青蒿琥酯-纳米金复合物的胶体液及其制备方法和抗菌产品技术

本发明专利技术涉及一种青蒿琥酯

【技术实现步骤摘要】
青蒿琥酯
‑
纳米金复合物的胶体液及其制备方法和抗菌产品


[0001]本专利技术涉及抗菌材料
，特别涉及青蒿琥酯
‑
纳米金复合物的胶体液及其制备方法和抗菌产品。

技术介绍

[0002]细菌在我们的生活中无处不在，一些有益菌可以对我们的健康起到正向作用，如人体肠道里面的益生菌，然而除了益生菌，还有很多致病菌或条件致病菌对我们的健康造成威胁。因此，抗菌剂的开发显得格外重要。
[0003]传统的抗菌剂的例如：CN100586477A记载了一种将抗疟药青蒿素及其衍生物二氢青蒿素，蒿甲醚，蒿乙醚，青蒿琥酯与抗菌药联合使用，除了具有治疗疟疾的作用，还可以增强抗菌药的抗菌性，主要联用的药有：庆大霉素、头孢匹胺、舒氨西林、氨苄西林，加替沙星，最终可以增加抗菌药的抗菌性。CN102697784A记载了一种药物制剂，主要是由恩诺沙星、青蒿琥酯、L
‑
精氨酸、抗氧化剂等复合有机溶剂和注射用水组成，能明显增强药物的抗菌效果，抗炎效果好，有效减少耐药性，降低毒副作用。传统的抗菌剂经繁杂工序(例如干燥、研磨、高温硫化、高温挤出造粒等)制备成导尿管、塑料母粒等抗菌产品的过程中，抗菌效果下降明显。
[0004]因此，急需提供一种抗菌剂，该抗菌剂的抗菌性能稳定，经繁杂制备工序(例如干燥、研磨、高温硫化、高温挤出造粒等)能够制备成抗菌效果好的的抗菌产品(如导尿管、塑料母粒)。

技术实现思路

[0005]基于此，本专利技术的目的包括提供一种青蒿琥酯
‑/>纳米金复合物的胶体液的制备方法，采用该制备方法制备的青蒿琥酯
‑
纳米金复合物的胶体液抗菌效果好，并且该抗菌效果经繁杂工序(例如干燥、研磨、高温硫化、高温挤出造粒等)不会明显降低，适用于抗菌产品(如导尿管、塑料母粒)的制备。
[0006]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
[0007]在本专利技术的第一方面，提供一种青蒿琥酯
‑
纳米金复合物的胶体液的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
[0008]混合青蒿琥酯溶液、含巯基的醇和催化剂，进行酯化反应，制备混合液A；
[0009]混合氯金酸溶液和还原剂溶液，进行还原反应，制备混合液B；
[0010]混合所述混合液A和所述混合液B，进行螯合反应，制备混合液C；
[0011]混合所述混合液C和分散剂，制备青蒿琥酯
‑
纳米金复合物的胶体液；
[0012]其中，所述分散剂选自苄基十二烷基二甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基苄基二甲基氯化铵、十二烷基磺酸钠、甘氨胆酸钠、脂肪醇聚氧乙烯酷硫酸钠、海藻酸钠、壳聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和葡聚糖中的一种或者多种。
[0013]在本专利技术的一些实施方式中，所述分散剂的用量为所述混合液C质量的0.1wt％
‑
3wt％；优选地，所述分散剂的用量为所述混合液C质量的0.1wt％
‑
1.5wt％。
[0014]在本专利技术的一些实施方式中，混合所述混合液C和所述分散剂的条件包括：温度为10℃
‑
60℃，时间为1h
‑
12h，减半速率为50rpm
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1200rpm；优选地，混合所述混合液C和所述分散剂的条件包括：温度为10℃
‑
30℃，时间为1h
‑
6h，搅拌速率为50rpm
‑
500rpm。
[0015]在本专利技术的一些实施方式中，所述青蒿琥酯溶液中青蒿琥酯的质量浓度为4wt％
‑
48wt％。
[0016]在本专利技术的一些实施方式中，所述含巯基的醇的用量为所述混合液A质量的10wt％
‑
50wt％。
[0017]在本专利技术的一些实施方式中，所述催化剂为浓硫酸。
[0018]在本专利技术的一些实施方式中，所述含巯基的醇选自二巯基丙醇、3
‑
巯基
‑2‑
丁醇和二巯基丁二醇中的一种或者多种。
[0019]在本专利技术的一些实施方式中，所述催化剂的用量为所述混合液A质量的5wt％
‑
20wt％。
[0020]在本专利技术的一些实施方式中，所述酯化反应的条件包括：温度为10℃
‑
100℃，时间为2h
‑
12h。
[0021]在本专利技术的一些实施方式中，所述青蒿琥酯溶液中青蒿琥酯的质量浓度为10wt％
‑
30wt％。
[0022]在本专利技术的一些实施方式中，所述含巯基的醇的用量为所述混合液A质量的12wt％
‑
45wt％。
[0023]在本专利技术的一些实施方式中，所述催化剂的用量为所述混合液A质量的5wt％
‑
10wt％。
[0024]在本专利技术的一些实施方式中，所述酯化反应的条件包括：温度为50℃
‑
70℃，时间为2h
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6h。
[0025]在本专利技术的一些实施方式中，所述氯金酸溶液中氯金酸的质量浓度为12wt％
‑
45wt％。
[0026]在本专利技术的一些实施方式中，所述还原剂溶液中还原剂的质量浓度为15wt％
‑
50wt％。
[0027]在本专利技术的一些实施方式中，所述还原剂选自柠檬酸钠和硼氢化钠中的一种或者两种。
[0028]在本专利技术的一些实施方式中，所述氯金酸溶液和所述还原剂溶液的体积比为1：(1
‑
15)。
[0029]在本专利技术的一些实施方式中，所述氯金酸溶液中氯金酸的质量浓度为12wt％
‑
20wt％。
[0030]在本专利技术的一些实施方式中，所述还原剂溶液中还原剂的质量浓度为30wt％
‑
50wt％。
[0031]在本专利技术的一些实施方式中，所述氯金酸溶液和所述还原剂溶液的体积比为1：(2
‑
8)。
[0032]在本专利技术的一些实施方式中，所述混合液A和所述混合液B的体积比为(1
‑
20)：1；优选地，所述混合液A和所述混合液B的体积比为(1
‑
10)：1。
[0033]在本专利技术的一些实施方式中，若所述还原剂为柠檬酸钠，则所述分散剂选自苄基十二烷基二甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基苄基二甲基氯化铵、十二烷基磺酸钠、甘氨胆酸钠和脂肪醇聚氧乙烯酷硫酸钠中的一种或者多种；若所述还原剂为硼氢化钠，则所述分散剂选自海藻酸钠、壳聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和葡聚糖中的一种或者多种。
[0034]在本专利技术的一些实施方式中，所述青蒿琥酯
‑
纳米金复合物的胶体液中的青蒿琥酯
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纳米金复合物的平均粒径为4nm
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7nm，青蒿琥酯
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纳米金复合物的粒径范围为1nm本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种青蒿琥酯
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纳米金复合物的胶体液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：混合青蒿琥酯溶液、含巯基的醇和催化剂，进行酯化反应，制备混合液A；混合氯金酸溶液和还原剂溶液，进行还原反应，制备混合液B；混合所述混合液A和所述混合液B，进行螯合反应，制备混合液C；混合所述混合液C和分散剂，制备青蒿琥酯
‑
纳米金复合物的胶体液；其中，所述分散剂选自苄基十二烷基二甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基苄基二甲基氯化铵、十二烷基磺酸钠、甘氨胆酸钠、脂肪醇聚氧乙烯酷硫酸钠、海藻酸钠、壳聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和葡聚糖中的一种或者多种。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述分散剂的用量为所述混合液C质量的0.1wt％
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3wt％；优选地，所述分散剂的用量为所述混合液C质量的0.1wt％
‑
1.5wt％。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，混合所述混合液C和所述分散剂的条件包括：温度为10℃
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60℃，时间为1h
‑
12h，搅拌速率为50rpm
‑
1200rpm；优选地，混合所述混合液C和所述分散剂的条件包括：温度为10℃
‑
30℃，时间为1h
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6h，搅拌速率为50rpm
‑
500rpm。4.根据权利要求1至3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述青蒿琥酯溶液中青蒿琥酯的质量浓度为4wt％
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48wt％；或/和，所述含巯基的醇的用量为所述混合液A质量的10wt％
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50wt％；或/和，所述催化剂为浓硫酸；或/和，所述含巯基的醇选自二巯基丙醇、3
‑
巯基
‑2‑
丁醇和二巯基丁二醇中的一种或者多种；或/和，所述催化剂的用量为所述混合液A质量的5wt％
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20wt％；或/和，所述酯化反应的条件包括：温度为10℃
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100℃，时间为2h
‑
12h。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述青蒿琥酯溶液中青蒿琥酯的质量浓度为10wt％
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30wt％；或/和，所述含巯基的醇的用量为所述混合液A质量的12wt％
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45wt％；或/和，所述催化剂的用量为所述混合液A质量的5wt％
‑
10wt％；或...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑文富，李小兰，赵宇亮，
申请(专利权)人：广东粤港澳大湾区国家纳米科技创新研究院，
类型：发明
国别省市：