本发明专利技术提供了一种草鱼干扰素、草鱼干扰素突变体及其应用和产品，涉及生物技术领域。本发明专利技术提供的草鱼干扰素，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。经发明专利技术人研究发现，本发明专利技术提供的草鱼干扰素安全高效，对于草鱼出血病病毒(GCHV)和草鱼小RNA病毒(GCPV)具有较强的抗病毒活性，能够用于抗水产动物病毒产品的制备中。本发明专利技术提供的草鱼干扰素突变体安全高效，相较于草鱼干扰素，对于草鱼出血病病毒和草鱼小RNA病毒具有更强的抗病毒活性，能够用于抗水产动物病毒产品的制备中。物病毒产品的制备中。物病毒产品的制备中。
【技术实现步骤摘要】
草鱼干扰素、草鱼干扰素突变体及其应用和产品
[0001]本专利技术涉及生物
，尤其是涉及一种草鱼干扰素、草鱼干扰素突变体及其应用和产品。
技术介绍
[0002]抗生素药物、各种杀虫剂化合物和类激素产品等使用，在提高畜、水产品数量上的确发挥了重 要作用，但同时也为食品安全、生态平衡埋下了一颗定时炸弹。全民安全意识的普遍增强使传统饲 料添加剂的推广应用面临挑战，为新技术产品的研发提供了良好的时机。
[0003]早在十几年前，医学专家就大声疾呼：滥用抗生素已成为危害民众健康的隐形杀手，如果长期 以往，普通百姓将会陷入无药可治的绝境。对此，我国也认识到后果的严重性，所以已将抗生素药 物被列为处方药物，严加管理。但是除了医生的处方药以外，一些地方的养殖业仍旧滥用抗生素， 导致食物中的抗生素残留转移到人体中，使百姓不知不觉深受其害，影响经济发展和社会稳定。
[0004]有鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
[0005]本专利技术的第一目的在于提供一种草鱼干扰素，以解决上述问题中的至少一种。
[0006]本专利技术的第二目的在于提供一种草鱼干扰素突变体，以解决上述问题中的至少一种。
[0007]本专利技术的第三目的在于提供一种编码上述草鱼干扰素或者草鱼干扰素突变体的基因。
[0008]本专利技术的第四目的在于提供一种重组质粒。
[0009]本专利技术的第五目的在于提供一种基因工程菌。
[0010]本专利技术的第六目的在于提供上述草鱼干扰素、基因、重组质粒或者基因工程菌在制备抗水产动 物病毒产品中的应用。
[0011]本专利技术的第七目的在于提供一种饲料添加剂。
[0012]第一方面，本专利技术提供了一种草鱼干扰素，所述草鱼干扰素的氨基酸序列如SEQ ID NO.1 所示。
[0013]第二方面，本专利技术提供了一种草鱼干扰素突变体，所述草鱼干扰素突变体的氨基酸序列如SEQID NO.2所示。
[0014]第三方面，本专利技术提供了一种基因，所述基因编码上述草鱼干扰素或草鱼干扰素突变体。
[0015]作为进一步技术方案，所述基因具有如SEQ ID NO.3所示的序列或具有如SEQ ID NO.4所 示的序列。
[0016]第四方面，本专利技术提供了一种重组质粒，所述重组质粒包括载体和上述基因。
[0017]作为进一步技术方案，所述载体包括pYES2质粒。
[0018]第五方面，本专利技术提供了一种基因工程菌，所述基因工程菌含有上述重组质粒。
[0019]作为进一步技术方案，所述基因工程菌包括酵母菌。
[0020]第六方面，本专利技术提供了一种草鱼干扰素、草鱼干扰素突变体、基因、重组质粒或者基因工程 菌在制备抗水产动物病毒产品中的应用；
[0021]优选地，所述水产动物病毒包括草鱼出血病病毒和草鱼小RNA病毒中的至少一种。
[0022]第七方面，本专利技术提供了一种饲料添加剂，包括上述基因工程菌。
[0023]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0024]经专利技术人研究发现，本专利技术提供的草鱼干扰素安全高效，对于草鱼出血病病毒(GCHV)和草 鱼小RNA病毒(GCPV)具有较强的抗病毒活性，能够用于抗水产动物病毒产品的制备中。
[0025]本专利技术提供的草鱼干扰素突变体安全高效，相较于草鱼干扰素，对于草鱼出血病病毒和草鱼小 RNA病毒具有更强的抗病毒活性，能够用于抗水产动物病毒产品的制备中。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现 有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实 施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得 其他的附图。
[0027]图1为本专利技术的技术路线图；
[0028]图2为草鱼IFN基因的核苷酸及氨基酸序列；
[0029]图3为九个物种的IFN同源基因氨基酸序列比对；
[0030]图4为草鱼干扰素与已知的哺乳类、鸟类、鱼类IFN
‑
α,
‑
β,
‑
δ,
‑
ω,和
‑
τ之间的进化树分析图；
[0031]图5为RT
‑
PCR结果图；
[0032]图6为酵母胞内表达载体IFN
‑
pYES2的构建；
[0033]图7为目的基因的菌落PCR鉴定图；
[0034]图8为质粒IFN－pYES2经HindⅢ和XhoⅠ双酶切鉴定图；
[0035]图9为目的基因的菌落PCR鉴定图；
[0036]图10为酵母中提取的质粒IFN－pYES2经HindⅢ和XhoⅠ双酶切鉴定图；
[0037]图11为pYES2－IFN/INVSC1诱导表达的SDS－PAGE分析。
具体实施方式
[0038]下面将结合实施方式和实施例对本专利技术的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理 解，下列实施方式和实施例仅用于说明本专利技术，而不应视为限制本专利技术的范围。基于本专利技术中的实 施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术 保护的范围。未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明 生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0039]第一方面，本专利技术提供了一种草鱼干扰素，所述草鱼干扰素的氨基酸序列如SEQ ID NO.1 所示：
[0040]MKTQMWTYMFVMFLTLQGQCSACEWLGRYRMISNESLSLLKEMGGKYPEGTKVSFPGRL YNMIDNAKVEDQVKFLVLTLDHIIRLMDAREHMNSVQWNLQTVEHFLTVLNRQSSDLKECVARY QPSHKESYEKKINRHFKILKKNLKKKEYSAQAWEQIRRAVKHHLQRMDIIASIANRR(SEQ IDNO.1)。
[0041]经专利技术人研究发现，本专利技术提供的草鱼干扰素安全高效，对于草鱼出血病病毒和草鱼 小RNA病毒具有较强的抗病毒活性，能够用于抗水产动物病毒产品的制备中。
[0042]第二方面，本专利技术提供了一种草鱼干扰素突变体，所述草鱼干扰素突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示：
[0043]MKTQMWTYMFVMFLTLQGQCSACEWLGRYRMISNESLSLLKEMGGKYPEGTKVSFPGRL YNMIDNAKVEDQVKFLVLTLDHIIRLMDAREHMNCVQWNLQTVEHFLTVLNRQSSDLKECVARY QPSHKESFEKKINRHFKILKKNLKKKEYSAQAWEQIRRAVKHHLQRMDIIASIANRR(SEQ IDNO.2)。
[0044]本专利技术提供的草鱼干扰素突变体安全本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种草鱼干扰素，其特征在于，所述草鱼干扰素的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。2.一种草鱼干扰素突变体，其特征在于，所述草鱼干扰素突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。3.一种基因，其特征在于，所述基因编码权利要求1所述草鱼干扰素或权利要求2所述草鱼干扰素突变体。4.根据权利要求3所述的基因，其特征在于，所述基因具有如SEQ ID NO.3所示的序列或具有如SEQ ID NO.4所示的序列。5.一种重组质粒，其特征在于，所述重组质粒包括载体和权利要求3或4所述的基因。6.根据权利要求5所述的重组质粒，其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员：权利要求书一页说明书一九页序列表六页附图七页，
申请(专利权)人：浙江皇冠科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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