而改变密度。

技术实现思路

[0003]本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法。
[0004]本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下:一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法,包括以下步骤:
[0005]S1,将密度瓶洗净,称重m0;
[0006]S2,在密度瓶中注满水,称重m1;
[0007]S3,将密度瓶中的水倒出,将固态煤制费托蜡样品加热至完全熔化后注入到密度瓶中,并赶走气泡,然后置于室温中逐渐冷却至凝固,使煤制费托蜡凝固后与密度瓶的瓶口平齐;
[0008]S4,将装有固态煤制费托蜡的密度瓶称重m2;
[0009]经计算得到煤制费托蜡样品的密度为其中,ρ0为水的密度。
[0010]本专利技术的有益效果是:本专利技术通过使高熔点费托蜡稳定地从高温液态凝固至固态,消除气泡等体积影响从而准确测定密度值。
[0011]在上述技术方案的基础上,本专利技术还可以做如下改进。
[0012]进一步,S3中,将固态煤制费托蜡样品加热至完全熔化后注入到密度瓶中,放入80

95℃超声波水浴中,超声3

10min以赶走熔化的煤制费托蜡中的气泡。
[0013]采用上述进一步方案的有益效果是:使蜡试样高温熔化均匀后注入密度瓶,在超声环境中赶去气泡并逐渐冷却至固态,再称重后计算出密度,该方法操作方便、安全,数据准确。
[0014]进一步,所述超声波水浴的温度为90℃,超声时间为5min。
[0015]采用上述进一步方案的有益效果是:通过合理设置超声波水浴温度和时间,能够保证费托蜡保证液态的情况下,将气泡等排出。
[0016]进一步,S3中,密度瓶中的煤制费托蜡置于室温中逐渐冷却至凝固后,适量滴加液态蜡样以补充蜡样凝固造成的收缩,直至蜡样凝固后正好与密度瓶瓶口平齐。
[0017]采用上述进一步方案的有益效果是:采用补蜡的方法,能够使密度瓶中的蜡样体积与密度瓶体积一致,保证测量数据的准确性。
[0018]进一步,S3中,将固态煤制费托蜡样品加热到110

130℃至完全熔化后注入到密度瓶中。
[0019]进一步,S2中,将装满水的密度瓶浸入恒温水浴中,恒温30min以上取出,擦干外壁后立即称重m1。
[0020]采用上述进一步方案的有益效果是:使装满水的密度瓶与后续实验处于同样的条件下,保证测量数据的准确性。
[0021]进一步,S4中,将装有固态煤制费托蜡的密度瓶立即浸入20℃
±
0.1℃的恒温水浴中,恒温30分钟以上取出,擦干外壁后立即称重m2。
[0022]采用上述进一步方案的有益效果是:使装满费托蜡的密度瓶与装满水的密度瓶处于同样的条件下,保证测量数据的准确性。
[0023]进一步,S1中,将密度瓶洗净,干燥后称重m0。
[0024]进一步,S3中,将密度瓶中的水倒出后,将其洗净并干燥。
具体实施方式
[0025]以下对本专利技术的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本专利技术,并非用于限定本专利技术的范围。
[0026]实施例1
[0027]本实施例的一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法,包括以下步骤:
[0028]S1,将密度瓶洗净,干燥后称重m0;
[0029]S2,在密度瓶中注满水,将装满水的密度瓶浸入20℃
±
0.1℃的恒温水浴中,恒温30min以上取出,擦干外壁后立即称重m1;
[0030]S3,将密度瓶中的水倒出,将其洗净并干燥;将固态煤制费托蜡样品加热到110℃至完全熔化后注入到密度瓶中,放入80℃超声波水浴中,超声10min以赶走熔化的煤制费托蜡中的气泡,然后置于室温中逐渐冷却至凝固;密度瓶中的煤制费托蜡置于室温中逐渐冷却至凝固后,适量滴加液态蜡样以补充蜡样凝固造成的收缩,直至蜡样凝固后正好与密度瓶瓶口平齐;
[0031]S4,将装有固态煤制费托蜡的密度瓶立即浸入20℃
±
0.1℃的恒温水浴中,恒温30分钟以上取出,擦干外壁后立即称重m2。
[0032]本实施例采用分析天平进行称重,分析天平的分度值不低于0.0001g,密度瓶可选用25cm3,温度计可选用分度值为0.1℃。
[0033]经计算得到煤制费托蜡样品的密度为
[0034]其中,m0‑‑‑‑
密度瓶的质量的数值,单位为克(g);
[0035]m1‑‑‑‑
密度瓶充满水时的质量的数值,单位为克(g);
[0036]m2‑‑‑‑
密度瓶充满试样时的质量的数值,单位为克(g);
[0037]ρ0‑‑‑‑
在20℃时水的密度的数值,单位为克每立方厘米(g/cm3),为0.9982。
[0038]实施例2
[0039]本实施例的一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法,包括以下步骤:
[0040]S1,将密度瓶洗净,干燥后称重m0;
[0041]S2,在密度瓶中注满水,将装满水的密度瓶浸入20℃
±
0.1℃的恒温水浴中,恒温30min以上取出,擦干外壁后立即称重m1;
[0042]S3,将密度瓶中的水倒出,将其洗净并干燥;将固态煤制费托蜡样品加热到120℃至完全熔化后注入到密度瓶中,放入90℃超声波水浴中,超声5min以赶走熔化的煤制费托蜡中的气泡,然后置于室温中逐渐冷却至凝固;密度瓶中的煤制费托蜡置于室温中逐渐冷却至凝固后,适量滴加液态蜡样以补充蜡样凝固造成的收缩,直至蜡样凝固后正好与密度瓶瓶口平齐;
[0043]S4,将装有固态煤制费托蜡的密度瓶立即浸入20℃
±
0.1℃的恒温水浴中,恒温30分钟以上取出,擦干外壁后立即称重m2。
[0044]本实施例采用分析天平进行称重,分析天平的分度值本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,将密度瓶洗净,称重m0;S2,在密度瓶中注满水,称重m1;S3,将密度瓶中的水倒出,将固态煤制费托蜡样品加热至完全熔化后注入到密度瓶中,并赶走气泡,然后置于室温中逐渐冷却至凝固,使煤制费托蜡凝固后与密度瓶的瓶口平齐;S4,将装有固态煤制费托蜡的密度瓶称重m2;经计算得到煤制费托蜡样品的密度为其中,ρ0为水的密度。2.根据权利要求1所述一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法,其特征在于,S3中,将固态煤制费托蜡样品加热至完全熔化后注入到密度瓶中,放入80

95℃超声波水浴中,超声3

10min以赶走熔化的煤制费托蜡中的气泡。3.根据权利要求2所述一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法,其特征在于,所述超声波水浴的温度为90℃,超声时间为5min。4.根据权利要求1所述一种高熔点煤制费托蜡密度测定方法,其特征在于,S3中,密度瓶中的煤制费托蜡置于室温中逐...

【专利技术属性】
技术研发人员:栗进波郭凯郭亮潘利鹏胡贤贤刘文林王建斌任超郭志鹏张程浩常欢向晋红邵应平周振宇秦改萍连鑫石双双原慧琴
申请(专利权)人:山西潞安煤基清洁能源有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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